- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04542005
Cost Effectiveness Analysis of a Randomized Control Trial of q3h vs. q4h Albuterol as Discharge Criteria From the Hospital for Pediatric Asthma Exacerbations
Asthma is the most common chronic condition among children, and the third leading reason for hospitalization of children in the United States. It exerts a large healthcare burden on the US with estimated annual direct healthcare cost of approximately $50.1 billion with indirect costs of $5.9 billion.
Asthma is characterized by airway inflammation and airway constriction. Albuterol and other betaagonists are first line standard of care for acute exacerbations and provide short acting smooth muscle relaxation and subsequent airway opening. The frequency of albuterol administration is dependent on the severity of the exacerbation. For hospitalized patients here at Children's Memorial Hermann (CMHH), patients may receive nebulized albuterol continuously or if the exacerbation is not as severe, receive albuterol intermittently. Intermittent albuterol frequency ranges from every two hour treatments, every three hour (q3h) treatments, or every four hour (q4h) treatments. As patients recover from their acute exacerbation, their frequency of albuterol administration is progressively titrated along this continuum. Expert consensus uses q4h albuterol as discharge criteria from the hospital. However, recent QI initiatives have studied the effect of q3h treatments as the discharge cutoff with no reported changes in safety or harm. There are no randomized controlled trials available. Furthermore, there are no economic evaluations available to see if costs saved by decreasing the length of hospital care are merely being shifted to subsequent clinic or emergency room care costs.
The investigators aim to conduct a randomized control trial to compare q3h vs. q4h albuterol as hospital discharge criteria for patients admitted for acute asthma exacerbations. The investigators also propose to conduct a costeffectiveness analysis of the trial. If the hypothesis that q3h albuterol is safe and as effective as q4h albuterol as discharge criteria, the investigators would be able to argue for a new standard of care that is more cost effective for this very costly and common disease of children in the United States
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Children with Primary Reason for Hospitalization of Asthma Exacerbation
Exclusion Criteria:
- Those that never needed q3h albuterol treatments
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: q3h albuterol
Using q3h as discharge criteria from hospital
|
Using q3h albuterol as discharge criteria from hospital
|
Aucune intervention: q4h albuterol
Using q4h as discharge criteria from hospital
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Total Treatment Days
Délai: Hospitalization to 15 days after discharge
|
Hospitalization to 15 days after discharge
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Total Costs
Délai: Hospitalization to 15 days after discharge
|
Hospitalization to 15 days after discharge
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies du système immunitaire
- Maladies pulmonaires
- Hypersensibilité immédiate
- Maladies bronchiques
- Maladies pulmonaires obstructives
- Hypersensibilité respiratoire
- Hypersensibilité
- Asthme
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents adrénergiques
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Agonistes adrénergiques
- Agents bronchodilatateurs
- Agents anti-asthmatiques
- Agents du système respiratoire
- Agents de contrôle de la reproduction
- Agonistes des récepteurs bêta-2 adrénergiques
- Bêta-agonistes adrénergiques
- Agents tocolytiques
- Albutérol
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-20-0604
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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