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Effet de l'atorvastatine sur l'athérosclérose subclinique

28 janvier 2020 mis à jour par: Evy Yunihastuti, Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

Effet de l'atorvastatine sur l'athérosclérose subclinique chez les patients infectés par le VIH dont la charge virale est supprimée et qui sont séropositifs pour le CMV : un essai randomisé en double aveugle contrôlé par placebo

L'administration de statines est censée réduire l'athérosclérose subclinique en diminuant les taux de cholestérol LDL, éventuellement via un effet anti-inflammatoire indépendant des lipides. Ses propriétés pléiotropes ajoutant également un effet bénéfique contre l'infection à CMV.

Les chercheurs prévoient d'étudier l'atorvastatine chez des patients infectés par le VIH dont la charge virale est supprimée et sous TAR stable, séropositifs pour le CMV et n'ayant jamais reçu de statine, afin d'évaluer les modifications subcliniques de l'athérosclérose évaluées par l'épaisseur de l'intima média carotidienne (CIMT).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Description détaillée du protocole, y compris des informations plus techniques

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Center Jakarta
      • Jakarta, Center Jakarta, Indonésie, 10340
        • Cipto mangunkusumo general hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 20 et 45 ans
  • Utilisation stable d'ART au moins 1 an
  • IgG CMV positif
  • Charge virale ARN VIH <50 copies/ml

Critère d'exclusion:

  • Suivre un traitement DAA contre l'hépatite C
  • Cirrhose décompensée ou insuffisance hépatique aiguë
  • Antécédents de maladie coronarienne
  • Diabète sucré
  • Antécédents d'infection cérébrale, d'épilepsie, d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédents de rhabdomyolyse ou de myopathie
  • Enceinte ou allaitante
  • Dépression sévère
  • Utilisation d'un traitement par statine au cours des 6 dernières semaines
  • Antécédents d'hypersensibilité aux statines
  • Score de risque de Framingham supérieur à 10 % dans les LDL ≥ 130
  • Score de risque de Framingham inférieur à 10 % dans les LDL ≥ 160
  • Hors indice de parodontite (molaires supérieures droites, séries supérieures, molaires supérieures gauches, molaires inférieures droites, séries inférieures, molaires inférieures gauches)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Atorvastatine 20 mg
Le pharmacien de l'étude créera un code (A et B) pour l'atorvastatine et le placebo, puis enregistrera le code en lieu sûr. Le pharmacien enregistrera chaque sujet en tant que participant ayant reçu une intervention A ou B.
Les participants recevront l'approvisionnement en médicaments chaque mois ainsi que le renouvellement des médicaments antirétroviraux. Le médicament et les comprimés placebo seront administrés aux patients par un membre du personnel qui est au courant du traitement. À la fin de chaque mois, chaque participant doit rendre les pilules non utilisées chaque mois
Autres noms:
  • Agent-Placebo
Comparateur placebo: Placebo 20 mg
Les comprimés placebo seront préparés par le pharmacien de l'hôpital Cipto Mangunkusumo, étaient composés d'amidon et étaient similaires aux comprimés d'atorvastatine en termes de taille, de forme et de couleur.
Les participants recevront l'approvisionnement en médicaments chaque mois ainsi que le renouvellement des médicaments antirétroviraux. Le médicament et les comprimés placebo seront administrés aux patients par un membre du personnel qui est au courant du traitement. À la fin de chaque mois, chaque participant doit rendre les pilules non utilisées chaque mois
Autres noms:
  • Agent-Placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la tunique médiale de l'intima carotide
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines

Changements numériques (en millimètres) entre la ligne de base et 48 semaines. Épaisseur de l'intima media de l'artère carotide commune (CCA) mesurée à l'aide d'un système d'imagerie en mode B (série Affiniti 70), équipé d'un transducteur à réseau linéaire > 7 MHz avec une compression minimale (<10:1) et une empreinte d'au moins 3 cm. Cette procédure est opérée par un cardiologue certifié.

Référence Siomva I. Épaisseur intima-média : évaluation appropriée et mesure appropriée, décrites. ESC. Mai 2015;15:21.

(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de vasodilatation médié par le flux
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines

Changements numériques (en pourcentage) entre la ligne de base et la fièvre aphteuse à 48 semaines.

À l'aide d'un transducteur linéaire à ultrasons à haute résolution, des images longitudinales de l'artère brachiale droite (principalement à 3-15 cm au-dessus du coude) ont été enregistrées au départ et pendant 3 minutes après le dégonflage du brassard après une compression suprasystolique (50 mmHg au-dessus de la pression artérielle systolique ) de l'avant-bras droit pendant 5 minutes. Cette procédure est opérée par un cardiologue certifié.

Référence:

Charakida M, Masi S, Luscher TF, Kastelein JJ, Deanfield JE.Assessment of atherosclerosis: the role of flow-mediated dilatation.Eur Heart J. 2010 Dec;31(23):2854-61

(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Modification de la fibrose hépatique
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Changements numériques (en KPa) entre la ligne de base et 48 semaines. La mesure de la rigidité du foie qui utilise la vitesse des ondes de cisaillement qui traversent le foie à l'aide de l'appareil Fibroscan (Echosens). Cette procédure est opérée par un hépatologue certifié.
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Modification de la stéatose hépatique
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Changements numériques (en dB/m) entre le départ et 48 semaines. La mesure de la stéatose à l'aide du Fibroscan (Echosens) équipé du logiciel CAP. dB/m. Cette procédure est opérée par un hépatologue certifié.
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Changement lipidique à jeun
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Les changements numériques du profil lipidique à jeun comprennent le cholestérol total, le LDL-C, le HDL-C et les triglycérides en mg/dL. La plage de jeûne est de 8 à 10 heures. Le test est situé à l'hôpital Cipto Mangunkusumo ou à la clinique de laboratoire Prodia.
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Modification de la fonction neurocognitive
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 24 semaines, (3) visite de 48 semaines

Modifications moyennes ou médianes de la fonction neurocognitive. Le neurologue assurera la supervision pendant que le sujet fera le test. L'outil de mesure est un questionnaire nommé « test neurocognitif ». Cet article comprendra plusieurs aspects :

  1. Test de création de sentiers
  2. Test des modalités du chiffre du symbole
  3. Bref test de mémoire visuospatiale révisé
  4. Test d'apprentissage verbal de Californie II
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 24 semaines, (3) visite de 48 semaines
Indice parodontal communautaire (IPC)
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines

Cet index parodontal communautaire prend en considération 10 dents de la cavité buccale soit 17, 16, 11, 26, 27, 37, 36, 31, 46 et 47 et évalue ensuite la survenue de saignements gingivaux, la présence de tartre supra- et sous-gingival, poches parodontales avec des profondeurs de sondage comprises entre 3,5 et 6,0 mm, ainsi que la perte d'attache clinique. Cette procédure est effectuée par un dentiste.

Note IPC :

  • Score 0 : conditions parodontales de santé
  • Score 1 : saignement gingival au sondage
  • Score 2 : tartre et saignement
  • Score 3 : poche parodontale 4-5 mm
  • Score 4 : poche parodontale ≥ 6 mm Seul le pire résultat des dents index est enregistré par sextant de dents.
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
changement de la bêta 2-microglobuline
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Le changement numérique de la bêta 2-microglobuline (en pg/mL) entre la visite de 0 semaine et la visite de 48 semaines. Cet examen situé dans le laboratoire de l'Institut indonésien d'éducation et de recherche médicales (IMERI)
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Changement de CD14 soluble
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Le changement numérique de sCD14 (en pg/mL) entre la visite de 0 semaine et la visite de 48 semaines. Cet examen situé dans le laboratoire de l'Institut indonésien d'éducation et de recherche médicales (IMERI)
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Changement ICAM-1
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Le changement numérique d'ICAM-1 (en pg/mL) entre la visite de 0 semaine et la visite de 48 semaines. Cet examen situé dans le laboratoire de l'Institut indonésien d'éducation et de recherche médicales (IMERI)
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Changement de la protéine C-réactive à haute sensibilité (hsCRP)
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Le changement numérique de hsCRP (en mg/L) entre la visite de 0 semaine et la visite de 48 semaines. Cet examen situé dans le laboratoire de l'Institut indonésien d'éducation et de recherche médicales (IMERI)
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Modification de la molécule d'adhérence des cellules vasculaires-1 (V CAM-1)
Délai: (1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines
Le changement numérique de V CAM-1 (en pg/mL) entre la visite de 0 semaine et la visite de 48 semaines. Cet examen situé dans le laboratoire de l'Institut indonésien d'éducation et de recherche médicales (IMERI)
(1) visite de 0 semaine, (2) visite de 48 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2019

Première publication (Réel)

24 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur VMC

Essais cliniques sur Atorvastatine - essai clinique contrôlé par placebo

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