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Effet des champs de traitement des tumeurs (champs TTF, 150 kHz) concomitants avec le sorafénib pour le carcinome hépatocellulaire avancé (CHC) (HEPANOVA)

12 novembre 2024 mis à jour par: NovoCure Ltd.

HEPANOVA : Un essai de phase II sur les champs de traitement des tumeurs (TTFields, 150 kHz) concomitants avec le sorafénib pour le carcinome hépatocellulaire avancé (CHC)

L'étude est un essai prospectif de phase II à bras unique, contrôle historique visant à tester l'efficacité et l'innocuité de TTFields, en utilisant le système NovoTTF-100L(P), en association avec le sorafenib chez des patients atteints de CHC avancé. Le dispositif est un dispositif expérimental, portable et fonctionnant sur batterie pour l'administration chronique de champs électriques alternatifs (appelés TTFields ou TTF) à la région de la tumeur maligne, au moyen de réseaux d'électrodes isolés de surface.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

EXPÉRIENCE PRÉ-CLINIQUE ET CLINIQUE PASSÉE :

L'effet des champs électriques (TTFields, TTF) a démontré une activité significative dans des modèles précliniques in vitro de carcinome hépatocellulaire. De plus, TTFields a montré qu'il inhibait la propagation métastatique du mélanome malin dans une expérience in vivo.

Dans une étude pilote, 40 patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique localement avancé ou métastatique ont reçu une chimiothérapie avec des champs TTFields (150 kHz) appliqués sur l'abdomen. L'association a été bien tolérée et le seul événement indésirable lié au dispositif était la dermatite de contact.

De plus, un essai de phase III d'Optune® (200 kHz) en monothérapie par rapport à une chimiothérapie active chez des patients atteints de glioblastome récurrent a montré que les TTFields étaient équivalents à la chimiothérapie active pour prolonger la survie, associés à une toxicité minimale, une bonne qualité de vie et une activité au sein de la cerveau (taux de réponse de 14 %) (Stupp R., et al., EJC 2012). Enfin, un essai de phase III d'Optune® associé au témozolomide d'entretien par rapport au témozolomide d'entretien seul a montré que le traitement combiné entraînait une amélioration significative de la survie sans progression et de la survie globale chez les patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqué sans l'ajout d'une toxicité de haut grade et sans déclin de la qualité de vie (Stupp R., et al., JAMA 2017).

DESCRIPTION DE L'ESSAI :

Tous les patients inclus dans cet essai sont des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire localement avancé. De plus, tous les patients doivent répondre à tous les critères d'éligibilité.

Les patients éligibles seront inscrits, des tests de base seront effectués et les patients seront traités en continu avec le dispositif en même temps que le sorafenib jusqu'à la progression de la maladie dans le foie.

Le traitement TTFields consistera à porter quatre réseaux d'électrodes isolées électriquement sur l'abdomen. Le placement du réseau d'électrodes nécessitera le rasage de l'abdomen/du dos si nécessaire avant et pendant le traitement. Après une courte visite initiale à la clinique pour la formation et le suivi, les patients seront libérés pour continuer le traitement à domicile où ils pourront maintenir leur routine quotidienne habituelle.

Pendant l'essai, le patient devra retourner une fois toutes les 4 semaines à la clinique où un examen par un médecin et des examens de laboratoire de routine seront effectués. Ces visites de routine se poursuivront tant que la maladie du patient ne progresse pas dans le foie. Une tomodensitométrie ou une IRM de routine de l'abdomen sera effectuée au départ et toutes les 12 semaines par la suite, jusqu'à la progression de la maladie dans le foie. Après ce plan de suivi, les patients seront contactés une fois par mois par téléphone pour répondre à des questions de base sur leur état de santé.

CONTEXTE SCIENTIFIQUE :

Les champs électriques exercent des forces sur les charges électriques de la même manière qu'un aimant exerce des forces sur des particules métalliques dans un champ magnétique. Ces forces provoquent le mouvement et la rotation des blocs de construction biologiques chargés électriquement, un peu comme l'alignement des particules métalliques observées le long des lignes de force rayonnant vers l'extérieur à partir d'un aimant.

Les champs électriques peuvent également provoquer des contractions musculaires et, s'ils sont suffisamment forts, peuvent chauffer les tissus. Les champs TTF sont des champs électriques alternatifs de faible intensité. Cela signifie qu'ils changent de direction de manière répétitive plusieurs fois par seconde. Puisqu'ils changent de direction très rapidement (150 000 fois par seconde), ils ne provoquent pas de contractions musculaires et n'ont aucun effet sur les autres tissus activés électriquement dans le corps (cerveau, nerfs et cœur). Comme les intensités des TTFields dans le corps sont très faibles, elles ne provoquent pas d'échauffement.

La découverte révolutionnaire faite par Novocure était que des champs alternatifs finement réglés de très faible intensité, maintenant appelés TTFields (Tumor Treating Fields), provoquent un ralentissement significatif de la croissance des cellules cancéreuses. En raison de la forme géométrique unique des cellules cancéreuses lorsqu'elles se multiplient, les TTFields font que les composants cellulaires chargés électriquement de ces cellules changent d'emplacement dans la cellule en division, perturbant leur fonctionnement normal et entraînant finalement la mort cellulaire. De plus, les cellules cancéreuses contiennent également des blocs de construction miniatures qui agissent comme de minuscules moteurs pour déplacer des parties essentielles des cellules d'un endroit à l'autre. Les TTFields interfèrent avec l'orientation normale de ces minuscules moteurs liés à d'autres composants cellulaires puisqu'ils sont également chargés électriquement. En raison de ces deux effets, la division des cellules tumorales est ralentie, entraîne la mort cellulaire ou s'inverse après une exposition continue aux TTFields.

D'autres cellules du corps (tissus sains normaux) sont beaucoup moins affectées que les cellules cancéreuses car elles se multiplient à un rythme beaucoup plus lent, voire pas du tout. De plus, les TTFields peuvent être dirigés vers une certaine partie du corps, laissant les zones sensibles hors de leur portée. Enfin, la fréquence des TTFields appliqués à chaque type de cancer est spécifique et peut ne pas endommager les cellules qui se divisent normalement dans les tissus sains.

En conclusion, TTFields tient la promesse de servir de tout nouveau traitement pour le carcinome hépatocellulaire avec très peu d'effets secondaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Freiburg, Allemagne, 79106
        • University Medical Center - University of Freiburg
      • Ulm, Allemagne, 89081
        • Ulm University Hospital
      • Barcelona, Espagne
        • Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO)
      • Madrid, Espagne, 28050
        • HM Hospitales - Centro Integral Oncológico Clara Campal
      • Nantes Cedex 01, France, 44093
        • CHU de Nantes
      • Rome, Italie, 00128
        • Università Campus Bio-Medico di Roma
      • Poznań, Pologne, 61-701
        • Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
      • Olomouc, Tchéquie, 779 00
        • University Hospital Fakultni Nemocnice Olomouc, Oncology Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. CHC diagnostiqué par biopsie, ou par critères d'imagerie (CT/IRM) et PFA
  2. ≥ 18 ans
  3. Barcelona Clinic Liver Cancer Staging (BCLC) Stade 0-C
  4. Child-Turcotte-Pugh (CTP) marque entre 5 et 8 points
  5. Maladie mesurable selon les critères RECIST
  6. Au moins 4 semaines depuis la chirurgie majeure
  7. Statut de performance ECOG (PS) de 0-2
  8. Espérance de vie d'au moins 12 semaines
  9. Tous les sujets doivent signer un consentement éclairé écrit
  10. Capable de faire fonctionner le système NovoTTF-100L(P) indépendamment ou avec l'aide d'un soignant.

Critère d'exclusion:

  1. Patient candidat à une résection chirurgicale ou à un traitement local (par ex. TACE, SIRT, RFTA, micro-ondes, chirurgie)
  2. Niveaux élevés d'ADN sérique du VHB sans thérapie antivirale
  3. Malignité antérieure nécessitant un traitement anti-tumoral (à l'exception du cancer du col de l'utérus in situ, du sein in situ, des cancers de la peau non mélanomateux ou de toute malignité pour laquelle un traitement a été reçu et il n'y a aucun signe de maladie depuis au moins 5 ans) ou concomitante malignité.
  4. Co-morbidités importantes dans les 4 semaines précédant l'inscription, y compris les suivantes :

    1. troubles neurologiques ou psychiatriques tels que la démence et les crises incontrôlées
    2. infections actives non contrôlées
    3. trouble de la coagulation actif et disséminé
    4. Insuffisance rénale importante
    5. Maladie cardiovasculaire cliniquement significative (y compris infarctus du myocarde, angor instable, insuffisance cardiaque congestive symptomatique, arythmie cardiaque grave non contrôlée)
    6. Diarrhée chronique
    7. Antécédents de toute condition psychologique ou psychiatrique qui pourrait altérer la capacité du patient à comprendre ou à se conformer aux exigences de l'étude ou à donner son consentement.
    8. Autres comorbidités jugées telles par l'investigateur pouvant impacter la conformité du patient au protocole de l'étude et au suivi
  5. Stimulateur cardiaque implanté, défibrillateur ou autres dispositifs médicaux électriques dans le torse
  6. Allergies connues aux adhésifs médicaux ou à l'hydrogel
  7. Enceinte ou allaitante (toutes les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant toute la durée de l'étude sur la base de la recommandation de l'investigateur ou d'un gynécologue)
  8. Admis dans un établissement par décision administrative ou judiciaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TTFields en association avec le sorafenib
Les patients seront traités en continu avec TTFields, en plus du sorafenib
Les patients seront traités en continu avec le dispositif NovoTTF-100L(P). Le traitement NovoTTF-100L(P) consistera à porter quatre réseaux d'électrodes isolées électriquement sur l'abdomen. Le traitement permet au patient de maintenir une routine quotidienne régulière.
Autres noms:
  • Champs TT
Sorafenib 400 mg (2 comprimés de 200 mg) pris deux fois par jour sans nourriture (au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas).
Autres noms:
  • Nexavar

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse global
Délai: 30 mois
Le pourcentage de patients qui ont eu une réponse complète ou une réponse partielle selon les critères RECIST après leur inscription à l'essai.
30 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de contrôle au champ à un an
Délai: 12 mois
Le pourcentage de patients n'ayant pas eu de progression confinée aux régions anatomiques hypocondriaque et épigastrique droites (définies par le diaphragme comme bord supérieur, la ligne médioclaviculaire gauche comme bord latéral et le plan sous-costal comme bord inférieur) selon les critères RECIST à un l'année suivant la date d'inscription à l'essai ou le décès.
12 mois
La survie globale
Délai: 30 mois
Le temps écoulé entre l'inscription à l'essai et la date du décès.
30 mois
Survie sans progression
Délai: 30 mois
Le temps écoulé entre l'inscription à l'essai et la progression selon les critères RECIST ou le décès.
30 mois
Taux de survie sans métastases à distance à 1 an
Délai: 12 mois
Le pourcentage de patients qui n'ont pas eu de nouvelles métastases en dehors du foie (par rapport à la TDM/IRM de base) un an après le moment de l'inscription à l'essai ou du décès.
12 mois
Survie globale à un an
Délai: 12 mois
Le pourcentage de patients vivants un an après la date d'inscription à l'essai.
12 mois
Survie sans progression à 6 et 12 mois
Délai: 12 mois
le pourcentage de patients qui ne progressent pas selon les critères RECIST, ou qui sont décédés à 6 et 12 mois après le moment de l'inscription à l'essai.
12 mois
Gravité et fréquence des événements indésirables
Délai: 30 mois
Incidence de l'événement indésirable sur le nombre de patients qui reçoivent au moins 1 jour de traitement TTFields.
30 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

14 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

14 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2018

Première publication (Réel)

31 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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