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Activation de PPARgamma par le losartan chez les patients hypertendus : l'importance des métabolites du losartan

16 novembre 2007 mis à jour par: German Heart Institute
Le but de cette étude est de déterminer si les métabolites du losartan sont efficaces pour induire des gènes cibles PPARγ dans les monocytes chez les patients traités au losartan.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le métabolite du losartan EXP3179 induit puissamment l'activité du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ) en tant qu'agoniste partiel in vitro. PPAR-γ est un récepteur hormonal nucléaire et fonctionne comme un régulateur du métabolisme des lipides et du glucose. Les ligands PPAR-γ améliorent la sensibilité à l'insuline et la tolérance au glucose, et réduisent la morbidité et la mortalité cardiovasculaires chez les patients diabétiques.

Les propriétés de blocage des récepteurs de l'angiotensine II et d'activation des PPAR-γ des métabolites du losartan chez les patients amélioreraient nettement le profil pharmacologique du losartan en combinant des actions métaboliques anti-hypertensives et hautement bénéfiques. Nous avons développé l'hypothèse suivante :

  1. Les patients hypertendus traités de manière chronique par le losartan présentent des taux plasmatiques suffisants d'EXP3179 pour activer PPARγ.
  2. Les gènes cibles de PPARγ sont induits dans les monocytes de patients traités au losartan.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Eckart Fleck, Prof
  • Numéro de téléphone: +49-30-4593-2400
  • E-mail: fleck@dhzb.de

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Philipp Stawowy, Dr
  • Numéro de téléphone: +49-30-4593-2473
  • E-mail: stawowy@dhzb.de

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Berlin, Allemagne, 13353
        • Recrutement
        • German Heart Institute
        • Contact:
          • Eckart Fleck, Prof
          • Numéro de téléphone: +49-30-4593 2400
          • E-mail: fleck@dhzb.de
        • Contact:
          • Philipp Stawowy, Dr
          • Numéro de téléphone: +49-30-45932473
          • E-mail: stawowy@dhzb.de
        • Chercheur principal:
          • Eckart Fleck, Prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 19-80
  • Sexe : masculin ou féminin
  • Diagnostic antérieur d'hypertension traitée
  • Traitement par losartan 100 mg/jour pendant au moins les 2 derniers mois (n=20/cas) ;
  • ou : aucun traitement antérieur par un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine 1 au cours des 2 derniers mois (n=10/contrôle).

Critère d'exclusion:

  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (exception : acide acétylsalicylique) au cours des 21 derniers jours (en raison d'homologies structurelles avec les glitazones et d'effets activateurs sur PPARγ)
  • Thérapie aux glitazones au cours des 21 derniers jours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
UN
Patients traités de manière chronique avec le médicament losartan
Médicament: le losartan
Traitement quotidien par losartan 100 mg pendant au moins les 2 derniers mois (rétrospective, pas de nouveau traitement médicamenteux/intervention)
B
Patients non traités de manière chronique par le losartan

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

German Heart Institute

Collaborateurs

Charite University, Berlin, Germany
Merck Sharp & Dohme LLC

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eckart Fleck, Prof, German Heart Institute
  • Chercheur principal: Ulrich Kintscher, Prof, Institute of Pharmacology Charite University Medicine Berlin Germany

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2007

Première publication (Estimation)

20 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 novembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2007

Dernière vérification

1 juillet 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P2132V1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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