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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03346161
Optimiser la prise de décision concernant la reconstruction mammaire après une mastectomie : une approche centrée sur le patient
26 juillet 2019 mis à jour par: Washington University School of Medicine
Bien qu'il existe des outils de décision clinique (CDT) pour une variété de traitements, les CDT conçus pour soutenir les décisions personnalisées de reconstruction mammaire, en particulier concernant le type et le moment de la reconstruction, font défaut.
L'objectif de cette proposition est de développer et de tester un outil de décision clinique qui fournit des informations personnalisées sur les risques et reflète les préférences et les besoins cliniques des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
- Cancer du sein nouvellement diagnostiqué ou récurrent
- Envisager une référence ou déjà référé à un chirurgien plasticien par son oncologue chirurgical pour une éventuelle reconstruction
- Envisager ou terminer une mastectomie.
- N'a pas de maladie métastatique à distance connue (maladie de stade IV) au moment du recrutement
- Femme.
- anglophone.
- Au moins 18 ans.
- Capable de comprendre et disposé à signer un document de consentement éclairé écrit approuvé par la CISR.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Bras 1 : BREASTChoice (outil de décision)
Les enquêteurs ont recruté des patients programmés pour une consultation de plastique/reconstruction.
Les enquêteurs ont identifié des patientes qui ont subi une mastectomie, ou qui devaient en subir une, et qui envisagent une reconstruction, mais qui n'ont pas eu de rendez-vous avec un chirurgien plasticien/reconstructeur.
Un membre de l'équipe d'étude a appelé le patient pour déterminer son intérêt et lui a proposé de venir à son rendez-vous prévu 30 minutes plus tôt pour rencontrer un coordinateur ou lui a offert la possibilité de terminer les procédures de pré-rendez-vous à domicile.
Patients randomisés à l'aide d'une assignation aléatoire par ordinateur.
Si la patiente n'avait pas de rendez-vous, elle fixait un moment opportun pour terminer les procédures d'étude avec le personnel de recherche.
Les patients ont interagi avec l'outil de décision.
On leur a demandé de répondre à un sondage.
Après le rendez-vous, l'équipe a recueilli des informations sur la durée de la consultation, la qualité du processus de décision et les mesures de la prise de décision partagée.
La participation des patients était d'environ 30 minutes.
|
-Outil Web interactif.
Fournit des détails sur la reconstruction mammaire, pose des questions aux participants sur la santé et les médicaments afin de personnaliser les risques pour les résultats de la reconstruction mammaire.
L'outil aborde également les avantages et les inconvénients de la reconstruction mammaire, parle des différences entre les types de reconstruction, aide les personnes à peser quand avoir une reconstruction (immédiate ou différée), montre aux participants des photos représentatives des résultats de la reconstruction mammaire et évalue les connaissances et les préférences des patientes.
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ACTIVE_COMPARATOR: Bras 2 : Soins habituels améliorés (livret de soins chirurgicaux)
Les enquêteurs ont recruté des patients programmés pour une consultation de plastique/reconstruction.
Les enquêteurs ont identifié des patientes qui ont subi ou planifié une mastectomie et qui envisagent une reconstruction, mais qui n'ont pas eu de rendez-vous avec un chirurgien plasticien/reconstructeur.
Un membre de l'équipe d'étude a appelé le patient pour déterminer son intérêt et lui a proposé de venir à son rendez-vous prévu 30 minutes plus tôt pour rencontrer un coordinateur ou pour terminer les procédures de pré-rendez-vous à domicile.
Les patients ont été randomisés à l'aide d'une assignation aléatoire par ordinateur.
Si la patiente n'avait pas de rendez-vous, elle fixait un moment opportun pour terminer les procédures d'étude avec le personnel de recherche.
Les patients ont interagi avec le livret "Breast Reconstruction" de l'American Society of Plastic Surgeons.
On leur a demandé de répondre à un sondage.
Après le rendez-vous, l'équipe a recueilli des informations sur la durée de la consultation, la qualité du processus de décision et les mesures de la prise de décision partagée.
La participation des patients était d'environ 30 minutes.
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-Livret de l'American Society of Plastic Surgeons sur la façon de choisir un chirurgien de reconstruction mammaire, à quoi s'attendre pendant la chirurgie, qu'est-ce que la reconstruction mammaire, les risques de reconstruction mammaire, la récupération, les coûts et les questions à poser au chirurgien sur la reconstruction mammaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage correct sur la mesure des connaissances (score objectif des connaissances)
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Pour déterminer si le CDT augmente les connaissances sur leur choix, les enquêteurs compareront les scores de connaissances objectives entre les participants utilisant le CDT et ceux qui ont reçu les soins habituels.
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Conflit décisionnel (mesure SURE)
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Processus de décision (sous-échelle de l'indice de qualité des décisions)
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualité de vie mesurée par le questionnaire BREAST-Q
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Gold Standard Shared Decision Making tel que mesuré par le Top collaboRATE Score
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Activation du patient (PAM) mesurée par le nombre de participants qui étaient d'accord avec chaque déclaration
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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-3 questions composées des éléments suivants :
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Reçu de reconstruction
Délai: Au cours du suivi (environ 6 mois)
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Évalué si les participants ont reçu une reconstruction
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Au cours du suivi (environ 6 mois)
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Type de reconstruction
Délai: Jusqu'à la fin du suivi (environ 6 mois)
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Évalué le type de reconstruction que les participants ont reçu
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Jusqu'à la fin du suivi (environ 6 mois)
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Calendrier de la reconstruction
Délai: Jusqu'à la fin du suivi (environ 6 mois)
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Jusqu'à la fin du suivi (environ 6 mois)
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Temps passé sur l'outil
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Combien de temps les participants ont passé sur l'outil BREASTChoice
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Consulter le temps
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Évalué le temps écoulé entre l'entrée et la sortie du chirurgien plastique/reconstructeur de la salle de consultation (sans compter le temps passé avec un résident, une infirmière ou un autre membre du personnel clinique)
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Convivialité mesurée par le questionnaire sur la convivialité du système informatique (CSUQ)
Délai: Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Jusqu'à la fin du rendez-vous de consultation des seins (temps total du participant environ 30 minutes)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mary C Politi, Ph.D., MPH, Washington University School of Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 janvier 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
24 octobre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
24 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2017
Première publication (RÉEL)
17 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
6 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201701045
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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