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Prise en charge des patients Covid-19 pendant l'isolement à domicile

19 juin 2020 mis à jour par: Mahmoud Sedky, Cairo University
Cette étude portera sur la prise en charge des patients du Covid-19 en isolement à domicile.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • M. Sedky

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de Covid-19
  • Classe I de l'American Society of Anesthesiologists (ASA)
  • >= 21 ans
  • <= 40 ans

Critère d'exclusion:

  • ASA classe II, classe III ou classe IV

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de physiothérapie
Procédure: Thérapie physique
Les patients reçoivent une thérapie physique
Expérimental: Groupe d'oxygénothérapie
Dispositif: Oxygénothérapie
Les patients reçoivent une oxygénothérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Gaz du sang artériel (ABG): pression partielle d'oxygène et de dioxyde de carbone
Délai: 48 heures
48 heures
Gaz du sang artériel (ABG) : Potentiel d'acidité Hydrogène (pH)
Délai: 48 heures
48 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Signes vitaux (température)
Délai: 24 heures
24 heures
Signes vitaux (fréquence respiratoire)
Délai: 24 heures
24 heures
Signes vitaux (saturation en oxygène)
Délai: 24 heures
24 heures
Signes vitaux (fréquence cardiaque)
Délai: 24 heures
24 heures
Signes vitaux (tension artérielle)
Délai: 24 heures
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

21 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

23 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2020

Première publication (Réel)

30 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/012-2020

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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