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Radiographie numérique dans la détection des caries récurrentes sous un adhésif contenant de la chlorhexidine par rapport à un adhésif conventionnel après un an de suivi : essai clinique randomisé

22 juillet 2019 mis à jour par: Katreen Tawfik, Cairo University

Radiographie numérique dans la détection des caries récurrentes sous l'adhésif contenant de la chlorhexidine par rapport à l'adhésif conventionnel après un an de suivi.

Cette étude sera menée pour comparer l'effet de l'adhésif contenant de la chlorexidine par rapport à un adhésif conventionnel dans la prévention des lésions carieuses secondaires sous la restauration composite sur un an de suivi hypothèse nulle

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

chaque patient aura au moins 2 caries de classe II.une sera restauré à l'aide de l'intervention et l'autre à l'aide de la commande.

Des radiographies numériques seront prises et les images seront traitées à l'aide d'un système numérique. Ensuite, les dents seront évaluées par un expert en radiologie dentaire qui n'avait aucune connaissance des résultats de l'inspection visuelle. L'examinateur utilisera une visionneuse de radiographie et une loupe de film radiographique pour déterminer la présence ou l'absence de radioclarté sous-jacente à la restauration. L'examen clinique et radiographique sera évalué selon les critères cliniques de la FDI World Dental Federation pour l'évaluation des restaurations directes et indirectes Le but de cet essai équivalent est d'examiner si l'adhésif contenant de la chlorhexidine est efficace comme adhésif conventionnel dans la prévention des caries récurrentes sous restauration en résine composite après un an de suivi chez des patients à haut risque carieux avec des caries de classe II. Basé sur les articles précédents de Papagiannoulis et al., 1999 et kohler et al., 2000, le taux de réussite rapporté était d'environ 95 % (absence de caries). S'il n'y a vraiment aucune différence entre le traitement standard et expérimental, alors 37 patients doivent être sûrs à 80 % que les limites d'un intervalle de confiance bilatéral à 90 % excluront une différence entre le groupe standard et le groupe expérimental de plus de 15 % . La taille de l'échantillon a été calculée par enveloppe scellée en ligne.

Les données seront analysées à l'aide des statistiques avancées IBM SPSS (progiciel statistique pour les sciences sociales), version 21 ( SPSS Inc. Chicago, IL). Les données numériques seront décrites comme moyenne et écart-type ou médiane et plage. Les données catégorielles seront décrites sous forme de nombres et de pourcentages. Les comparaisons entre les variables catégorielles seront effectuées à l'aide du test du chi carré. Une limite équivalente sera testée. Une valeur P inférieure ou égale à 0,05 sera considérée comme statistiquement significative. Tous les tests seront bilatéraux

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Oral Medicine and Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent être âgés de 20 à 25 ans et présenter un risque carieux élevé. Les patients doivent avoir un niveau d'hygiène buccale acceptable. Les patients doivent avoir au moins deux lésions proximales à restaurer.

Critère d'exclusion:

Patients ayant des antécédents médicaux compromis. Maladie parodontale grave ou active. Un bruxisme important ou une occlusion traumatique. Manque de conformité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: adhésif conventionnel
liaison lc de pointe
Procédure: liaison adhésive avec la chlorhexidine
Peak® Universal Bond (ultradent, 505 West 10200 South, South Jordan, UT 84095،USA) Adhésif photopolymérisable avec chlorhexidine (0,2 %), charge à 7,5 %, phosphate et contenant du méthacrylate d'hydroxyéthyle avec de l'alcool éthylique comme support. sa viscosité a été optimisée pour une épaisseur de film minimale (2 μm) et une résistance supérieure. l'utilisation d'un adhésif auto-mordançant avec de la chlorexidine comme une étape dans le composant de liaison peut permettre une bonne pénétration des étiquettes de résine, réduire les micro-organismes en raison de l'effet antibactérien de la chlorexidine (Bin-Shuwaish, 2016) et également l'ajout de chlorexidine dans la liaison peut être un excellent outil pour augmenter la stabilité des fibrilles de collagène dans la couche hybride contre les métaloprotéinases dérivées de l'hôte (MMP) sans avoir besoin d'étapes supplémentaires pour le protocole de liaison (Stanislawczuk, et al., 2009), ce qui se traduit par une meilleure durabilité et de bonnes restaurations avec une diminution de l'incidence des caries récurrentes
Autres noms:
  • liaison universelle de pointe
Autre: Variable de temps
Le diagnostic et le suivi seront immédiats, 6 mois plus tard et 1 an
Autre: Variable de temps
Le diagnostic et le suivi seront immédiats, 6 mois plus tard et 1 an

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence des caries récurrentes
Délai: 1 an
Critères cliniques et radiographiques de la FDI
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2017

Première publication (Réel)

4 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBC-CU-2017-044-16

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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