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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03310476
Influence de l'apport d'amidon résistant dans les pommes de terre sur la glycémie et les réponses de satiété chez les femmes en surpoids
12 septembre 2019 mis à jour par: Mindy Patterson Maziarz, Texas Woman's University
Influence de l'amidon résistant dans les pommes de terre au four et bouillies sur les réponses glycémiques et de satiété chez les femmes en surpoids
L'amidon résistant (RS) est un type de fibre qui possède des propriétés digestives uniques qui peuvent avoir un impact sur la santé globale, y compris l'homéostasie du glucose et la satiété.
Le RS trouvé dans les pommes de terre peut être augmenté en utilisant certaines méthodes de cuisson et certaines températures de service.
Le but de cet essai comparera les réponses glycémiques aiguës et de satiété après avoir consommé des pommes de terre à teneur différente en RS qui sont 1) cuites puis réfrigérées ou 2) bouillies et consommées chaudes chez des femmes en surpoids à deux occasions distinctes.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Aux États-Unis, les pommes de terre sont un aliment de base peu coûteux et riche en nutriments, riche en glucides complexes, en potassium, en magnésium et en fibres, mais faible en gras et en sodium.
L'amidon est le principal glucide complexe présent dans les pommes de terre qui produit du glucose pour contribuer aux besoins énergétiques globaux.
Un autre type d'amidon trouvé dans les pommes de terre est résistant à l'hydrolyse de l'amylase dans l'intestin grêle qui est l'amidon résistant (RS).
Des essais utilisant le RS comme ingrédient fonctionnel (~15-30 g/jour) chez des adultes en bonne santé et en surpoids ont entraîné des améliorations de la glycémie postprandiale, de la sensibilité à l'insuline, de la réponse hormonale de la satiété et de la satiété subjective.
Il existe des données limitées sur l'utilisation de RS naturellement présent dans les aliments couramment consommés, tels que les pommes de terre.
La modification des méthodes de cuisson et des températures de service des pommes de terre peut influencer la quantité de RS pour avoir un impact sur le glucose, la réponse hormonale de la satiété et la satiété subjective.
En utilisant une conception transversale et croisée, le but de cette étude déterminera comment les pommes de terre 1) cuites et réfrigérées ou 2) bouillies et consommées chaudes influencent les paramètres glycémiques postprandiaux, les hormones de satiété (glucagon-like peptide-1, peptide YY, et polypeptide insulinotrope dépendant du glucose), la satiété subjective et l'apport énergétique subséquent chez les femmes en surpoids.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 38 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Surpoids et obésité (IMC entre 28 et 40 kg/m^2)
- Toute race ou ethnie
Critère d'exclusion:
- Diabète ou autre trouble métabolique, cancer ou maladie cardiovasculaire
- Fumeur
- Enceinte ou allaitante
- Plus de 5 % de perte ou de gain de poids au cours des 6 mois précédents
- Suivre un régime spécial
- Sensibilité ou aversion pour les pommes de terre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Pommes de terre cuites, consommées réfrigérées
|
Les participants suivront le même protocole pour chaque bras avec une période de sevrage d'au moins 1 semaine entre les bras.
Pour chaque bras, du sang à jeun sera prélevé puis 200 g de pomme de terre seront consommés.
Le sang postprandial sera prélevé 15, 30, 60 et 120 minutes.
La satiété subjective sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique à trois reprises, ainsi que de l'apport alimentaire ultérieur de 48 heures.
|
Expérimental: Pommes de terre chaudes bouillies et consommées
|
Les participants suivront le même protocole pour chaque bras avec une période de sevrage d'au moins 1 semaine entre les bras.
Pour chaque bras, du sang à jeun sera prélevé puis 200 g de pomme de terre seront consommés.
Le sang postprandial sera prélevé 15, 30, 60 et 120 minutes.
La satiété subjective sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique à trois reprises, ainsi que de l'apport alimentaire ultérieur de 48 heures.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Modification des concentrations postprandiales de glucose et d'insuline
Délai: Modification des concentrations de glucose et d'insuline recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après la consommation de pommes de terre
|
Les concentrations postprandiales de glucose et d'insuline seront comparées entre les interventions
|
Modification des concentrations de glucose et d'insuline recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après la consommation de pommes de terre
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Modification des concentrations postprandiales du peptide de type glucagon-1 (GLP-1, pg/mL)
Délai: Modification des concentrations de GLP-1 recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
|
Les modifications postprandiales du GLP-1 seront comparées entre les interventions
|
Modification des concentrations de GLP-1 recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
|
Modification des concentrations postprandiales du peptide YY (PYY, pg/mL)
Délai: Modification des concentrations de PYY recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
|
Les changements postprandiaux de PYY seront comparés entre les interventions
|
Modification des concentrations de PYY recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
|
Modification des concentrations postprandiales de peptides insulinotropes glucose-dépendants (GIP, pg/mL)
Délai: Modification des concentrations de GIP recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
|
Les changements postprandiaux du GIP seront comparés entre les interventions
|
Modification des concentrations de GIP recueillies 15, 30, 60 et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Modification de la satiété subjective postprandiale
Délai: EVA mesurée immédiatement et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
|
L'évolution de la satiété subjective postprandiale mesurée par l'échelle visuelle analogique (EVA) sera comparée entre les interventions
|
EVA mesurée immédiatement et 120 minutes après l'ingestion de pommes de terre
|
Modification de l'apport énergétique ultérieur
Délai: Apport énergétique ultérieur sur 48 heures après la consommation de pommes de terre
|
La modification de l'apport énergétique ultérieur 48 heures après la consommation de pommes de terre sera comparée entre les interventions
|
Apport énergétique ultérieur sur 48 heures après la consommation de pommes de terre
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mindy Patterson, PhD, RDN, Texas Woman's University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2017
Première publication (Réel)
16 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Resistant starch in potatoes
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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