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Telessimulação e Saúde Comportamental

15 de março de 2022 atualizado por: Pacific Northwest University of Health Sciences

Telessimulação e Saúde Comportamental: Avaliação da Integração da Lista de Verificação Abreviada Formulário de Observação de Entrevista Contextual-Adulto (CIOF-A) como Ferramenta de Aprendizagem na Prática e Educação Interprofissional: Um Estudo Piloto

Este estudo propõe avaliar atitudes, proficiência percebida e conhecimento relacionado à telemedicina por meio da implementação de cenários de saúde comportamental de telessimulação em uma coorte de estudantes da área da saúde usando o Formulário de Observação de Entrevista Contextual.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

De acordo com a Mental Health America, 1 em cada 5 adultos tem uma condição de saúde mental. A saúde mental está associada à maior incidência de doenças crônicas, menor uso de cuidados médicos e uma das cinco condições mais caras nos EUA em 2006, de acordo com a American Psychological Association. O Conselho de Credenciamento para Educação Médica de Pós-Graduação (ACGME) pediu aos residentes que desenvolvam uma compreensão das ciências sociais do comportamento como base para o atendimento ao paciente. A ACGME aconselha que o currículo seja estendido aos aspectos físicos do atendimento ao paciente, bem como aos aspectos emocionais, sociais e comportamentais. A Society of Teachers of Family Medicine (STFM) também sugeriu a importância do domínio psicossocial. De acordo com a ACGME e o STFM, ser capaz de coletar as informações necessárias é parte integrante de ser um médico de família.

A necessidade de profissionais de saúde, estudantes de medicina e residentes possuírem habilidades básicas de entrevista, aconselhamento e definição de agenda para determinar o contexto pertinente (por exemplo, familiar, social, cultural, espiritual, etc.), comportamento de saúde e fatores de risco à saúde dos pacientes ' vidas, é vital para fechar a lacuna na saúde comportamental e doenças crônicas. Para avaliar as habilidades de entrevista dos alunos, o Formulário de Observação de Entrevista Contextual (CIOF), uma ferramenta de observação, foi desenvolvido usando o formato de entrevista de Robinson, Gould e Strosahl (2010). O CIOF pode ser usado para ensinar um "procedimento" de entrevista contextual que é organizado de maneira lógica com um formato prático. Esta "entrevista contextual" fornece um formato gratuito para o aluno capturar o contexto das preocupações de saúde influenciadas pelo comportamento dos pacientes e é aplicável durante o currículo de 4 anos, bem como durante os anos de estágio.

Muitos americanos não têm acesso a cuidados de saúde, com uma escassez ainda maior de acesso a provedores de saúde mental, especialmente em áreas rurais e carentes. Melhorar o acesso a provedores de saúde comportamental e o reconhecimento de doenças mentais por meio da telemedicina pode levar a melhores resultados e custos para os pacientes. No entanto, no curso pedagógico da educação médica, os investigadores não fornecem uma plataforma robusta para o ensino da telemedicina. A implementação do CIOF em um formato de telessimulação permitirá que profissionais de saúde, profissionais de saúde comportamental, estudantes de medicina e residentes pratiquem e experimentem o fornecimento de entrevistas básicas e aconselhamento via telemedicina. De acordo com McCoy et al, a telessimulação é "um processo pelo qual os recursos de telecomunicação e simulação são utilizados para fornecer educação, treinamento e/ou avaliação aos alunos em um local externo. Localização externa refere-se a um local distante que impediria a educação, treinamento e/ou avaliação sem o uso de recursos de telecomunicações."

A Pacific Northwest University of Health Sciences educa e treina profissionais de saúde enfatizando o serviço entre comunidades rurais e medicamente carentes em todo o Noroeste. Especificamente, os investigadores cobrem áreas rurais e carentes no Alasca, Washington, Oregon, Montana e Idaho. O idealizado Instituto de Prática e Educação Interprofissional (IIPE) do PNWU concentra-se em cultivar equipes de saúde de uma variedade de experiências profissionais para aprimorar os cuidados de saúde centrados na pessoa. Um dos objetivos do plano estratégico do PNWU é expandir as oportunidades educacionais em nível de pós-graduação. Em resposta a esse objetivo, o Yakima Valley Interprofessional Practice and Education Collaborative (YVIPEC) foi estabelecido no outono de 2014 para promover cuidados de saúde da mais alta qualidade na região por meio de uma cultura de educação, prática e bolsa de estudos interprofissional inclusiva e colaborativa. A educação interprofissional (EIP) promove uma abordagem baseada em equipe para os cuidados de saúde, que é a abordagem usada em clínicas de saúde rurais e é considerada crítica para o sucesso no trabalho em áreas medicamente carentes. Essas colaborações incluem:

  • Pacific Northwest University of Health Sciences (PNWU), Doutor em Medicina Osteopática;
  • Heritage University (HU), Programa Médico Assistente e Programa de Enfermagem;
  • Washington State University (WSU), Programa de Enfermagem e Programa de Farmácia;
  • Universidade Central de Washington (CWU), Programa de Paramedicina e Programa de Dietética;
  • Washington State Allied Health Center of Excellence, localizado no Yakima Valley College

O atual currículo do PNWU College of Osteopathic Medicine (COM) inclui CLIN 618, que é um requisito do segundo ano e apresenta uma abordagem multidimensional para a compreensão das entidades clínicas mais comuns em psiquiatria e medicina comportamental. Os cursos do terceiro e quarto ano incluem a rotação BEHCS 701 Behavioral Medicine, que é projetada para que os alunos aprendam e pratiquem as habilidades necessárias para trabalhar com pacientes em um ambiente de saúde mental. A incorporação do COIF via telessimulação daria aos alunos, residentes e professores a experiência para uso além dos requisitos do curso e os prepararia para o futuro da saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Yakima, Washington, Estados Unidos, 98901
        • Pacific northwest university of health sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 33 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer aluno matriculado em um programa participante do Yakima Valley Interprofessional Collaborative
  • Idade 18-33 (com foco na geração do milênio)

Critério de exclusão:

  • Capaz de ler, escrever e falar inglês devido à natureza piloto do estudo
  • Não ter nenhum litígio pendente com nenhuma entidade educacional dentro do YVIPEC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Cara a cara
Grupo presencial: No início da sessão, a autoeficácia será medida. Este grupo receberá uma palestra de 45 minutos, conduzida por um instrutor, sobre como avaliar o trabalho, o amor e a saúde comportamental em um paciente padronizado. Um cenário de paciente padronizado face a face testará o participante na aplicação da avaliação de trabalho, amor e diversão. Nesse cenário, o participante encontrará um paciente padronizado na sala de exames para discutir um problema de saúde comportamental. Ao final de cada sessão (aproximadamente 2 horas depois), a autoeficácia será medida.
Uso de entrevista face a face com o paciente usando o formato de entrevista contextual.
Comparador Ativo: Robô
Grupo Robô: No início da sessão, a autoeficácia será medida. Este grupo receberá uma palestra de 45 minutos, conduzida por um instrutor, sobre como avaliar o trabalho, o amor e a saúde comportamental em um paciente padronizado. Um cenário de paciente padronizado por robô (telesimulado) testará o participante na aplicação da avaliação de trabalho, amor e diversão. Nesse cenário, o participante encontrará um paciente padronizado na sala de exames por meio de um robô para discutir um problema de saúde comportamental. Ao final de cada sessão (aproximadamente 2 horas depois), a autoeficácia será medida.
Utilização de um robô de telessimulação em formato de entrevista contextual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Mudanças na Autoeficácia no Centrado no Paciente (SEPCQ27) 27 itens
Prazo: Linha de base e aproximadamente 2 horas após a linha de base
O SEPCQ é projetado para medir os níveis de confiança na prestação de cuidados centrados no paciente (uma escala Likert de 7 pontos foi usada com "0" (em um grau muito baixo) e "6" (em um grau muito alto)
Linha de base e aproximadamente 2 horas após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Munoz, MPH, Pacific northwest university of health sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

23 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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