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Apatinib pour le cancer colorectal résécable

12 novembre 2024 mis à jour par: Yunhong Tian, Nanchong Central Hospital

Apatinib avec chimiothérapie adjuvante postopératoire pour le cancer colorectal opérable

Objectif : Comparer les résultats des patients atteints d'un cancer colorectal qui ont reçu un traitement adjuvant ou de l'apatinib avec un traitement adjuvant en postopératoire.

Langue: français.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Nanchong, Sichuan, Chine, 637000
        • Yunhong Tian

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Score de statut de performance ECOG : 0-1.
  2. Tous les patients atteints de cancer colorectal ont subi une chirurgie à visée curative
  3. Patients au stade Ⅱ (tout T, N0, M0) avec plusieurs facteurs à haut risque ou au stade Ⅲ (tout T, N1-2, M0) confirmés par une pathologie.
  4. Patients qui n'ont pas reçu d'autres traitements pour l'adénocarcinome colorectal après la chirurgie ;
  5. La fonction organique principale est bonne, les patients doivent répondre aux exigences suivantes dans les 14 jours avant d'utiliser Apatinib :

    • examen sanguin de routine :

      • hémoglobine > 90 g/L (14 jours sans transfusion sanguine) ;
      • nombre de neutrophiles > 1,5 x 109/L ;
      • numération plaquettaire > 100 × 109/L ;
    • examen biochimique :

      • bilirubine totale ≤ 1,5 × LSN (limite supérieure normale) ;
      • alanine aminotransférase (ALT) ou aspartate aminotransférase (AST) ≤ 2 × LSN ;
      • Clairance endogène de la créatinine ≥ 60 ml/min (formule Cockcroft-Gault) ;
    • Échographie Doppler cardiaque : Fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 %.
  6. L'incision chirurgicale a été cicatrisée et aucune tendance au saignement ;
  7. Signer le consentement éclairé ;
  8. L'observance est bonne, les membres de la famille ont accepté d'accepter un suivi de survie.

Critère d'exclusion:

  1. Patients atteints d'autres tumeurs malignes, à l'exception du carcinome basocellulaire de la peau guéri et du cancer du col de l'utérus in situ.
  2. Participation à d'autres essais cliniques de médicaments dans les quatre semaines.
  3. Avoir une variété de facteurs qui affectent les médicaments oraux (tels que l'incapacité d'avaler, la diarrhée chronique et l'obstruction intestinale, etc.).
  4. Avoir des antécédents de saignement, dépistage dans les 4 semaines avant tout événement hémorragique de grade grave à CTCAE4.0 3 degrés ou plus.
  5. Patients présentant des métastases du système nerveux central ou des antécédents de métastases du système nerveux central avant le dépistage. Pour les patients suspects de métastases du système nerveux central, des examens CT ou IRM doivent être effectués dans les 28 jours précédant la randomisation pour exclure les métastases du système nerveux central.
  6. Les antécédents d'hypertension artérielle ne peuvent être contrôlés par un seul traitement médicamenteux antihypertenseur (Avec une pression artérielle systolique > 140 mmHg, une pression artérielle diastolique > 90 mmHg. Des antécédents d'angor instable dans les 3 mois ou un nouveau diagnostic d'angor dans les 6 mois (y compris QTcF : homme ≥ 450 ms, femme ≥ 470 ms) ont nécessité l'utilisation à long terme de médicaments antiarythmiques et la classification de la New York Heart Association ≥ Insuffisance cardiaque de classe II .
  7. Protéine urinaire ≥ ++ et protéine urinaire > 1,0 g en 24 heures.
  8. Patients présentant une fistule anastomotique, une fistule pancréatique ou une sténose anastomotique et d'autres complications postopératoires graves.
  9. Plaies non cicatrisantes ou fractures osseuses à long terme.
  10. histoire de la transplantation d'organes.
  11. L'imagerie montre que la tumeur a d'importantes atteintes vasculaires. Patients à haut risque d'hémorragie mortelle pendant le traitement.
  12. anomalies de la coagulation, avec tendance hémorragique (14 jours avant la randomisation doivent respecter : en l'absence d'anticoagulants, INR dans les limites normales). l'application d'anticoagulants ou d'antagonistes de la vitamine K tels que la warfarine (1 mg par voie orale, une fois par jour) ou l'aspirine à faible dose (1 mg ou moins par jour) à un temps procaryote (INR) ≤ 1,5 Consommation quotidienne inférieure à 100 mg).
  13. Au cours de la dernière année, les antécédents d'événements de tachycardie / thrombose veineuse, tels que accident vasculaire cérébral (y compris accident ischémique transitoire), thrombose veineuse profonde (due à une thrombose intraveineuse pré-chimiothérapie causée par une thrombose intraveineuse qui ont été guéris) et embolie pulmonaire.
  14. dysfonctionnement thyroïdien antérieur, la fonction thyroïdienne ne peut pas être maintenue dans la plage normale pendant la prise de médicaments.
  15. ayant des antécédents d'abus de drogues psychiatriques et ne peut être prévenu ou avoir des troubles mentaux.
  16. Avoir des antécédents d'immunodéficience ou souffrir d'une autre maladie d'immunodéficience congénitale acquise ou d'antécédents de greffe d'organe.
  17. Selon le jugement du chercheur, il existe un risque sérieux de compromettre la sécurité du patient ou d'affecter l'achèvement de l'étude par le patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Apatinib
Apatinib associé au programme CAPEOX. Comprimés d'apatinib : 500 mg po qd à partir du deuxième cycle de chimiothérapie. Oxaliplatine : Jour 1, 130 mg/m2, perfusion IV. Capécitabine : jours 1 à 14, 1 000 mg/m2 deux fois par jour, po. Un total de 6 cycles, à 3 semaines d'intervalle de chimiothérapie.
L'apatinib associé à la chimiothérapie adjuvante CAPEOX pour le côlon résécable
Autres noms:
  • YN968D1
Comparateur placebo: Groupe témoin
Programme CAPOX. Oxaliplatine : Jour 1, 130 mg/m2, perfusion IV. Capécitabine : jours 1 à 14, 1 000 mg/m2 deux fois par jour, po. Un total de 6 cycles, à 3 semaines d'intervalle de chimiothérapie.
Chimiothérapie adjuvante CAPEOX pour colo-rectal résécable
Autres noms:
  • chimiothérapie adjuvante

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants Survie sans récidive
Délai: 1 an
Nombre de participants Survie sans récidive dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
1 an
Nombre de participants survie globale
Délai: 1 an
Nombre de participants survie globale dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants Survie sans récidive
Délai: 2 années
Nombre de participants Survie sans récidive dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
2 années
Nombre de participants survie globale
Délai: 2 années
Nombre de participants survie globale dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
2 années

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants Survie sans récidive
Délai: 3 années
Nombre de participants Survie sans récidive dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
3 années
Nombre de participants survie globale
Délai: 3 années
Nombre de participants survie globale dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
3 années
Nombre de participants Survie sans récidive
Délai: 4 années
Nombre de participants Survie sans récidive dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
4 années
Nombre de participants survie globale
Délai: 4 années
Nombre de participants survie globale dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
4 années
Nombre de participants Survie sans récidive
Délai: 5 années
Nombre de participants Survie sans récidive dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
5 années
Nombre de participants survie globale
Délai: 5 années
Nombre de participants survie globale dans le groupe d'intervention et le groupe témoin.
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yunhong Tian, Nanchong Central Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2017

Première publication (Réel)

24 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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