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自宅隔離中の新型コロナウイルス感染症患者の管理

2020年6月19日 更新者:Mahmoud Sedky、Cairo University
この研究は、自宅隔離中の新型コロナウイルス感染症患者の管理に関するものです。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症患者
  • 米国麻酔科医協会 (ASA) クラス I
  • >= 21 歳
  • 40歳以下

除外基準:

  • ASA クラス II、クラス III、またはクラス IV

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:理学療法グループ
患者は理学療法を受ける
実験的:酸素療法グループ
患者は酸素療法を受けています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
動脈血ガス (ABG): 酸素と二酸化炭素の分圧
時間枠:48時間
48時間
動脈血ガス (ABG): 酸性度水素 (pH)
時間枠:48時間
48時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
バイタルサイン (体温)
時間枠:24時間
24時間
バイタルサイン (呼吸数)
時間枠:24時間
24時間
バイタルサイン (酸素飽和度)
時間枠:24時間
24時間
バイタルサイン (心拍数)
時間枠:24時間
24時間
バイタルサイン (血圧)
時間枠:24時間
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月15日

一次修了 (予想される)

2020年6月21日

研究の完了 (予想される)

2020年6月23日

試験登録日

最初に提出

2020年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月28日

最初の投稿 (実際)

2020年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月19日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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