Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PPARgamma-aktivering av losartan hos hypertensiva patienter: betydelsen av losartan-metaboliter

16 november 2007 uppdaterad av: German Heart Institute
Syftet med denna studie är att fastställa om losartanmetaboliter är effektiva för att inducera PPARγ-målgener i monocyter hos losartanbehandlade patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Losartanmetaboliten EXP3179 inducerar kraftigt aktiviteten av den peroxisomproliferatoraktiverade receptorn γ (PPAR-γ) som en partiell agonist in vitro. PPAR-y är en nukleär hormonreceptor och fungerar som en regulator av lipid- och glukosmetabolism. PPAR-y-ligander förbättrar insulinkänsligheten och glukostoleransen och minskar kardiovaskulär sjuklighet och dödlighet hos diabetespatienter.

Angiotensin II-receptor 1-blockerande och PPAR-γ-aktiverande egenskaper hos losartanmetaboliter hos patienter skulle markant förbättra losartans farmakologiska profil genom att kombinera antihypertensiva och mycket fördelaktiga metaboliska effekter. Vi utvecklade följande hypotes:

  1. Hypertensiva patienter som kroniskt behandlas med losartan uppvisar tillräckliga plasmanivåer av EXP3179 för att aktivera PPARγ.
  2. PPARγ-målgener induceras i monocyter från losartanbehandlade patienter.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Rekrytering
        • German Heart Institute
        • Kontakt:
          • Eckart Fleck, Prof
          • Telefonnummer: +49-30-4593 2400
          • E-post: fleck@dhzb.de
        • Kontakt:
          • Philipp Stawowy, Dr
          • Telefonnummer: +49-30-45932473
          • E-post: stawowy@dhzb.de
        • Huvudutredare:
          • Eckart Fleck, Prof

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 19-80
  • Kön: man eller kvinna
  • Tidigare diagnos av behandlad hypertoni
  • Behandling med losartan 100 mg/dag under minst de senaste 2 månaderna (n=20/fall);
  • eller: ingen tidigare behandling med angiotensinreceptor 1-blockerare under de senaste 2 månaderna (n=10/kontroll).

Exklusions kriterier:

  • Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (undantag: Acetylsalicylsyra) under de senaste 21 dagarna (på grund av strukturella homologier med glitazoner och aktiverande effekter på PPARγ)
  • Terapi med glitazoner de senaste 21 dagarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A
Patienter som behandlas kroniskt med läkemedlet losartan
Läkemedel: losartan
Dagligen behandlad med losartan 100 mg under minst de senaste 2 månaderna (retrospektiv, ingen ny läkemedelsbehandling/intervention)
B
Patienter som inte kroniskt behandlas med losartan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

German Heart Institute

Samarbetspartners

Charite University, Berlin, Germany
Merck Sharp & Dohme LLC

Utredare

  • Huvudutredare: Eckart Fleck, Prof, German Heart Institute
  • Huvudutredare: Ulrich Kintscher, Prof, Institute of Pharmacology Charite University Medicine Berlin Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2007

Första postat (Uppskatta)

20 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 november 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2007

Senast verifierad

1 juli 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P2132V1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på losartan

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera