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Guo's Entry Tear Repair: O primeiro estudo feito pelo homem sobre o sistema Endopatch

17 de julho de 2023 atualizado por: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
Um estudo prospectivo, de centro único, o primeiro em um homem para avaliar a segurança e a eficácia do Sistema Endopatch fabricado pela Hangzhou Endom Medtech Co., Ltd. para a ruptura proximal crônica da dissecção aórtica tipo B de Stanford.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Chinese PLA General Hospital
        • Contato:
          • Wei Guo
          • Número de telefone: 13910758706

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes de 18 a 80 anos, sem limitação de gênero;
  2. Capaz de entender o objetivo do estudo, participar voluntariamente do estudo com o formulário de consentimento informado assinado pelo próprio paciente ou seu representante legal e disposto a concluir as consultas de acompanhamento conforme exigido pelo protocolo;
  3. Diagnosticado como dissecção aórtica tipo B crônica de Stanford;
  4. O diâmetro máximo da ruptura é entre 2mm e 20mm;
  5. Vasos importantes não serão cobertos após o fechamento da ruptura;
  6. O tratamento endovascular da aorta pode ser realizado com acesso arterial adequado.

Critério de exclusão:

  1. Diagnosticado como dissecção aórtica subaguda aguda;
  2. hematoma intermural, úlcera aórtica, pseudoaneurisma e calcificação aórtica grave;
  3. A distância mínima entre a ruptura da íntima aórtica e a raiz da íntima é menor que o raio do patch a ser utilizado (o patch não pode ser implantado plano);
  4. Gestantes, lactantes ou que não podem contraceptivos durante o período experimental;
  5. Participou de ensaios clínicos de outros medicamentos ou dispositivos durante o mesmo período;
  6. A mesma operação requer intervenção em outras doenças vasculares (como artéria coronária, artéria renal, artéria mesentérica superior, etc.), e o plano de tratamento medicamentoso pós-operatório é afetado;
  7. Alérgico a agentes de contraste, anestésicos, adesivos e materiais de administração;
  8. Não tolera anestesia;
  9. Anormalidades graves nas funções hepática, renal, pulmonar e cardíaca antes da cirurgia [creatinina sérica excede 2 vezes o limite superior do normal; Alanina aminotransferase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) excede 5 vezes o limite superior do normal; Bilirrubina total sérica (STB) mais de 2 vezes o limite superior do normal; A fração de ejeção do ventrículo esquerdo é menor do que o normal pelo exame de ultrassom com Doppler colorido];
  10. História de infarto do miocárdio, AIT ou infarto cerebral nos últimos 3 meses;
  11. A expectativa de vida é inferior a 12 meses (como tumores malignos avançados)
  12. Infecção sistêmica aguda
  13. O investigador julgou que não é adequado para tratamento intervencionista.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sistema Endopatch
Os participantes serão tratados com o Sistema Endopatch
O sistema de remendo para ruptura de dissecção aórtica é composto de um sistema de remendo de dissecção para ruptura e um transportador de dobra ajustável. O sistema patch é composto por um patch e um cabo de aço de transporte. O patch é pré-instalado no cabo de aço de transporte.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nenhum evento adverso maior dentro de 30 dias após a cirurgia.
Prazo: 30 dias após a operação
Os eventos adversos maiores dentro de 30 dias após a operação referem-se a todas as causas de morte, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral isquêmico, insuficiência respiratória, insuficiência hepática, insuficiência renal, necrose intestinal, paraplegia e amputação dentro de 30 dias após a operação. Entre eles, a insuficiência renal refere-se a diálise de longa duração, transplante renal ou outros resultados fatais. A necrose intestinal é a isquemia intestinal que requer ressecção intestinal ou outras consequências fatais. A isquemia grave dos membros inferiores refere-se a nova claudicação grave ou dor em repouso após a cirurgia.
30 dias após a operação
A taxa de sucesso da entrada e fechamento das lágrimas 6 meses após a operação.
Prazo: 6 meses após a operação
A taxa de sucesso do fechamento das lacerações intimais em 6 meses é um índice composto, incluindo sucesso técnico imediato após a operação e nenhum vazamento das lacerações intimais seladas pelo DSA 6 meses após a operação, nenhum deslocamento do patch e nenhuma segunda ocorrência durante o período de acompanhamento.
6 meses após a operação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade por todas as causas, mortalidade relacionada à dissecção aórtica, eventos adversos graves e eventos adversos relacionados ao dispositivo.
Prazo: 30 dias, 6 meses e 12 meses após a operação
  1. Mortalidade por todas as causas 30 dias, 6 meses e 12 meses após a operação;
  2. Mortalidade relacionada à dissecção aórtica 30 dias, 6 meses e 12 meses após a operação;
  3. Incidência de eventos adversos graves 30 dias, 6 meses e 12 meses após a operação;
  4. Incidência de eventos adversos relacionados ao dispositivo 30 dias, 6 meses e 12 meses após a operação.
30 dias, 6 meses e 12 meses após a operação
Trombose da falsa luz da aorta torácica descendente 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
Prazo: 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
Trombose de falso lúmen da aorta torácica descendente 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação.
1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
Alteração do diâmetro do falso lúmen na aorta torácica descendente 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
Prazo: 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
Alteração do diâmetro do falso lúmen na aorta torácica descendente 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação.
1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Endopatch V1.0

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sistema Endopatch

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