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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00480389
Pre-operative Administration of Sorafenib in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Undergoing Kidney Removal
Pre-operative Administration of Sorafenib in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Undergoing Cytoreductive Nephrectomy
The purpose of this study is to see if preoperative administration of Sorafenib reduces the size of the primary kidney tumour in patients with metastatic disease undergoing cytoreductive surgery.
The study will also assess the safety of preoperative Sorafenib.
The study drug, Sorafenib, will be given to patients preoperatively for 12 weeks. After a 1 week washout period the patient will then have their nephrectomy (kidney removed). Approximately 6 weeks following their nephrectomy, patients will resume on study drug until disease progression.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital, University Health Network
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Biopsy proven RCC with a component of clear cell type histology
- Patients must have confirmed metastatic disease
- Candidate for cytoreductive nephrectomy
Adequate organ function as defined by:
- AST or ALT less than or equal to 2.5 times the upper limit of normal
- Bilirubin less than or equal to 1.5 times the upper limit of normal
- Absolute neutrophil count (ANC) greater than or equal to 1500/mL
- Platelets greater than or equal to 100,000/mL
- Hemoglobin greater than or equal to 9.0 g/dL
- Serum calcium less than or equal to 12.0 mg/dL
- Serum creatinine less than or equal to 1.5 x CL-ULN
- Male or female, 18 years of age or older
- Women of childbearing potential must NOT be pregnant (as confirmed by a negative pregnancy test)
- ECOG performance status 0 or 1 (see appendix 1 for ECOG performance status)
- Signed informed consent form indicating that the patient or acceptable representative has been informed of all parts of the trial prior to enrollment
- Willingness and ability to comply with study procedures
Exclusion Criteria:
- Presence of brain metastases during screening period
- Known hypersensitivity to Sorafenib
- Women who are breast-feeding
- Severe psychiatric or medical illness that may interfere with compliance with the study protocol or follow-up as deemed by the investigator
- History of cardiac disease: congestive heart failure >NYHA class 2; active CAD (MI more than 6 mo prior to study entry is allowed); cardiac arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy (beta blockers or digoxin are permitted) or uncontrolled hypertension.
- HIV-positive patients
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Sorafenib
All patients on study will be accrued to this arm.
Sorafenib (200 mg tablets x 2) will be administered orally twice a day for 12 weeks (full daily dose of 800 mg).
Patient visits for safety will be conducted at least every 4 weeks.
Sorafenib dose reductions for drug-related toxicity will be applied based on considerable prior clinical experience.
Surgery will be performed at the completion of the 13th week, allowing for a one-week "washout" period.
Sorafenib will be continued post operatively (around 6 weeks post surgery or when complete wound healing has occurred) until patient progresses or unacceptable toxicity occurs.
|
Starting dose: 400 mg (2x200mg tablets) BID (total= 800mg/day) taken orally.
The dose can be adjusted as per investigator if required due to toxicity (ex.
200mg BID, 200mg QD).
Study drug is taken for 12 weeks preoperatively.
Patients restart on study drug 6 weeks postoperatively and continue until progression or unacceptable toxicity occurs.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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To measure primary pathological response data and determine if it relates with time to progression
Délai: 12 weeks- 2 years
|
12 weeks- 2 years
|
Safety of preoperative Sorafenib will be assessed.
Délai: 13 weeks
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13 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Tumour vascularity.
Délai: 12 weeks
|
12 weeks
|
Immunohistochemistry will be used to assess the effects of Sorafenib on angiogenic and tumorigenic promoters. Signals from VEGFR2, PDGF-alpha, c-KIT, Flt-3, CAIX and Raf-1 will be assessed.
Délai: 13 weeks
|
13 weeks
|
A DNA microarray will be used for gene expression profiling of the tissue harvested at biopsy and surgery.
Délai: 13 weeks
|
13 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Antonio Finelli, MD,MSc,FRCSC, University Health Network, Toronto
Publications et liens utiles
Publications générales
- Motzer RJ, Mazumdar M, Bacik J, Berg W, Amsterdam A, Ferrara J. Survival and prognostic stratification of 670 patients with advanced renal cell carcinoma. J Clin Oncol. 1999 Aug;17(8):2530-40. doi: 10.1200/JCO.1999.17.8.2530.
- Mickisch GH, Garin A, van Poppel H, de Prijck L, Sylvester R; European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Genitourinary Group. Radical nephrectomy plus interferon-alfa-based immunotherapy compared with interferon alfa alone in metastatic renal-cell carcinoma: a randomised trial. Lancet. 2001 Sep 22;358(9286):966-70. doi: 10.1016/s0140-6736(01)06103-7.
- Flanigan RC, Salmon SE, Blumenstein BA, Bearman SI, Roy V, McGrath PC, Caton JR Jr, Munshi N, Crawford ED. Nephrectomy followed by interferon alfa-2b compared with interferon alfa-2b alone for metastatic renal-cell cancer. N Engl J Med. 2001 Dec 6;345(23):1655-9. doi: 10.1056/NEJMoa003013.
- Flanigan RC. Debulking nephrectomy in metastatic renal cancer. Clin Cancer Res. 2004 Sep 15;10(18 Pt 2):6335S-41S. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-sup-040026.
- Eisen et al. Randomized phase III trial of sorafenib in advanced RCC: Impact of crossover on survival. ASCO Atlanta June 2006. Abs 4524
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs urologiques
- Tumeurs urogénitales
- Tumeurs par site
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Adénocarcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs rénales
- Processus néoplasiques
- Carcinome à cellules rénales
- Carcinome
- Métastase néoplasmique
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Sorafénib
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-0655-C
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