- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04745039
Riparazione della lacerazione dell'ingresso di Guo: il primo studio sull'uomo del sistema Endopatch
17 luglio 2023 aggiornato da: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
Uno studio prospettico, monocentrico, primo sull'uomo per valutare la sicurezza e l'efficacia del sistema Endopatch prodotto da Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd. per la lesione prossimale della dissezione aortica cronica di tipo Stanford B.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
27
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wei Guo, Professor
- Numero di telefono: 13910758706
- Email: Pla301dml@vip.sina.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- Chinese PLA General Hospital
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Contatto:
- Wei Guo
- Numero di telefono: 13910758706
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni, nessuna limitazione di genere;
- In grado di comprendere lo scopo della sperimentazione, partecipare volontariamente alla sperimentazione con il modulo di consenso informato firmato dal paziente stesso o dal suo rappresentante legale e disponibile a completare le visite di follow-up come richiesto dal protocollo;
- Diagnosticato come dissezione aortica cronica di tipo B di Stanford;
- Il diametro massimo della rottura è compreso tra 2 mm e 20 mm;
- Importanti vasi ramificati non saranno coperti dopo la chiusura della rottura;
- Il trattamento endovascolare aortico può essere eseguito con un accesso arterioso appropriato.
Criteri di esclusione:
- Diagnosticato come dissezione aortica acuta e subacuta;
- Ematoma intermurale, ulcera aortica, pseudoaneurisma e grave calcificazione aortica;
- La distanza minima tra la rottura dell'intima aortica e la radice dell'intima è inferiore al raggio del cerotto da utilizzare (il cerotto non può essere dispiegato piatto);
- Incinta, allattamento o impossibilità di contraccezione durante il periodo di prova;
- Partecipato a sperimentazioni cliniche di altri farmaci o dispositivi durante lo stesso periodo;
- Lo stesso intervento richiede l'intervento in altre patologie vascolari (quali arteria coronarica, arteria renale, arteria mesenterica superiore, ecc.), e quindi il piano terapeutico postoperatorio ne risente;
- Allergia agli agenti di contrasto, agli anestetici, ai cerotti e ai materiali di consegna;
- Non può tollerare l'anestesia;
- Gravi anomalie della funzionalità epatica, renale, polmonare e cardiaca prima dell'intervento chirurgico [La creatinina sierica supera di 2 volte il limite superiore della norma; L'alanina aminotransferasi (ALT) o l'aspartato aminotransferasi (AST) superano di 5 volte il limite superiore della norma; Bilirubina totale sierica (STB) più di 2 volte il limite superiore della norma; La frazione di eiezione ventricolare sinistra è inferiore al normale all'esame ecografico color Doppler cardiaco];
- Storia di infarto del miocardio, TIA o infarto cerebrale negli ultimi 3 mesi;
- L'aspettativa di vita è inferiore a 12 mesi (come i tumori maligni avanzati)
- Infezione sistemica acuta
- L'investigatore ha ritenuto che non fosse adatto per il trattamento interventistico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sistema Endopatch
I partecipanti saranno trattati con Endopatch System
|
Il sistema di patch per la lacerazione di dissezione aortica è composto da un sistema di patch di lacerazione di dissezione e da un trasportatore a curva regolabile.
Il sistema patch è composto da un patch e da un cavo d'acciaio di trasporto.
Il cerotto è preinstallato sul cavo d'acciaio di trasporto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Nessun evento avverso maggiore entro 30 giorni dall'intervento.
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'operazione
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Gli eventi avversi maggiori entro 30 giorni dall'intervento si riferiscono a morte per tutte le cause, infarto del miocardio, ictus ischemico, insufficienza respiratoria, insufficienza epatica, insufficienza renale, necrosi intestinale, paraplegia e amputazione entro 30 giorni dall'intervento.
Tra questi, l'insufficienza renale si riferisce a dialisi di lunga durata, trapianto di rene o altri risultati fatali.
La necrosi intestinale è un'ischemia intestinale che richiede la resezione intestinale o altre conseguenze fatali.
L'ischemia grave degli arti inferiori si riferisce a un nuovo grave dolore a riposo o zoppia dopo l'intervento chirurgico.
|
30 giorni dopo l'operazione
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Il tasso di successo dell'ingresso strappa la chiusura 6 mesi dopo l'operazione.
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'operazione
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Il tasso di successo della chiusura delle lacrime intimali a 6 mesi è un indice composito, che include il successo tecnico immediato dopo l'operazione e nessuna fuoriuscita delle lacrime intimali sigillate dal DSA 6 mesi dopo l'operazione, nessuno spostamento del cerotto e nessuna seconda occorrenza durante il periodo di follow-up.
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6 mesi dopo l'operazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità per tutte le cause, mortalità correlata alla dissezione aortica, eventi avversi gravi ed eventi avversi correlati al dispositivo.
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi dopo l'operazione
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi dopo l'operazione
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Trombosi del falso lume dell'aorta toracica discendente 1 mese, 6 mesi, 12 mesi dopo l'intervento
Lasso di tempo: 1 mese, 6 mesi, 12 mesi dopo l'operazione
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Trombosi da falso lume dell'aorta toracica discendente 1 mese, 6 mesi, 12 mesi dopo l'operazione.
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1 mese, 6 mesi, 12 mesi dopo l'operazione
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Modifica del diametro del falso lume nell'aorta toracica discendente 1 mese, 6 mesi, 12 mesi dopo l'operazione
Lasso di tempo: 1 mese, 6 mesi, 12 mesi dopo l'operazione
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Modifica del diametro del falso lume nell'aorta toracica discendente 1 mese, 6 mesi, 12 mesi dopo l'operazione.
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1 mese, 6 mesi, 12 mesi dopo l'operazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2021
Completamento primario (Stimato)
15 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
15 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Endopatch V1.0
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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