- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03346161
Otimizando a Tomada de Decisões sobre a Reconstrução da Mama Após Mastectomia: Uma Abordagem Centrada no Paciente
26 de julho de 2019 atualizado por: Washington University School of Medicine
Embora existam ferramentas de decisão clínica (CDTs) para uma variedade de tratamentos, faltam CDTs projetadas para apoiar decisões personalizadas de reconstrução de mama, particularmente sobre o tipo e o momento da reconstrução.
O objetivo desta proposta é desenvolver e testar uma ferramenta de decisão clínica que forneça informações de risco personalizadas e reflita as preferências e necessidades clínicas dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
- Câncer de mama recém-diagnosticado ou recorrente
- Considerando um encaminhamento ou já encaminhado a um cirurgião plástico por seu oncologista cirúrgico para possível reconstrução
- Considerando ou concluindo uma mastectomia.
- Não tem doença metastática distante conhecida (doença em estágio IV) no momento do recrutamento
- Fêmea.
- Inglês.
- Pelo menos 18 anos de idade.
- Capaz de entender e disposto a assinar um documento de consentimento informado por escrito aprovado pelo IRB.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Braço 1: BRASTchoice (ferramenta de decisão)
Os investigadores recrutaram pacientes agendados para uma consulta de plástico/reconstrução.
Os investigadores identificaram pacientes que completaram uma mastectomia, ou estavam agendadas para uma, e considerando a reconstrução, mas não tinham uma consulta com um cirurgião plástico/reconstrutivo.
Um membro da equipe do estudo ligou para o paciente para determinar seu interesse e ofereceu-lhe para comparecer à consulta agendada 30 minutos antes para encontrar um coordenador ou ofereceu-lhe a opção de concluir os procedimentos de pré-consulta em casa.
Pacientes randomizados usando atribuição aleatória de computador.
Se a paciente não tivesse hora marcada, ela agendava um horário conveniente para concluir os procedimentos do estudo com a equipe de pesquisa.
Os pacientes interagiram com a ferramenta de decisão.
Eles foram convidados a responder a uma pesquisa.
Após a nomeação, a equipe coletou informações sobre duração da consulta, qualidade do processo de decisão e medidas de tomada de decisão compartilhada.
A participação do paciente foi de aproximadamente 30 minutos.
|
-Ferramenta interativa baseada na web.
Fornece detalhes sobre a reconstrução da mama, faz perguntas aos participantes sobre saúde e medicamentos para personalizar os riscos para o resultado da reconstrução da mama.
A ferramenta também aborda os prós/contras da reconstrução da mama, fala sobre as diferenças entre os tipos de reconstrução, ajuda as pessoas a avaliar quando fazer a reconstrução (imediata ou tardia), mostra aos participantes fotos representativas dos resultados da reconstrução da mama e avalia o conhecimento e as preferências dos pacientes
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Braço 2: Cuidados Usuais Aprimorados (Folheto de Cuidados Cirúrgicos)
Os investigadores recrutaram pacientes agendados para consultas de plástica/reconstrução.
Os investigadores identificaram pacientes que completaram ou agendaram uma mastectomia e considerando a reconstrução, mas não tiveram uma consulta com um cirurgião plástico/reconstrutivo.
Um membro da equipe do estudo ligou para o paciente para determinar seu interesse e ofereceu-se para comparecer à consulta agendada 30 minutos antes para encontrar um coordenador ou para concluir os procedimentos pré-consulta em casa.
Os pacientes foram randomizados usando atribuição aleatória de computador.
Se a paciente não tivesse hora marcada, ela agendava um horário conveniente para concluir os procedimentos do estudo com a equipe de pesquisa.
Os pacientes interagiram com o livreto "Reconstrução da mama" da Sociedade Americana de Cirurgiões Plásticos.
Eles foram convidados a responder a uma pesquisa.
Após a consulta, a equipe coletou informações sobre a duração da consulta, qualidade do processo de decisão e medidas de tomada de decisão compartilhada.
A participação do paciente foi de aproximadamente 30 minutos.
|
-Livro da Sociedade Americana de Cirurgiões Plásticos sobre como escolher um cirurgião de reconstrução de mama, o que esperar durante a cirurgia, o que é reconstrução de mama, riscos de reconstrução de mama, recuperação, custos e perguntas para fazer ao cirurgião sobre reconstrução de mama
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem Correta na Medida de Conhecimento (Pontuação Objetiva de Conhecimento)
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
Para determinar se o CDT aumenta o conhecimento sobre sua escolha, os investigadores irão comparar as pontuações objetivas de conhecimento entre os participantes que usam o CDT e aqueles que receberam cuidados habituais
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Conflito Decisório (Medida SURE)
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Processo de Decisão (Subescala do Índice de Qualidade de Decisão)
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de vida medida pelo Questionário BREAST-Q
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Tomada de Decisão Compartilhada Gold Standard medida pela Pontuação Top collaboRATE
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Ativação do paciente (PAM) medida pelo número de participantes que concordaram com cada declaração
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
-3 perguntas que consistem no seguinte:
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Recibo de Reconstrução
Prazo: Através do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
|
Avaliou se os participantes receberam reconstrução
|
Através do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
|
|
Tipo de Reconstrução
Prazo: Até a conclusão do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
|
Avaliou que tipo de reconstrução os participantes receberam
|
Até a conclusão do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
|
|
Momento da Reconstrução
Prazo: Até a conclusão do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
|
|
Até a conclusão do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
|
|
Tempo gasto na ferramenta
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
Quanto tempo os participantes gastaram na ferramenta BRASTchoice
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Consultar hora
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
Avaliado o tempo entre a entrada e a saída do cirurgião plástico/reconstrutivo do consultório (não incluindo o tempo gasto com um residente, enfermeira ou outro corpo clínico)
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Usabilidade medida pelo Questionário de Usabilidade do Sistema de Computador (CSUQ)
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
|
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary C Politi, Ph.D., MPH, Washington University School of Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
9 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
24 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
24 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
17 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
6 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201701045
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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