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Influence de l'apport d'amidon résistant dans les pommes de terre sur la glycémie et les réponses de satiété chez les femmes en surpoids

12 septembre 2019 mis à jour par: Mindy Patterson Maziarz, Texas Woman's University

Influence de l'amidon résistant dans les pommes de terre au four et bouillies sur les réponses glycémiques et de satiété chez les femmes en surpoids

L'amidon résistant (RS) est un type de fibre qui possède des propriétés digestives uniques qui peuvent avoir un impact sur la santé globale, y compris l'homéostasie du glucose et la satiété. Le RS trouvé dans les pommes de terre peut être augmenté en utilisant certaines méthodes de cuisson et certaines températures de service. Le but de cet essai comparera les réponses glycémiques aiguës et de satiété après avoir consommé des pommes de terre à teneur différente en RS qui sont 1) cuites puis réfrigérées ou 2) bouillies et consommées chaudes chez des femmes en surpoids à deux occasions distinctes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Aux États-Unis, les pommes de terre sont un aliment de base peu coûteux et riche en nutriments, riche en glucides complexes, en potassium, en magnésium et en fibres, mais faible en gras et en sodium. L'amidon est le principal glucide complexe présent dans les pommes de terre qui produit du glucose pour contribuer aux besoins énergétiques globaux. Un autre type d'amidon trouvé dans les pommes de terre est résistant à l'hydrolyse de l'amylase dans l'intestin grêle qui est l'amidon résistant (RS). Des essais utilisant le RS comme ingrédient fonctionnel (~15-30 g/jour) chez des adultes en bonne santé et en surpoids ont entraîné des améliorations de la glycémie postprandiale, de la sensibilité à l'insuline, de la réponse hormonale de la satiété et de la satiété subjective. Il existe des données limitées sur l'utilisation de RS naturellement présent dans les aliments couramment consommés, tels que les pommes de terre. La modification des méthodes de cuisson et des températures de service des pommes de terre peut influencer la quantité de RS pour avoir un impact sur le glucose, la réponse hormonale de la satiété et la satiété subjective. En utilisant une conception transversale et croisée, le but de cette étude déterminera comment les pommes de terre 1) cuites et réfrigérées ou 2) bouillies et consommées chaudes influencent les paramètres glycémiques postprandiaux, les hormones de satiété (glucagon-like peptide-1, peptide YY, et polypeptide insulinotrope dépendant du glucose), la satiété subjective et l'apport énergétique subséquent chez les femmes en surpoids.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Texas Woman's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Surpoids et obésité (IMC entre 28 et 40 kg/m^2)
  • Toute race ou ethnie

Critère d'exclusion:

  • Diabète ou autre trouble métabolique, cancer ou maladie cardiovasculaire
  • Fumeur
  • Enceinte ou allaitante
  • Plus de 5 % de perte ou de gain de poids au cours des 6 mois précédents
  • Suivre un régime spécial
  • Sensibilité ou aversion pour les pommes de terre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pommes de terre cuites, consommées réfrigérées
Les participants suivront le même protocole pour chaque bras avec une période de sevrage d'au moins 1 semaine entre les bras. Pour chaque bras, du sang à jeun sera prélevé puis 200 g de pomme de terre seront consommés. Le sang postprandial sera prélevé 15, 30, 60 et 120 minutes. La satiété subjective sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique à trois reprises, ainsi que de l'apport alimentaire ultérieur de 48 heures.
Expérimental: Pommes de terre chaudes bouillies et consommées
Les participants suivront le même protocole pour chaque bras avec une période de sevrage d'au moins 1 semaine entre les bras. Pour chaque bras, du sang à jeun sera prélevé puis 200 g de pomme de terre seront consommés. Le sang postprandial sera prélevé 15, 30, 60 et 120 minutes. La satiété subjective sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique à trois reprises, ainsi que de l'apport alimentaire ultérieur de 48 heures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des concentrations postprandiales de glucose et d'insuline
Délai: Modification des concentrations de glucose et d'insuline recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après la consommation de pommes de terre
Les concentrations postprandiales de glucose et d'insuline seront comparées entre les interventions
Modification des concentrations de glucose et d'insuline recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après la consommation de pommes de terre

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des concentrations postprandiales du peptide de type glucagon-1 (GLP-1, pg/mL)
Délai: Modification des concentrations de GLP-1 recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
Les modifications postprandiales du GLP-1 seront comparées entre les interventions
Modification des concentrations de GLP-1 recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
Modification des concentrations postprandiales du peptide YY (PYY, pg/mL)
Délai: Modification des concentrations de PYY recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
Les changements postprandiaux de PYY seront comparés entre les interventions
Modification des concentrations de PYY recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
Modification des concentrations postprandiales de peptides insulinotropes glucose-dépendants (GIP, pg/mL)
Délai: Modification des concentrations de GIP recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
Les changements postprandiaux du GIP seront comparés entre les interventions
Modification des concentrations de GIP recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la satiété subjective postprandiale
Délai: EVA mesurée immédiatement et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
L'évolution de la satiété subjective postprandiale mesurée par l'échelle visuelle analogique (EVA) sera comparée entre les interventions
EVA mesurée immédiatement et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
Modification de l'apport énergétique ultérieur
Délai: Apport énergétique ultérieur sur 48 heures après la consommation de pommes de terre
La modification de l'apport énergétique ultérieur 48 heures après la consommation de pommes de terre sera comparée entre les interventions
Apport énergétique ultérieur sur 48 heures après la consommation de pommes de terre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mindy Patterson, PhD, RDN, Texas Woman's University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2017

Première publication (Réel)

16 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Resistant starch in potatoes

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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