Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telesimulatie en gedragsgezondheid

Telesimulatie en gedragsgezondheid: beoordeling van de integratie van de verkorte checklist Contextueel interview-observatieformulier-volwassene (CIOF-A) als een leermiddel in interprofessionele praktijk en onderwijs: een pilootstudie

Deze studie stelt voor om attitudes, waargenomen bekwaamheid en kennis met betrekking tot telegeneeskunde te beoordelen door telesimulatie van gedrags-gezondheidsscenario's te implementeren in een cohort van studenten gezondheidszorg met behulp van het Contextual Interview Observation Form.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volgens Mental Health America heeft 1 op de 5 volwassenen een psychische aandoening. Geestelijke gezondheid wordt in verband gebracht met een hogere incidentie van chronische ziekten, een lager gebruik van medische zorg en een van de vijf duurste aandoeningen in de VS in 2006 volgens de American Psychological Association. De Raad voor Accreditatie voor Graduate Medical Education (ACGME) heeft bewoners opgeroepen om inzicht te krijgen in sociaal-gedragswetenschappen als basis voor patiëntenzorg. ACGME adviseert dat het curriculum wordt uitgebreid tot fysieke aspecten van patiëntenzorg, evenals de emotionele, sociale en gedragsaspecten. De Society of Teachers of Family Medicine (STFM) heeft ook gewezen op het belang van het psychosociale domein. Volgens zowel de ACGME als STFM is het kunnen verzamelen van de nodige informatie een integraal onderdeel van het huisarts zijn.

De noodzaak voor zorgverleners, medische studenten en bewoners om te beschikken over elementaire interview-, advies- en agendabepalende vaardigheden om de relevante contextuele (bijv. familiale, sociale, culturele, spirituele, enz.), gezondheidsgedrag en gezondheidsrisicofactoren van patiënten vast te stellen ' levens, is van vitaal belang om de kloof op het gebied van gedragsgezondheid en chronische ziekten te dichten. Om de interviewvaardigheden van leerlingen te evalueren, werd het Contextual Interview Observation Form (CIOF) ontwikkeld, een observatie-instrument dat gebruikmaakt van het interviewformaat van Robinson, Gould en Strosahl (2010). De CIOF kan worden gebruikt om een ​​contextuele interview "procedure" aan te leren die op een logische manier is georganiseerd met een praktisch formaat. Dit "contextuele interview" biedt een gratis format voor de leerling om de context van de door gedrag beïnvloede gezondheidsproblemen van patiënten vast te leggen en is van toepassing tijdens het 4-jarige curriculum en tijdens de stagejaren.

Veel Amerikanen hebben geen toegang tot gezondheidszorg, met een nog groter tekort aan toegang tot aanbieders van geestelijke gezondheidszorg, vooral in landelijke en achtergestelde gebieden. Het verbeteren van de toegang tot zorgverleners op het gebied van gedragstherapie en het herkennen van geestesziekten via telegeneeskunde kan leiden tot betere patiëntresultaten en kosten. In de pedagogische richting van het medisch onderwijs bieden de onderzoekers echter geen robuust platform voor het onderwijzen van telegeneeskunde. Door de CIOF in een telesimulatieformaat te implementeren, kunnen zorgverleners, gedragstherapeuten, medische studenten en bewoners oefenen en ervaring opdoen met het geven van basisinterviews en counseling via telegeneeskunde. Volgens McCoy et al. is telesimulatie "een proces waarbij telecommunicatie- en simulatiemiddelen worden gebruikt om onderwijs, training en/of beoordeling te bieden aan leerlingen op een externe locatie. Off-site locatie verwijst naar een afgelegen locatie die onderwijs, training en/of beoordeling zonder het gebruik van telecommunicatiemiddelen onmogelijk zou maken."

Pacific Northwest University of Health Sciences leidt gezondheidswerkers op en traint de nadruk op service onder landelijke en medisch achtergestelde gemeenschappen in het noordwesten. In het bijzonder bestrijken de onderzoekers landelijke en achtergestelde gebieden in Alaska, Washington, Oregon, Montana en Idaho. Het beoogde Institute for Interprofessional Practice & Education (IIPE) van PNWU richt zich op het cultiveren van zorgteams met verschillende professionele achtergronden om persoonsgerichte gezondheidszorg te verbeteren. Een van de doelen van het strategische plan van PNWU is het uitbreiden van de onderwijsmogelijkheden op graduaatniveau. Als antwoord op dat doel werd in het najaar van 2014 de Yakima Valley Interprofessional Practice and Education Collaborative (YVIPEC) opgericht om gezondheidszorg van de hoogste kwaliteit in de regio te bevorderen door middel van een cultuur van inclusief en samenwerkend interprofessioneel onderwijs, praktijk en wetenschap. Interprofessioneel onderwijs (IPE) bevordert een teamgebaseerde benadering van gezondheidszorg, de benadering die wordt gebruikt in gezondheidsklinieken op het platteland en die naar verluidt van cruciaal belang is voor succes bij het werken in medisch achtergestelde gebieden. Deze samenwerkingen omvatten:

  • Pacific Northwest University of Health Sciences (PNWU), doctor in de osteopathische geneeskunde;
  • Heritage University (HU), Physician Assistant-programma en verpleegprogramma;
  • Washington State University (WSU), verpleegprogramma en farmacieprogramma;
  • Central Washington University (CWU), paramedicine-programma en diëtetiekprogramma;
  • Washington State Allied Health Center of Excellence, gelegen aan het Yakima Valley College

Het huidige curriculum van het PNWU College of Osteopathic Medicine (COM) omvat CLIN 618, een vereiste voor het tweede jaar en biedt een multidimensionale benadering van het begrip van de meest voorkomende klinische entiteiten in de psychiatrie en gedragsgeneeskunde. Cursussen van het derde en vierde jaar omvatten BEHCS 701 Behavioral Medicine-rotatie, die is ontworpen voor studenten om vaardigheden te leren en te oefenen die nodig zijn voor het werken met patiënten in een instelling voor geestelijke gezondheidszorg. Het opnemen van de COIF via telesimulatie zou studenten, bewoners en docenten de ervaring geven voor gebruik buiten de cursusvereisten en hen voorbereiden op de toekomst van de gezondheidszorg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Yakima, Washington, Verenigde Staten, 98901
        • Pacific Northwest University of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 33 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke ingeschreven student aan een deelnemend programma in de Yakima Valley Interprofessional Collaborative
  • Leeftijd 18-33 (gericht op de millenniumgeneratie)

Uitsluitingscriteria:

  • In staat om Engels te lezen, schrijven en spreken vanwege het pilootkarakter van de studie
  • Heb geen hangende rechtszaken met een onderwijsinstelling binnen de YVIPEC

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Oog in oog
Face-to-Face Groep: Aan het begin van de sessie wordt de zelfredzaamheid gemeten. Deze groep krijgt een door een instructeur geleide lezing van 45 minuten over het evalueren van werk, liefde en spelgedrag bij een gestandaardiseerde patiënt. Een face-to-face gestandaardiseerd patiëntscenario zal de deelnemer testen op de toepassing van werk, liefde en spelbeoordeling. In dit scenario ontmoet de deelnemer een gestandaardiseerde patiënt in de onderzoekskamer om een ​​gezondheidsprobleem op het gebied van gedrag te bespreken. Aan het einde van elke sessie (ongeveer 2 uur later) wordt de zelfeffectiviteit gemeten.
Gebruik van face-to-face patiënteninterview met behulp van contextueel interviewformaat.
Actieve vergelijker: Robot
Robotgroep: Aan het begin van de sessie wordt de zelfredzaamheid gemeten. Deze groep krijgt een door een instructeur geleide lezing van 45 minuten over het evalueren van werk, liefde en spelgedrag bij een gestandaardiseerde patiënt. Een robot (telesimulatie) gestandaardiseerd patiëntscenario zal de deelnemer testen op de toepassing van werk, liefde en spelbeoordeling. In dit scenario ontmoet de deelnemer een gestandaardiseerde patiënt in de onderzoeksruimte via een robot om een ​​gezondheidsprobleem op het gebied van gedrag te bespreken. Aan het einde van elke sessie (ongeveer 2 uur later) wordt de zelfeffectiviteit gemeten.
Gebruik van een telesimulatierobot met behulp van een contextueel interviewformaat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in zelfeffectiviteit in vragenlijst over patiëntgerichtheid (SEPCQ27) 27 items
Tijdsspanne: Baseline en ongeveer 2 uur na baseline
De SEPCQ is ontworpen om het vertrouwensniveau te meten bij het leveren van patiëntgerichte zorg (er werd een 7-punts Likert-schaal gebruikt met "0" (in zeer lage mate) en "6" (in zeer hoge mate)
Baseline en ongeveer 2 uur na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisa Munoz, MPH, Pacific Northwest University of Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zelfeffectiviteit

Klinische onderzoeken op Oog in oog

Abonneren