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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00061152
Pilot Study of High-Concentration Capsaicin Patches in the Treatment of Painful HIV-Associated Neuropathy
12 septembre 2007 mis à jour par: NeurogesX
An Open-Label Pilot Study of High-Concentration Capsaicin Patches in the Treatment of Painful HIV-Associated Neuropathy
The purpose of the study is to gain initial information on the tolerability and feasibility of high-concentration capsaicin patches for the treatment of painful HIV-associated neuropathy, whether resulting from HIV disease and/or antiretroviral drug exposure.
The study will also provide preliminary safety and efficacy information.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
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West Hollywood, California, États-Unis, 90069
- NeurogesX Investigational Site
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10029
- NeurogesX Investigational Site
-
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97209
- NeurogesX Investigational Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Between 18 and 75 years of age.
- Documented evidence of HIV-1 infection.
- Painful HIV-associated neuropathy, whether resulting from HIV disease and/or antiretroviral drug exposure, with primary symptoms of pain, burning or dysesthetic discomfort in both feet for at least 2 months prior to Screening Visit.
AND:
- Diminished ankle reflexes (compared to the knee) or absent ankle reflexes,
AND/OR
- Distal diminution of either vibration sensation or pain or temperature sensation in the legs.
- Either no neurotoxic antiretroviral (i.e., didanosine [ddI], zalcitabine [ddC], or stavudine [d4T]) exposure for at least 8 weeks prior to Screening Visit,
OR
- Currently on stable dose(s) of any of the neurotoxic antiretrovirals listed above for at least 8 weeks prior to Screening Visit, without a foreseeable need to change doses or medications for duration of study.
- Screening Pain Sum Score of 12 to 36.
- Intact, unbroken skin over the painful area(s) to be treated.
- If taking chronic pain medications, be on a stable (not PRN) regimen for at least 7 days prior to Treatment Visit (Day 0) and willing to maintain medications at same stable dose(s) and schedule throughout the study.
- Be willing and able to use Roxicodone® (oxycodone) oral solution, if needed, to relieve treatment-associated discomfort.
- Female subjects with child-bearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test, to be performed at the Screening Visit.
- All subjects must be willing to use effective methods of birth control and/or refrain from participating in a conception process during the study and for 30 days following experimental drug exposure.
- Be willing and able to comply with protocol requirements for the duration of study participation. (Such requirements include, but are not limited to: completing a daily pain diary, attending all study visits, and refraining from extensive travel during study participation.)
Exclusion Criteria:
- Presence of acute, active opportunistic infection, except oral thrush; oral, genital, or rectal herpes; and Mycobacterium avium bacteremia within 2 weeks prior to Screening Visit.
- Significant pain of an etiology other than painful HIV-associated neuropathy, for example, compression-related neuropathies, e.g., spinal stenosis, or fibromyalgia or arthritis. Subjects must not have significant ongoing pain from other cause(s) that may interfere with judging HIV-associated neuropathy pain.
- Evidence of another contributing cause for peripheral neuropathy, e.g., diabetes mellitus, hereditary neuropathy, vitamin B12 deficiency (B12 level less than or equal to 200 pg/mL) or less than 3 months of B12 supplementation prior to Screening Visit, or treatment within 90 days prior to Screening Visit with any drug that may have contributed to the sensory neuropathy.
- Any implanted medical device (spinal cord stimulator, intrathecal pump or peripheral nerve stimulator) for the treatment of neuropathic pain.
- Recent use (within 21 days preceding the Treatment Visit [Day 0]) of any topically applied pain medication, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs, menthol, methyl salicylate, local anesthetics (including Lidoderm®), steroids or capsaicin products on the painful areas.
- Treatment for acute opportunistic infections within 14 days before Treatment Visit (Day 0). Maintenance treatment of cytomegalovirus (CMV) retinitis, Mycobacterium avium bacteremia, or cryptococcal meningitis is permitted.
- Current use of any investigational drug, or Class 1 anti-arrhythmic drugs (such as tocainide and mexiletine).
- Hypersensitivity to capsaicin (i.e., chili peppers or OTC capsaicin products), local anesthetics, Roxicodone or adhesives.
- Significant ongoing or untreated abnormalities in cardiac, renal, hepatic, or pulmonary function that may interfere either with the ability to complete the study or the evaluation of adverse events.
- Currently have active malignant disease. Malignancies in remission that do not require further treatment or Kaposi's sarcoma requiring local treatment only are allowed.
- High tolerance to opioids that precludes the ability to relieve treatment-associated discomfort with Roxicodone® if needed, as judged by investigator.
- History or current problem with prescription drug, illicit substance, or alcohol abuse from self report or as judged by investigator.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2003
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2003
Première publication (Estimation)
22 mai 2003
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 septembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2007
Dernière vérification
1 septembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- La douleur
- Capsaïcine
- Mesure de la douleur
- Agenda
- Painful HIV Neuropathy
- Neuropathie VIH
- Antalgiques/*usage thérapeutique
- Capsaïcine/*administration & posologie/effets indésirables
- Maladies du système nerveux périphérique/*complications/diagnostic/*thérapie
- Maladies du système nerveux périphérique/traitement médicamenteux/*étiologie/physiopathologie
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Manifestations neurologiques
- Infections à VIH
- La douleur
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents du système sensoriel
- Agents dermatologiques
- Antiprurigineux
- Capsaïcine
Autres numéros d'identification d'étude
- C109
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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