- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03159949
Collations de sprint : les effets du repos prolongé sur l'entraînement par intervalles à effort réduit.
Collations de sprint d'exercice : les effets du repos prolongé, de l'entraînement par intervalles à haute intensité à effort réduit (PR-REHIIT) par rapport à l'entraînement par intervalles à haute intensité à effort réduit standard (REHIIT).
Un protocole adapté d'entraînement par intervalles de sprint impliquant 2 à 3 sprints répétés de 20 secondes séparés par 2 à 3 minutes de repos (appelé entraînement par intervalles à haute intensité à effort réduit (REHIIT)) a été développé et il a été démontré qu'il favorise la condition physique. Ces données montrent le peu d'exercice dont on peut avoir besoin pour améliorer sa condition cardiorespiratoire, à condition d'être prêt à travailler très dur. Cependant, on ne sait pas si les avantages du REHIIT sont dus à la nature "totale" des efforts de sprint eux-mêmes ou à la tendance à terminer les sprints avec des périodes de repos relativement courtes (c'est-à-dire quelques minutes) au cours d'une séance d'entraînement.
Nous cherchons à savoir si l'exécution du même nombre et du même style de sprints avec repos prolongé (c'est-à-dire 1 à 4 heures de repos entre les sprints) est tout aussi efficace pour améliorer la forme aérobie par rapport à un entraînement par intervalles de sprint plus traditionnel avec 2 à 3 minutes de repos entre les sprints. Ces informations peuvent rendre l'efficacité de l'entraînement au sprint plus accessible et accessible pour les personnes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas planifier une séance d'exercices REHIIT ciblée dans leur journée. Si l'intervalle de repos peut être prolongé, il peut être possible d'effectuer quelques sprints comme "casse-croûte d'exercice" tout au long de la journée sans avoir besoin d'une séance d'entraînement par intervalles structurée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1V 1V7
- University of British Columbia
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Physiquement inactif (2 périodes ou moins d'exercices ciblés par semaine)
Critère d'exclusion:
- Si votre médecin vous a informé que vous souffrez d'une maladie cardiaque et que vous ne devez pratiquer qu'une activité physique recommandée par un médecin.
- Si vous ressentez une douleur dans la poitrine lorsque vous effectuez une activité physique.
- Si au cours du dernier mois vous avez eu des douleurs à la poitrine alors que vous ne faisiez aucune activité physique.
- Si vous perdez l'équilibre ou la conscience à cause de vertiges.
- Si vous avez un problème osseux ou articulaire (par exemple, au dos, au genou ou à la hanche) qui pourrait être aggravé par une modification de votre activité physique.
- Si vous êtes actuellement enceinte ou envisagez de tomber enceinte dans les 6 prochaines semaines.
- Vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral
- Vous pratiquez actuellement un entraînement par intervalles à haute intensité.
- Vous êtes actuellement physiquement actif (faites au moins 3 séances d'exercices ciblés par semaine ; une « séance » est définie comme un exercice structuré et planifié d'une durée d'au moins 30 minutes)
- Vous avez des douleurs thoraciques sévères ou une tension artérielle supérieure à 240/140 lors des tests de base.
- Vous souffrez d'asthme d'effort ou avez des antécédents de syncope.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: PR- REHIIT
Les participants au PR-REHIIT ("Sprint Snacks") participeront à 3 sessions d'entraînement distinctes par jour, 3 jours par semaine (c'est-à-dire 9 sessions par semaine).
Chaque session dure 3 minutes et 20 secondes et se compose d'un échauffement de deux minutes, d'un sprint "all-out" de 20 secondes et d'un retour au calme d'une minute.
Il y aura 1 à 4 heures de repos entre les sessions de formation où les participants sont libres de quitter le laboratoire et de vaquer à leurs occupations normales.
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Les participants PR-REHIIT entreront dans le laboratoire à 3 reprises lors des journées de formation, qui ont lieu 3 jours par semaine (c'est-à-dire 9 sessions par semaine).
Chaque session dure 3 minutes et 20 secondes et se compose d'un échauffement de deux minutes, d'un sprint "all-out" de 20 secondes sur un vélo ergomètre et d'un retour au calme d'une minute.
Il y aura 1 à 4 heures de repos entre les sessions de formation où les participants sont libres de quitter le laboratoire et de vaquer à leurs occupations normales.
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Expérimental: REHIIT
Les participants REHIIT entreront dans le laboratoire une fois par jour de formation (3 jours de formation par semaine), chaque session durant 10 minutes.
Les séances d'entraînement impliquent un échauffement de deux minutes, 3 sprints de 20 secondes avec trois minutes de repos entre les deux et une récupération d'une minute.
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Les participants REHIIT entreront dans le laboratoire une fois par jour de formation (3 jours de formation par semaine), chaque session durant 10 minutes.
Les séances d'entraînement comprennent un échauffement de deux minutes, 3 sprints cyclistes de 20 secondes sur un vélo d'exercice avec trois minutes de repos entre les deux et une récupération d'une minute.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de VO2max
Délai: Avant et après l'intervention de 6 semaines
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Absorption maximale d'oxygène évaluée à l'aide d'un protocole d'augmentation de rampe sur un vélo ergomètre.
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Avant et après l'intervention de 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les performances du contre-la-montre de 10 km
Délai: Avant et après l'intervention de 6 semaines
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Temps nécessaire pour effectuer un contre-la-montre simulé de 10 km sur un vélo ergomètre
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Avant et après l'intervention de 6 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de plaisir de l'exercice
Délai: 6 semaines
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Ce résultat mesurera le plaisir de l'intervention d'exercice PR-REHIIT ou REHIIT
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6 semaines
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Questionnaire sur les intentions
Délai: 6 semaines
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Ce résultat mesurera la probabilité qu'un individu intègre PR-REHIIT ou REHIIT dans sa routine d'exercice.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- H17-00641
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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