- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03772184
Inversion cervicale modifiée pendant la césarienne dans le placenta praevia
20 février 2022 mis à jour par: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Inversion cervicale modifiée par Alalfy pendant la césarienne dans le placenta praevia
Il y a une augmentation des taux de placenta praevia de nos jours
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
plusieurs techniques ont été décrites pour contrôler les saignements.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
240
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte
- Algazeerah and helwan university
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes enceintes de 38 semaines ou plus avec placenta praevia
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes avec placenta normalement implanté ou placenta accreat, increta ou percreta
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: QUADRUPLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: inversion cervicale
|
inversion de la lèvre cervicale après l'accouchement
|
AUCUNE_INTERVENTION: pas d'inversion cervicale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Le nombre de femmes dont le saignement du lit placentaire sera contrôlé par inversion cervicale inversion cervicale
Délai: dans une heure
|
comment la technique d'inversion cervicale peut-elle contrôler le saignement du lit placentaire
|
dans une heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mahmoud Alalfy, PhD, National research centre , Aljazeerah hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 janvier 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
12 mai 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2018
Première publication (RÉEL)
11 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
22 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Modified cervical inversion
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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