Efficacité et innocuité de la lotion topique à 0,5 % d'ivermectine pour le traitement de l'infestation par les poux de tête chez les Philippins
Un essai clinique randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo sur l'efficacité et l'innocuité de la lotion topique d'ivermectine à 0,5 % pour le traitement de l'infestation par les poux de tête chez les enfants philippins âgés de 3 ans ou plus
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Muntinlupa, Philippines
- Clinical Trial Management and Testing Associates, Inc.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets index doivent avoir une infestation active de poux définie comme suit : au moins 3 poux vivants (adultes et/ou nymphes) présents sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, tel que déterminé par un évaluateur formé ; Une fois que le sujet index a été inscrit, d'autres membres du ménage infestés seront inscrits.
- Les sujets du ménage doivent avoir une infestation active de poux de tête définie comme : Au moins 1 pou vivant (adulte et/ou nymphe) présent sur le cuir chevelu et/ou les cheveux, tel que déterminé par un évaluateur qualifié (à l'exception du chef de ménage masculin qui peut s'auto-évaluer comme étant exempt de poux).
- Le sujet est un homme ou une femme ;
- Le sujet a au moins 3 ans ou plus au moment de l'inscription ;
- Le sujet est en bonne santé générale sur la base des antécédents médicaux ;
- Chaque sujet adulte doit avoir un accord de consentement éclairé dûment signé. Pour les enfants, les parents/tuteurs doivent signer un accord de consentement parental éclairé pour les enfants qui n'ont pas l'âge de le faire. Les enfants d'un âge spécifié recevront un formulaire de consentement de l'enfant
- Le soignant d'un sujet doit être disposé à permettre à tous les membres du ménage de subir un dépistage des poux de tête. S'il s'avère que d'autres membres du ménage ont une infestation active de poux de tête, ils doivent être disposés et capables de participer à l'étude. Pas plus d'un homme travaillant par ménage peut être exclu de l'évaluation s'il est évalué comme étant exempt de poux par lui-même ou par le soignant et ne peut pas venir en raison de son horaire de travail. Si cet individu peut avoir des poux, il doit se présenter au centre de test, sinon tout le ménage sera exclu de la participation à l'étude.
- Le sujet et/ou le soignant doivent être physiquement capables et disposés à se présenter au centre de test pour l'application supervisée du produit.
- Les sujets acceptent de n'utiliser aucune autre forme de traitement contre les poux (commercial ou mécanique/manuel) pendant leur participation à l'étude ;
- Après l'application et le rinçage du produit à tester, le sujet s'engage à ne pas faire de shampoing/lavage, ni rinçage de ses cheveux ou de son cuir chevelu tant que l'évaluation post-traitement de 24 heures n'est pas terminée ;
- Le sujet accepte de ne pas couper ou traiter chimiquement ses cheveux pendant sa participation à l'étude ;
- Le sujet accepte de suivre toutes les instructions de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Antécédents d'irritation ou de sensibilité à l'ivermectine ou aux composants de la lotion pédiculose ou aux produits capillaires ;
- Présence d'affections visibles de la peau/du cuir chevelu qui ne sont pas attribuables à une infestation par les poux de tête, telles qu'un érythème, des cloques, des vésicules qui, de l'avis du personnel enquêteur, interféreront avec les évaluations d'innocuité et/ou d'efficacité ;
- Sujets souffrant de psoriasis, de dermatite atopique ou d'autres affections qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent compromettre l'objectif de l'étude ;
- Traitement contre les poux de tête (OTC, remède maison ou Rx) au cours des 14 derniers jours ;
- Sujets sous traitement qui, de l'avis de l'investigateur, interféreront avec les résultats de l'étude ;
- Sujets ayant participé à une précédente étude expérimentale sur un médicament au cours des 30 derniers jours ;
- Sujets qui ne comprennent pas les exigences de participation à l'étude et/ou présentent probablement une mauvaise observance, de l'avis de l'investigateur ;
- Femelles gestantes ou allaitantes.
- Vivre dans un ménage où au moins un membre est enceinte, allaite ou planifie une grossesse
- Les sujets présentant des lésions cutanées, en particulier des lésions cutanées, sont exclus en raison de l'absorption possible du médicament
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Contrôle du véhicule
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L'intervention est composée d'une seule application de la commande du véhicule.
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Expérimental: Lotion d'ivermectine à 0,5 %
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L'intervention consiste en une seule application de la lotion à l'ivermectine à 0,5 %.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion de participants guéris d'une infestation de poux de tête grâce au produit qui leur a été attribué le jour 2, le jour 8 et le jour 15 après le premier traitement.
Délai: Jour 2 à jour 15 après l'application du produit
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Jour 2 à jour 15 après l'application du produit
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gertrude Chan, M.D., Clinical Trial Management and Testing Associates, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RD2017-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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