- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04745039
Guo's Entry Tear Repair: O primeiro estudo feito pelo homem sobre o sistema Endopatch
17 de julho de 2023 atualizado por: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
Um estudo prospectivo, de centro único, o primeiro em um homem para avaliar a segurança e a eficácia do Sistema Endopatch fabricado pela Hangzhou Endom Medtech Co., Ltd. para a ruptura proximal crônica da dissecção aórtica tipo B de Stanford.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wei Guo, Professor
- Número de telefone: 13910758706
- E-mail: Pla301dml@vip.sina.com
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Recrutamento
- Chinese PLA General Hospital
-
Contato:
- Wei Guo
- Número de telefone: 13910758706
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 18 a 80 anos, sem limitação de gênero;
- Capaz de entender o objetivo do estudo, participar voluntariamente do estudo com o formulário de consentimento informado assinado pelo próprio paciente ou seu representante legal e disposto a concluir as consultas de acompanhamento conforme exigido pelo protocolo;
- Diagnosticado como dissecção aórtica tipo B crônica de Stanford;
- O diâmetro máximo da ruptura é entre 2mm e 20mm;
- Vasos importantes não serão cobertos após o fechamento da ruptura;
- O tratamento endovascular da aorta pode ser realizado com acesso arterial adequado.
Critério de exclusão:
- Diagnosticado como dissecção aórtica subaguda aguda;
- hematoma intermural, úlcera aórtica, pseudoaneurisma e calcificação aórtica grave;
- A distância mínima entre a ruptura da íntima aórtica e a raiz da íntima é menor que o raio do patch a ser utilizado (o patch não pode ser implantado plano);
- Gestantes, lactantes ou que não podem contraceptivos durante o período experimental;
- Participou de ensaios clínicos de outros medicamentos ou dispositivos durante o mesmo período;
- A mesma operação requer intervenção em outras doenças vasculares (como artéria coronária, artéria renal, artéria mesentérica superior, etc.), e o plano de tratamento medicamentoso pós-operatório é afetado;
- Alérgico a agentes de contraste, anestésicos, adesivos e materiais de administração;
- Não tolera anestesia;
- Anormalidades graves nas funções hepática, renal, pulmonar e cardíaca antes da cirurgia [creatinina sérica excede 2 vezes o limite superior do normal; Alanina aminotransferase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) excede 5 vezes o limite superior do normal; Bilirrubina total sérica (STB) mais de 2 vezes o limite superior do normal; A fração de ejeção do ventrículo esquerdo é menor do que o normal pelo exame de ultrassom com Doppler colorido];
- História de infarto do miocárdio, AIT ou infarto cerebral nos últimos 3 meses;
- A expectativa de vida é inferior a 12 meses (como tumores malignos avançados)
- Infecção sistêmica aguda
- O investigador julgou que não é adequado para tratamento intervencionista.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sistema Endopatch
Os participantes serão tratados com o Sistema Endopatch
|
O sistema de remendo para ruptura de dissecção aórtica é composto de um sistema de remendo de dissecção para ruptura e um transportador de dobra ajustável.
O sistema patch é composto por um patch e um cabo de aço de transporte.
O patch é pré-instalado no cabo de aço de transporte.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nenhum evento adverso maior dentro de 30 dias após a cirurgia.
Prazo: 30 dias após a operação
|
Os eventos adversos maiores dentro de 30 dias após a operação referem-se a todas as causas de morte, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral isquêmico, insuficiência respiratória, insuficiência hepática, insuficiência renal, necrose intestinal, paraplegia e amputação dentro de 30 dias após a operação.
Entre eles, a insuficiência renal refere-se a diálise de longa duração, transplante renal ou outros resultados fatais.
A necrose intestinal é a isquemia intestinal que requer ressecção intestinal ou outras consequências fatais.
A isquemia grave dos membros inferiores refere-se a nova claudicação grave ou dor em repouso após a cirurgia.
|
30 dias após a operação
|
|
A taxa de sucesso da entrada e fechamento das lágrimas 6 meses após a operação.
Prazo: 6 meses após a operação
|
A taxa de sucesso do fechamento das lacerações intimais em 6 meses é um índice composto, incluindo sucesso técnico imediato após a operação e nenhum vazamento das lacerações intimais seladas pelo DSA 6 meses após a operação, nenhum deslocamento do patch e nenhuma segunda ocorrência durante o período de acompanhamento.
|
6 meses após a operação
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade por todas as causas, mortalidade relacionada à dissecção aórtica, eventos adversos graves e eventos adversos relacionados ao dispositivo.
Prazo: 30 dias, 6 meses e 12 meses após a operação
|
|
30 dias, 6 meses e 12 meses após a operação
|
|
Trombose da falsa luz da aorta torácica descendente 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
Prazo: 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
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Trombose de falso lúmen da aorta torácica descendente 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação.
|
1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
|
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Alteração do diâmetro do falso lúmen na aorta torácica descendente 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
Prazo: 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
|
Alteração do diâmetro do falso lúmen na aorta torácica descendente 1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação.
|
1 mês, 6 meses, 12 meses após a operação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Endopatch V1.0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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