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Telesimulación y Salud Conductual

15 de marzo de 2022 actualizado por: Pacific Northwest University of Health Sciences

Telesimulación y salud conductual: evaluación de la integración del formulario de observación contextual de la lista de verificación abreviada para adultos (CIOF-A) como herramienta de aprendizaje en la práctica y la educación interprofesionales: un estudio piloto

Este estudio propone evaluar las actitudes, la competencia percibida y el conocimiento relacionado con la telemedicina mediante la implementación de escenarios de telesimulación de salud conductual en una cohorte de estudiantes de atención médica utilizando el Formulario de observación de entrevista contextual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Según Mental Health America, 1 de cada 5 adultos tiene una condición de salud mental. La salud mental está asociada con una mayor incidencia de enfermedades crónicas, menor uso de atención médica y una de las cinco condiciones más costosas en los EE. UU. en 2006 según la Asociación Estadounidense de Psicología. El Consejo de Acreditación para la Educación Médica de Graduados (ACGME) ha pedido a los residentes que desarrollen una comprensión de las ciencias sociales y del comportamiento como base para la atención del paciente. ACGME informa que el plan de estudios se amplíe a los aspectos físicos de la atención al paciente, así como a los aspectos emocionales, sociales y conductuales. La Sociedad de Profesores de Medicina Familiar (STFM) también ha sugerido la importancia del ámbito psicosocial. Tanto para la ACGME como para la STFM, ser capaz de obtener la información necesaria es una parte integral de ser médico de familia.

La necesidad de que los proveedores de atención médica, los estudiantes de medicina y los residentes posean habilidades básicas de entrevista, asesoramiento y establecimiento de agenda para determinar el contexto pertinente (p. ej., familiar, social, cultural, espiritual, etc.), el comportamiento de salud y los factores de riesgo para la salud de los pacientes. ' vidas, es vital para cerrar la brecha en la salud del comportamiento y las enfermedades crónicas. Para evaluar las habilidades de entrevista de los alumnos, se desarrolló el Formulario de observación de entrevista contextual (CIOF), una herramienta de observación utilizando el formato de entrevista de Robinson, Gould y Strosahl (2010). El CIOF se puede utilizar para enseñar un "procedimiento" de entrevista contextual que se organiza de manera lógica con un formato práctico. Esta "entrevista contextual" proporciona un formato sin costo para que el alumno capture el contexto de los problemas de salud influenciados por el comportamiento de los pacientes y es aplicable durante el plan de estudios de 4 años, así como durante los años de pasantía.

Muchos estadounidenses carecen de acceso a la atención médica, con una escasez aún mayor de acceso a proveedores de salud mental, especialmente en áreas rurales y desatendidas. Mejorar el acceso a proveedores de salud conductual y el reconocimiento de enfermedades mentales a través de la telemedicina podría conducir a mejores resultados y costos para los pacientes. Sin embargo, en el curso pedagógico de la educación médica, los investigadores no brindan una plataforma sólida para la enseñanza de la telemedicina. La implementación del CIOF en un formato de telesimulación permitirá que los proveedores de atención médica, los proveedores de salud conductual, los estudiantes de medicina y los residentes practiquen y experimenten brindando entrevistas y asesoramiento básicos a través de la telemedicina. Según McCoy et al, la telesimulación es "un proceso mediante el cual se utilizan recursos de simulación y telecomunicaciones para brindar educación, capacitación y/o evaluación a los alumnos en una ubicación externa. La ubicación fuera del sitio se refiere a un sitio distante que impediría la educación, la capacitación y/o la evaluación sin el uso de recursos de telecomunicaciones".

La Universidad de Ciencias de la Salud del Noroeste del Pacífico educa y capacita a profesionales de la salud que enfatizan el servicio entre las comunidades rurales y médicamente desatendidas en todo el Noroeste. Específicamente, los investigadores cubren áreas rurales y desatendidas en Alaska, Washington, Oregón, Montana e Idaho. El Instituto para la Práctica y Educación Interprofesional (IIPE) previsto por PNWU se enfoca en cultivar equipos de atención médica de una variedad de antecedentes profesionales para mejorar la atención médica centrada en la persona. Uno de los objetivos del plan estratégico de PNWU es ampliar las oportunidades educativas de nivel de posgrado. En respuesta a ese objetivo, el Yakima Valley Interprofessional Practice and Education Collaborative (YVIPEC) se estableció en el otoño de 2014 para promover la atención médica de la más alta calidad en la región a través de una cultura de educación, práctica y becas interprofesionales inclusivas y colaborativas. La educación interprofesional (IPE, por sus siglas en inglés) fomenta un enfoque basado en equipos para la atención médica, que es el enfoque utilizado en las clínicas de salud rurales y se informa que es fundamental para el éxito en el trabajo en áreas médicamente desatendidas. Estas colaboraciones incluyen:

  • Universidad de Ciencias de la Salud del Noroeste del Pacífico (PNWU), Doctor en Medicina Osteopática;
  • Heritage University (HU), Programa de Asistente Médico y Programa de Enfermería;
  • Universidad Estatal de Washington (WSU), Programa de Enfermería y Programa de Farmacia;
  • Universidad Central de Washington (CWU), Programa de Paramedicina y Programa de Dietética;
  • Centro de excelencia de salud aliado del estado de Washington, ubicado en Yakima Valley College

El plan de estudios actual de la Facultad de Medicina Osteopática (COM) de PNWU incluye CLIN 618, que es un requisito de segundo año y presenta un enfoque multidimensional para la comprensión de las entidades clínicas más comunes en psiquiatría y medicina conductual. Los cursos de tercer y cuarto año incluyen la rotación de medicina conductual BEHCS 701, que está diseñada para que los estudiantes aprendan y practiquen las habilidades necesarias para trabajar con pacientes en un entorno de salud mental. La incorporación del COIF a través de la telesimulación brindaría a los estudiantes, residentes y docentes la experiencia de uso más allá de los requisitos del curso y los prepararía para el futuro de la atención médica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

43

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Yakima, Washington, Estados Unidos, 98901
        • Pacific Northwest University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 33 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier estudiante inscrito en un programa participante en Yakima Valley Interprofessional Collaborative
  • Edad 18-33 (centrándose en la Generación Millennial)

Criterio de exclusión:

  • Capaz de leer, escribir y hablar inglés debido a la naturaleza piloto del estudio
  • No tener litigios pendientes con ninguna entidad educativa dentro de la YVIPEC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Cara a cara
Grupo Presencial: Al inicio de la sesión se medirá la autoeficacia. Este grupo recibirá una conferencia de 45 minutos dirigida por un instructor sobre cómo evaluar el trabajo, el amor y la forma de salud conductual en un paciente estandarizado. Un escenario de paciente estandarizado cara a cara pondrá a prueba al participante en la aplicación de la evaluación de trabajo, amor y juego. En este escenario, el participante se reunirá con un paciente estandarizado en la sala de examen para hablar sobre un problema de salud conductual. Al final de cada sesión (aproximadamente 2 horas después), se medirá la autoeficacia.
Uso de la entrevista cara a cara con el paciente utilizando el formato de entrevista contextual.
Comparador activo: Robot
Grupo Robot: Al inicio de la sesión se medirá la autoeficacia. Este grupo recibirá una conferencia de 45 minutos dirigida por un instructor sobre cómo evaluar el trabajo, el amor y la forma de salud conductual en un paciente estandarizado. Un escenario de paciente estandarizado por robot (telesimulado) pondrá a prueba al participante en la aplicación de la evaluación del trabajo, el amor y el juego. En este escenario, el participante se reunirá con un paciente estandarizado en la sala de examen a través de un robot para hablar sobre un problema de salud conductual. Al final de cada sesión (aproximadamente 2 horas después), se medirá la autoeficacia.
Utilización de un robot de telesimulación mediante formato de entrevista contextual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la Autoeficacia en el Cuestionario Centrado en el Paciente (SEPCQ27) 27 ítems
Periodo de tiempo: Línea de base y aproximadamente 2 horas después de la línea de base
El SEPCQ está diseñado para medir los niveles de confianza en la prestación de atención centrada en el paciente (se utilizó una escala Likert de 7 puntos con "0" (en un grado muy bajo) y "6" (en un grado muy alto)
Línea de base y aproximadamente 2 horas después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa Munoz, MPH, Pacific Northwest University of Health Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

23 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cara a cara

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