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Otimizando a Tomada de Decisões sobre a Reconstrução da Mama Após Mastectomia: Uma Abordagem Centrada no Paciente

26 de julho de 2019 atualizado por: Washington University School of Medicine
Embora existam ferramentas de decisão clínica (CDTs) para uma variedade de tratamentos, faltam CDTs projetadas para apoiar decisões personalizadas de reconstrução de mama, particularmente sobre o tipo e o momento da reconstrução. O objetivo desta proposta é desenvolver e testar uma ferramenta de decisão clínica que forneça informações de risco personalizadas e reflita as preferências e necessidades clínicas dos pacientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

  • Câncer de mama recém-diagnosticado ou recorrente
  • Considerando um encaminhamento ou já encaminhado a um cirurgião plástico por seu oncologista cirúrgico para possível reconstrução
  • Considerando ou concluindo uma mastectomia.
  • Não tem doença metastática distante conhecida (doença em estágio IV) no momento do recrutamento
  • Fêmea.
  • Inglês.
  • Pelo menos 18 anos de idade.
  • Capaz de entender e disposto a assinar um documento de consentimento informado por escrito aprovado pelo IRB.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Braço 1: BRASTchoice (ferramenta de decisão)
Os investigadores recrutaram pacientes agendados para uma consulta de plástico/reconstrução. Os investigadores identificaram pacientes que completaram uma mastectomia, ou estavam agendadas para uma, e considerando a reconstrução, mas não tinham uma consulta com um cirurgião plástico/reconstrutivo. Um membro da equipe do estudo ligou para o paciente para determinar seu interesse e ofereceu-lhe para comparecer à consulta agendada 30 minutos antes para encontrar um coordenador ou ofereceu-lhe a opção de concluir os procedimentos de pré-consulta em casa. Pacientes randomizados usando atribuição aleatória de computador. Se a paciente não tivesse hora marcada, ela agendava um horário conveniente para concluir os procedimentos do estudo com a equipe de pesquisa. Os pacientes interagiram com a ferramenta de decisão. Eles foram convidados a responder a uma pesquisa. Após a nomeação, a equipe coletou informações sobre duração da consulta, qualidade do processo de decisão e medidas de tomada de decisão compartilhada. A participação do paciente foi de aproximadamente 30 minutos.
-Ferramenta interativa baseada na web. Fornece detalhes sobre a reconstrução da mama, faz perguntas aos participantes sobre saúde e medicamentos para personalizar os riscos para o resultado da reconstrução da mama. A ferramenta também aborda os prós/contras da reconstrução da mama, fala sobre as diferenças entre os tipos de reconstrução, ajuda as pessoas a avaliar quando fazer a reconstrução (imediata ou tardia), mostra aos participantes fotos representativas dos resultados da reconstrução da mama e avalia o conhecimento e as preferências dos pacientes
  • Seção 1 Questões de Esclarecimento de Conhecimentos e Valores - conjunto de perguntas de múltipla escolha sobre os sentimentos das participantes sobre reconstrução de mama, implantes, cirurgias de retalhos e efeitos colaterais
  • Seção 2 Conflito de decisão Medida SURE - 4 perguntas com respostas sim/não lidando com os conflitos do participante na cirurgia (se a pontuação total for menor que 4, indica maior conflito de decisão clinicamente significativo)
  • Seção 3 Medidas de ativação do paciente: 3 perguntas sim/não sobre o conhecimento do participante e a confiança do profissional de saúde, fontes de informações sobre reconstrução de mama e diferentes opções disponíveis
  • Seção 4 Instrumento de Qualidade de Decisão de Reconstrução de Mama: 18 questões de múltipla escolha sobre pensamentos e processos que levaram à decisão sobre reconstrução de mama (para aqueles que têm uma visita clínica)
  • Secção 5 BREAST-Q: 3 questões sobre a consulta de reconstrução mamária, as respostas variam de 0=nenhum esforço a 9=todo esforço (para quem tem consulta clínica).
  • Faz 15 perguntas
  • Idade, educação, etnia, raça, renda familiar combinada, código postal, estágio da doença, (3) perguntas sobre plano de saúde, (4) perguntas sobre a capacidade do participante de trabalhar com números, alfabetização em saúde, status do plano de saúde e (1) pergunta sobre se o participante falou com outro provedor sobre a decisão de reconstrução da mama
ACTIVE_COMPARATOR: Braço 2: Cuidados Usuais Aprimorados (Folheto de Cuidados Cirúrgicos)
Os investigadores recrutaram pacientes agendados para consultas de plástica/reconstrução. Os investigadores identificaram pacientes que completaram ou agendaram uma mastectomia e considerando a reconstrução, mas não tiveram uma consulta com um cirurgião plástico/reconstrutivo. Um membro da equipe do estudo ligou para o paciente para determinar seu interesse e ofereceu-se para comparecer à consulta agendada 30 minutos antes para encontrar um coordenador ou para concluir os procedimentos pré-consulta em casa. Os pacientes foram randomizados usando atribuição aleatória de computador. Se a paciente não tivesse hora marcada, ela agendava um horário conveniente para concluir os procedimentos do estudo com a equipe de pesquisa. Os pacientes interagiram com o livreto "Reconstrução da mama" da Sociedade Americana de Cirurgiões Plásticos. Eles foram convidados a responder a uma pesquisa. Após a consulta, a equipe coletou informações sobre a duração da consulta, qualidade do processo de decisão e medidas de tomada de decisão compartilhada. A participação do paciente foi de aproximadamente 30 minutos.
  • Faz 15 perguntas
  • Idade, educação, etnia, raça, renda familiar combinada, código postal, estágio da doença, (3) perguntas sobre plano de saúde, (4) perguntas sobre a capacidade do participante de trabalhar com números, alfabetização em saúde, status do plano de saúde e (1) pergunta sobre se o participante falou com outro provedor sobre a decisão de reconstrução da mama
-Livro da Sociedade Americana de Cirurgiões Plásticos sobre como escolher um cirurgião de reconstrução de mama, o que esperar durante a cirurgia, o que é reconstrução de mama, riscos de reconstrução de mama, recuperação, custos e perguntas para fazer ao cirurgião sobre reconstrução de mama
  • Seção 1 Conhecimento (resultado primário) - conjunto de perguntas de múltipla escolha sobre reconstrução de mama, implantes, cirurgias de retalho e efeitos colaterais
  • Seção 2 Escala de Conflito de Decisão - 4 perguntas com respostas sim/não lidando com a certeza do participante sobre a cirurgia (a pontuação total é menor que 4, indica maior conflito de decisão)
  • Seção 3 Medidas de ativação do paciente: 3 perguntas sim/não sobre o conhecimento do participante e a confiança do profissional de saúde, fontes de informações sobre reconstrução de mama e diferentes opções disponíveis
  • Seção 4 Instrumento de Qualidade para Decisão de Reconstrução de Mama: 18 questões de múltipla escolha sobre o pensamento e os processos que levaram à decisão sobre a reconstrução de mama
  • Seção 5 BREAST-Q: 3 perguntas sobre a consulta de reconstrução mamária indicam respostas que variam de 0=nenhum esforço a 9=todo esforço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem Correta na Medida de Conhecimento (Pontuação Objetiva de Conhecimento)
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Para determinar se o CDT aumenta o conhecimento sobre sua escolha, os investigadores irão comparar as pontuações objetivas de conhecimento entre os participantes que usam o CDT e aqueles que receberam cuidados habituais
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Conflito Decisório (Medida SURE)
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
  • Para determinar se o CDT reduz a incerteza sobre a escolha. Pede-se aos participantes que relatem o quanto se sentem sobre sua escolha, se têm informações suficientes para entender a escolha, se estão claros sobre os riscos e benefícios e se têm apoio suficiente para fazer uma escolha. Os resultados são comparados entre os grupos BRASTchoice e Enhanced Usual Care.
  • Valores mais altos de SURE indicam certeza na escolha
  • As pontuações variam de 0 a 4
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Processo de Decisão (Subescala do Índice de Qualidade de Decisão)
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
  • Os pontos totais são somados e depois divididos pelo número total de itens para resultar em pontuações de 0 a 100%, com pontuações mais altas indicando um processo de tomada de decisão mais compartilhado
  • Avalie até que ponto os pacientes foram significativamente envolvidos na tomada de decisões com seus médicos
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida medida pelo Questionário BREAST-Q
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
  • Avalia 4 subescalas: satisfação com os seios, bem-estar psicossocial, bem-estar físico e bem-estar sexual
  • Pontue de 0 (pior) a 100 (melhor). Pontuações mais altas refletem um resultado melhor.
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Tomada de Decisão Compartilhada Gold Standard medida pela Pontuação Top collaboRATE
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
  • Pontuação superior do collaboRATE = a porcentagem de pacientes dos quais houve tomada de decisão compartilhada 'padrão-ouro', conforme avaliado pela medida collaboRATE
  • A pontuação máxima é codificada como '1', se a resposta a todos os três itens do collaboRATE for inferior a 9. Em seguida, os investigadores calcularam a porcentagem de todos os encontros que foram codificados como '1', indicando a tomada de decisão compartilhada padrão-ouro.
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Ativação do paciente (PAM) medida pelo número de participantes que concordaram com cada declaração
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)

-3 perguntas que consistem no seguinte:

  • Estou confiante de que posso contar ao meu profissional de saúde as preocupações que tenho sobre a reconstrução mamária, mesmo quando ele ou ela não pergunta (confiança no profissional de saúde)
  • Estou confiante de que posso encontrar fontes confiáveis ​​de informação sobre minha decisão de reconstrução mamária (confiança em fontes confiáveis)
  • Conheço as diferentes opções disponíveis para reconstrução mamária (conhecimento sobre as opções de reconstrução mamária)
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Recibo de Reconstrução
Prazo: Através do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
Avaliou se os participantes receberam reconstrução
Através do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
Tipo de Reconstrução
Prazo: Até a conclusão do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
Avaliou que tipo de reconstrução os participantes receberam
Até a conclusão do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
Momento da Reconstrução
Prazo: Até a conclusão do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
  • Tempo estimado de reconstrução
  • Imediata é definida como a reconstrução no momento da mastectomia
  • Atrasada é definida como reconstrução a qualquer momento após a mastectomia e realizada como uma cirurgia separada
Até a conclusão do acompanhamento (aproximadamente 6 meses)
Tempo gasto na ferramenta
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Quanto tempo os participantes gastaram na ferramenta BRASTchoice
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Consultar hora
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Avaliado o tempo entre a entrada e a saída do cirurgião plástico/reconstrutivo do consultório (não incluindo o tempo gasto com um residente, enfermeira ou outro corpo clínico)
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
Usabilidade medida pelo Questionário de Usabilidade do Sistema de Computador (CSUQ)
Prazo: Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)
  • Avaliação da facilidade de usabilidade da ferramenta BRASTchoice
  • A escala vai de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente)
Através da conclusão da consulta de mama (tempo total do participante aproximadamente 30 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary C Politi, Ph.D., MPH, Washington University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

9 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

24 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

24 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

17 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201701045

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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