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Translation of Colorectal Cancer Screening Guidelines to Practice: A System Intervention

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

Translation of Colorectal Cancer Screening Guidelines: A System Intervention

Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer-related deaths in the United States. Results from randomized clinical trials and intervention studies have suggested that implementation of a CRC screening program for men and women over age 50 results in reduced CRC mortality. However, for this reduction to be fully realized, it is imperative that all positive screening tests are followed by complete diagnostic evaluation (CDE). Numerous intervention programs have been used to improve initial CRC screening rates, but data indicate that outside the research setting, less than half of patients with a positive fecal occult blood test (FOBT) screening result undergo CDE. To enhance the translation of this best practice recommendation to clinical practice, the investigators propose to implement an electronic event notification intervention (CRC-ENS) directed at making physician and system level changes to increase the proportion of patients with an abnormal FOBT that undergo CDE.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectives: 1.To implement an electronic CRC screening event notification system intervention to improve complete evaluation of patients with a positive FOBT at four of eight VAMCs randomized to this intervention vs usual care.

2.To conduct a qualitative evaluation to identify implementation barriers and facilitators, and to guide modifications of the CRC-ENS. 3.To conduct an outcome evaluation to determine the effectiveness of the intervention to:

a. increase the proportion of patients with a positive FOBT receiving CDE. b. reduce the time-lag between notification of a positive FOBT result and scheduling of a follow-up endoscopic procedure. 4. To improve patient compliance with follow-up recommendations through combined scheduling.

Methods: The CRC-ENS intervention employs a relatively simple alteration to the current electronic mechanism for notifying the primary care provider (PCP) of when a positive FOBT is recorded. With the CRC-ENS, this notification will be forwarded to the gastroenterology (GI) clinic as well as the PCP. This notification at the GI clinic will set off a cascade of events that would normally only be triggered by a consult request from the PCP. In this translation study, eight participating VHA sites will be randomly assigned to either the CRC-ENS intervention or usual care group. The proposed project will take two years to complete. During the first project year, the participating sites will be recruited and randomized. Pre-intervention change of awareness strategies will be initiated at all intervention sites. The CRC-ENS intervention will be implemented in the second project year, and formative evaluation (including two sets of focus groups) will be carried out throughout the intervention period. Post-intervention data collection, outcome evaluation and dissemination of results will be carried out in months 18-24.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85723
        • Southern Arizona VA Health Care System
    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71101-4295
        • Overton Brooks VA Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55417
        • Minneapolis
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, États-Unis, 05009-0001
        • VA Medical & Regional Office Center, White River

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

- VA Medical Centers with either CORI (Clinical Outcomes Research Initiative) or electronic notes/descriptions documenting GI endoscopic procedures

Exclusion Criteria:

- VA Medical Centers without electronic GI procedure documentation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Electronic Consult System
A new consult system designed to automatically send a gastroenterology consult request for patients with positive fecal occult blood testing (FOBT+) results
Consult system is an event notification system programmed to function within the VA electronic medical record system.
Aucune intervention: Usual Care
The usual and customary procedures for addressing FOBT+ results: primary care physicians continued to be responsible for follow up of FOBT+ results.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percent of Patients Receiving GI Consult for FOBT+ Results
Délai: 6 months
Percent of patients receiving GI consult within 30, 90, and 180 days of FOBT+ results
6 months
Percent of Patients Receiving GI Consult Plus Anatomic Workup for FOBT+ Results
Délai: 6 months
Percent of patients receiving GI consult plus anatomic workup within 30, 90, and 180 days of FOBT+ results
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linda L. Humphrey, MD MPH, VA Portland Health Care System, Portland, OR

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2005

Première publication (Estimation)

21 juillet 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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