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Collations de sprint : les effets du repos prolongé sur l'entraînement par intervalles à effort réduit.

5 novembre 2018 mis à jour par: Jonathan Little, University of British Columbia

Collations de sprint d'exercice : les effets du repos prolongé, de l'entraînement par intervalles à haute intensité à effort réduit (PR-REHIIT) par rapport à l'entraînement par intervalles à haute intensité à effort réduit standard (REHIIT).

Un protocole adapté d'entraînement par intervalles de sprint impliquant 2 à 3 sprints répétés de 20 secondes séparés par 2 à 3 minutes de repos (appelé entraînement par intervalles à haute intensité à effort réduit (REHIIT)) a été développé et il a été démontré qu'il favorise la condition physique. Ces données montrent le peu d'exercice dont on peut avoir besoin pour améliorer sa condition cardiorespiratoire, à condition d'être prêt à travailler très dur. Cependant, on ne sait pas si les avantages du REHIIT sont dus à la nature "totale" des efforts de sprint eux-mêmes ou à la tendance à terminer les sprints avec des périodes de repos relativement courtes (c'est-à-dire quelques minutes) au cours d'une séance d'entraînement.

Nous cherchons à savoir si l'exécution du même nombre et du même style de sprints avec repos prolongé (c'est-à-dire 1 à 4 heures de repos entre les sprints) est tout aussi efficace pour améliorer la forme aérobie par rapport à un entraînement par intervalles de sprint plus traditionnel avec 2 à 3 minutes de repos entre les sprints. Ces informations peuvent rendre l'efficacité de l'entraînement au sprint plus accessible et accessible pour les personnes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas planifier une séance d'exercices REHIIT ciblée dans leur journée. Si l'intervalle de repos peut être prolongé, il peut être possible d'effectuer quelques sprints comme "casse-croûte d'exercice" tout au long de la journée sans avoir besoin d'une séance d'entraînement par intervalles structurée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1V 1V7
        • University of British Columbia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Physiquement inactif (2 périodes ou moins d'exercices ciblés par semaine)

Critère d'exclusion:

  • Si votre médecin vous a informé que vous souffrez d'une maladie cardiaque et que vous ne devez pratiquer qu'une activité physique recommandée par un médecin.
  • Si vous ressentez une douleur dans la poitrine lorsque vous effectuez une activité physique.
  • Si au cours du dernier mois vous avez eu des douleurs à la poitrine alors que vous ne faisiez aucune activité physique.
  • Si vous perdez l'équilibre ou la conscience à cause de vertiges.
  • Si vous avez un problème osseux ou articulaire (par exemple, au dos, au genou ou à la hanche) qui pourrait être aggravé par une modification de votre activité physique.
  • Si vous êtes actuellement enceinte ou envisagez de tomber enceinte dans les 6 prochaines semaines.
  • Vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral
  • Vous pratiquez actuellement un entraînement par intervalles à haute intensité.
  • Vous êtes actuellement physiquement actif (faites au moins 3 séances d'exercices ciblés par semaine ; une « séance » est définie comme un exercice structuré et planifié d'une durée d'au moins 30 minutes)
  • Vous avez des douleurs thoraciques sévères ou une tension artérielle supérieure à 240/140 lors des tests de base.
  • Vous souffrez d'asthme d'effort ou avez des antécédents de syncope.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PR- REHIIT
Les participants au PR-REHIIT ("Sprint Snacks") participeront à 3 sessions d'entraînement distinctes par jour, 3 jours par semaine (c'est-à-dire 9 sessions par semaine). Chaque session dure 3 minutes et 20 secondes et se compose d'un échauffement de deux minutes, d'un sprint "all-out" de 20 secondes et d'un retour au calme d'une minute. Il y aura 1 à 4 heures de repos entre les sessions de formation où les participants sont libres de quitter le laboratoire et de vaquer à leurs occupations normales.
Les participants PR-REHIIT entreront dans le laboratoire à 3 reprises lors des journées de formation, qui ont lieu 3 jours par semaine (c'est-à-dire 9 sessions par semaine). Chaque session dure 3 minutes et 20 secondes et se compose d'un échauffement de deux minutes, d'un sprint "all-out" de 20 secondes sur un vélo ergomètre et d'un retour au calme d'une minute. Il y aura 1 à 4 heures de repos entre les sessions de formation où les participants sont libres de quitter le laboratoire et de vaquer à leurs occupations normales.
Expérimental: REHIIT
Les participants REHIIT entreront dans le laboratoire une fois par jour de formation (3 jours de formation par semaine), chaque session durant 10 minutes. Les séances d'entraînement impliquent un échauffement de deux minutes, 3 sprints de 20 secondes avec trois minutes de repos entre les deux et une récupération d'une minute.
Les participants REHIIT entreront dans le laboratoire une fois par jour de formation (3 jours de formation par semaine), chaque session durant 10 minutes. Les séances d'entraînement comprennent un échauffement de deux minutes, 3 sprints cyclistes de 20 secondes sur un vélo d'exercice avec trois minutes de repos entre les deux et une récupération d'une minute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de VO2max
Délai: Avant et après l'intervention de 6 semaines
Absorption maximale d'oxygène évaluée à l'aide d'un protocole d'augmentation de rampe sur un vélo ergomètre.
Avant et après l'intervention de 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans les performances du contre-la-montre de 10 km
Délai: Avant et après l'intervention de 6 semaines
Temps nécessaire pour effectuer un contre-la-montre simulé de 10 km sur un vélo ergomètre
Avant et après l'intervention de 6 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de plaisir de l'exercice
Délai: 6 semaines
Ce résultat mesurera le plaisir de l'intervention d'exercice PR-REHIIT ou REHIIT
6 semaines
Questionnaire sur les intentions
Délai: 6 semaines
Ce résultat mesurera la probabilité qu'un individu intègre PR-REHIIT ou REHIIT dans sa routine d'exercice.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2017

Première publication (Réel)

19 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H17-00641

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Les données individuelles seront présentées dans toutes les figures du manuscrit

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur PR-REHIIT

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