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Effets de la supplémentation en huile de lin sur les lipides sanguins chez les végétariens

5 octobre 2022 mis à jour par: Gerhard Jahreis, University of Jena

Effets de la supplémentation en huile de lin sur les lipides sanguins et le profil des acides gras dans le plasma et les lipides érythrocytaires chez les végétariens

L'étude a été réalisée pour étudier les effets d'une consommation quotidienne d'huile de lin sur la distribution des acides gras dans le plasma et les lipides des globules rouges et les lipides sanguins chez les végétariens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Des études récentes suggèrent que l'apport quotidien d'AGPI-LC n-3 (EPA et DHA) peut moduler les facteurs de risque cardiovasculaire et prévenir les maladies liées au mode de vie.

La principale source alimentaire d'EPA et de DHA est les fruits de mer (algues et poissons gras d'eau froide), mais ils peuvent également être trouvés dans la viande rouge maigre, dans les abats tels que le foie et le cerveau. Les végétariens qui ne mangent ni viande ni poisson, ont des apports très faibles voire négligeables en EPA (< 5 mg EPA/j) et DHA.

Le but de la présente étude est d'explorer la distribution tissulaire et l'inter-conversion de l'ALA en n-3 LC-PUFA à la suite d'une supplémentation en huile de lin chez les végétariens.

Huit végétariens (3 m ; 5 f) qui ne mangent pas de viande, de poisson ou d'algues comme les aliments à base d'algues depuis au moins deux ans et deux sujets (1 m ; 1 sem) qui consomment le régime alimentaire normal de type occidental vivant à Iéna (Allemagne) sont entrés l'étude. Les participants ont consommé 10 ml d'huile de lin par jour pendant 10 semaines. La dose quotidienne d'ALA résultante était d'env. 5,7 g/j.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • pour le sous-groupe végétarien : modèle de régime végétarien

Critère d'exclusion:

  • le sport de haut niveau, la consommation quotidienne d'alcool et la prise de compléments alimentaires (par exemple, des capsules d'huile de poisson)
  • pour le sous-groupe végétarien, la consommation de produits à base de poisson et d'algues (ex. algues, sushis)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Végétariens
Complément alimentaire : 10 ml d'huile de lin par jour
Complément alimentaire : 10 ml d'huile de lin par jour
Comparateur placebo: Omnivores
Complément alimentaire : 10 ml d'huile de lin par jour
Complément alimentaire : 10 ml d'huile de lin par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Concentrations d'EPA dans les lipides plasmatiques et les lipides des globules rouges
Délai: 10 semaines
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
lipides sanguins
Délai: 10 semaines
cholestérol total, triacylglycérides, cholestérol haute densité, cholestérol basse densité, lipoprotéine a
10 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
paramètres du statut en fer
Délai: 10 semaines
transferrine, ferritine, saturation de la transferrine, ferritine totale
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2013

Première publication (Estimation)

11 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2022

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H39_09

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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