Privation de sommeil et équilibre énergétique (Sleep)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10019
- Clinilabs
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New York, New York, États-Unis, 10025
- St. Luke's/Roosevelt Hospital
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New York, New York, États-Unis, 10036
- Columbia University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Indice de masse corporelle 22-25 kg/m2
- Droitier
- Dormir 7-9 heures/nuit
- Score normal sur le questionnaire Pittsburgh Quality of Sleep, Epworth Sleepiness Scale, Berlin Questionnaire, Sleep Disorders Inventory Questionnaire, Beck Depression Inventory, Composite Scale of Morningness/Eveningness
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Trouble neurologique, médical ou psychiatrique
- Diabétiques
- Antécédents de troubles alimentaires
- Les troubles du sommeil
- Voyager à travers les fuseaux horaires dans les 4 semaines suivant l'étude
- Antécédents d'abus de drogues et d'alcool
- Travailleur posté
- Apport en caféine > 300 mg/j
- Somnolence diurne excessive
- Sieste régulière
- Antécédents de somnolence au volant
- Grossesse ou moins d'un an après l'accouchement
- Opérateur d'équipement lourd ou chauffeur commercial longue distance
- Contre-indications à l'IRM
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Sommeil court
Les sujets sont autorisés à passer 4 heures au lit par nuit pendant 5 nuits consécutives.
Les sujets sont hospitalisés pendant une période de 6 jours.
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Les sujets sont assignés au hasard à l'une des 2 séquences de bras : court suivi de régulier ou régulier suivi de court.
Chaque bras dure 6 jours et est séparé par une période de sevrage de 2 à 4 semaines.
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Comparateur actif: Sommeil régulier
Les sujets sont autorisés à passer 9 heures au lit par nuit pendant 5 nuits.
Les sujets sont hospitalisés pendant une période de 6 jours.
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Les sujets sont assignés au hasard à l'une des 2 séquences de bras : court suivi de régulier ou régulier suivi de court.
Chaque bras dure 6 jours et est séparé par une période de sevrage de 2 à 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux métabolique au repos
Délai: Jour 5 de chaque bras
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Jour 5 de chaque bras
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La prise de nourriture
Délai: Jours 5-6 de chaque bras
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Jours 5-6 de chaque bras
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Mesures hormonales
Délai: Jeûne quotidien et toutes les 2 heures le jour 4 de chaque bras
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Jeûne quotidien et toutes les 2 heures le jour 4 de chaque bras
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Activité cérébrale régionale
Délai: Jour 6 de chaque bras
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Jour 6 de chaque bras
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Dépenses d'énergie
Délai: Chaque bras de 6 jours
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Chaque bras de 6 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie-Pierre St-Onge, Ph.D, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Publications et liens utiles
Publications générales
- Smith I, Salazar I, RoyChoudhury A, St-Onge MP. Sleep restriction and testosterone concentrations in young healthy males: randomized controlled studies of acute and chronic short sleep. Sleep Health. 2019 Dec;5(6):580-586. doi: 10.1016/j.sleh.2019.07.003. Epub 2019 Aug 12.
- McNeil J, St-Onge MP. Increased energy intake following sleep restriction in men and women: A one-size-fits-all conclusion? Obesity (Silver Spring). 2017 Jun;25(6):989-992. doi: 10.1002/oby.21831. Epub 2017 Apr 12.
- St-Onge MP, Roberts A, Shechter A, Choudhury AR. Fiber and Saturated Fat Are Associated with Sleep Arousals and Slow Wave Sleep. J Clin Sleep Med. 2016 Jan;12(1):19-24. doi: 10.5664/jcsm.5384.
- Shechter A, St-Onge MP. Delayed sleep timing is associated with low levels of free-living physical activity in normal sleeping adults. Sleep Med. 2014 Dec;15(12):1586-9. doi: 10.1016/j.sleep.2014.07.010. Epub 2014 Sep 2.
- St-Onge MP, Wolfe S, Sy M, Shechter A, Hirsch J. Sleep restriction increases the neuronal response to unhealthy food in normal-weight individuals. Int J Obes (Lond). 2014 Mar;38(3):411-6. doi: 10.1038/ijo.2013.114. Epub 2013 Jun 19.
- St-Onge MP, O'Keeffe M, Roberts AL, RoyChoudhury A, Laferrere B. Short sleep duration, glucose dysregulation and hormonal regulation of appetite in men and women. Sleep. 2012 Nov 1;35(11):1503-10. doi: 10.5665/sleep.2198.
- St-Onge MP, McReynolds A, Trivedi ZB, Roberts AL, Sy M, Hirsch J. Sleep restriction leads to increased activation of brain regions sensitive to food stimuli. Am J Clin Nutr. 2012 Apr;95(4):818-24. doi: 10.3945/ajcn.111.027383. Epub 2012 Feb 22.
- St-Onge MP, Roberts AL, Chen J, Kelleman M, O'Keeffe M, RoyChoudhury A, Jones PJ. Short sleep duration increases energy intakes but does not change energy expenditure in normal-weight individuals. Am J Clin Nutr. 2011 Aug;94(2):410-6. doi: 10.3945/ajcn.111.013904. Epub 2011 Jun 29.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R01HL091352-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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