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MRgFUS et RFA pour le traitement de la lombalgie facettaire et articulaire

3 décembre 2024 mis à jour par: Meng-Huang Wu, Taipei Medical University Hospital

Étude comparative des ultrasons focalisés guidés par résonance magnétique et de l'ablation par radiofréquence pour le traitement de la lombalgie facettaire

Il s'agit d'une étude prospective, randomisée, à deux bras, de phase II.

Le but de cette étude est :

  • Évaluer et comparer l'efficacité et l'innocuité des ultrasons focalisés guidés par résonance magnétique (MRgFUS) et de l'ablation par radiofréquence (RFA) pour le traitement de la lombalgie facettaire et articulaire.
  • Détermination de l'effet du système MRgFUS et de la RFA pour améliorer les incapacités fonctionnelles et réduire la douleur résultant de la lombalgie facettaire et articulaire. L'efficacité sera déterminée par le niveau de soulagement de la douleur (tel que mesuré par l'échelle d'évaluation numérique, NRS), la diminution des analgésiques / opiacés, l'amélioration de la qualité de vie (telle que mesurée par le questionnaire Oswestry Disability Questionnaire, ODQ et le questionnaire d'index des mesures de résultats de base, COMI), interférence de la douleur avec la fonction (mesurée par l'échelle Brief Pain Inventory-Interference, BPI-QoL), état de santé général (tel que mesuré par l'EQ5D), examen physique, radiographies et études IRM de la ligne de base jusqu'à 12- Mois après MRgFUS et traitement par radiofréquence.
  • Évaluer l'incidence et la gravité des événements indésirables associés au système MRgFUS et à l'ARF utilisés pour le traitement de la douleur résultant de la lombalgie facettaire et articulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
100

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Meng-Huang Wu, MD
  • Numéro de téléphone: 3740 227372181
  • E-mail: maxwutmu@gmail.com

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Please Select
      • Taipei, Please Select, Taïwan, 11031
        • Recrutement
        • Taipei Medical University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Hommes et femmes de 20 à 79 ans
  2. Souffrant du syndrome de l'articulation facettaire vertébrale lombaire.
  3. Lombalgie depuis au moins six mois (NRS≥4).
  4. Le traitement conventionnel de la douleur comprend les AINS, les opioïdes, les relaxants musculaires, les stéroïdes oraux, la thérapie physique ou la thérapie chiropratique.
  5. L'imagerie de la colonne vertébrale présente une arthrose facettaire.
  6. La douleur projetée n'est plus sous le genou.
  7. Au moins une fois lors d'une anesthésie locale ou d'une injection de branche nerveuse médiale diagnostique, réduction de la douleur> 75% (0,5 ml de lidocaïne à 2%).

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant des signes de radiculopathie lombo-sacrée à l'IRM, à la tomodensitométrie ou à l'examen physique, y compris des douleurs radiculaires à la jambe.
  2. Patients présentant un déficit moteur ou toute autre indication d'intervention chirurgicale.
  3. Patients avec MRgFUS ou traitement RF pour lombalgie au cours des 6 derniers mois.
  4. Patients ayant déjà subi une chirurgie du bas du dos.
  5. Patientes enceintes.
  6. Patients avec une malignité existante.
  7. Patients allergiques aux produits de contraste pertinents, aux anesthésiques, aux sédatifs.
  8. Patients présentant des contre-indications à l'IRM.
  9. Patients souffrant d'une affection médicale aiguë (par exemple, pneumonie, septicémie) qui devrait les empêcher de terminer cette étude.

  10. Patients présentant un état cardiaque instable, notamment :

    • Angine de poitrine instable sous médication
    • Patients présentant un infarctus du myocarde documenté moins de 40 jours avant l'inscription au protocole
    • Patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive sévère, classe NYHA 4.
    • Patients sous anti-arythmiques ou présentant un état d'arythmie non contrôlé et/ou non traité
    • Patients porteurs d'un stimulateur cardiaque
  11. Patients atteints d'une maladie cérébrovasculaire grave (AVC au cours des 6 derniers mois)
  12. Patients souffrant d'hypertension sévère (TA diastolique > 100 sous médication)
  13. Patients atteints d'une infection active ou d'une maladie hématologique, neurologique grave ou d'une autre maladie non contrôlée.
  14. Patients incapables de communiquer avec l'investigateur et le personnel.
  15. Les patients qui ne sont pas capables ou ne veulent pas tolérer la position stationnaire prolongée requise pendant le traitement (environ 2 h.)
  16. Troubles de la coagulation ou autres troubles hémorragiques, utilisation d'anticoagulants ou d'antiagrégants plaquettaires dans les 5 jours précédant le traitement.
  17. Lors d'une anesthésie locale ou d'une injection diagnostique dans la branche nerveuse médiale, la douleur n'atteint pas 75 % (0,5 mL de lidocaïne à 2 %).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Traitement des facettes MRgFUS
Ablation MRgFUS pour les douleurs articulaires facettaires une fois au rachis lombaire
Procédure: Ablation MRgFUS
Focus sur la thérapie d'ablation par ultrasons sous navigation IRM pour le syndrome des facettes articulaires.
Comparateur actif: Traitement des facettes par ablation par radiofréquence
Ablation par radiofréquence pour les douleurs articulaires facettaires une fois au rachis lombaire
Procédure: Ablation par radiofréquence
Thérapie par ablation par radiofréquence sous navigation par arceau pour le syndrome des facettes articulaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du score de douleur : échelle d'évaluation numérique (NRS)
Délai: Post-traitement de 24 semaines
Efficacité
Post-traitement de 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du score de douleur : échelle d'évaluation numérique (NRS)
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 36-, 52 semaines post-traitement
Efficacité
1-, 4-, 8-, 12-, 36-, 52 semaines post-traitement
Changement d'échelles fonctionnelles : Bref inventaire de la douleur - Qualité de vie (BPI-QoL)
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Efficacité
1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Les échelles fonctionnelles changent : Oswestry Disability Questionnaire (ODQ)
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Efficacité
1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Les échelles fonctionnelles changent : Core Outcome Measurement Index (COMI)
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Efficacité
1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Changement d'échelles fonctionnelles : questionnaires de qualité de vie EQ5D
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Efficacité
1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Quantité d'analgésiques consommés
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Efficacité
1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Événement indésirable
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Sécurité
1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examens physiques pour l'amplitude des mouvements du dos
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Efficacité
1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Radiographie pour le changement de facette de la colonne vertébrale
Délai: 1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement
Efficacité
1-, 4-, 8-, 12-, 24-, 36-, 52 semaines post-traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Taipei Medical University Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Yen Yun, PhD, Taipei Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
24 août 2018

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
25 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
25 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
10 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
24 mai 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
5 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 décembre 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • N201609021

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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