Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Guo's Entry Tear Repair: первое исследование эндопатч-системы на людях

17 июля 2023 г. обновлено: Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.
Проспективное, одноцентровое, первое исследование на людях для оценки безопасности и эффективности системы Endopatch, произведенной Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd., для лечения хронического проксимального разрыва расслоения аорты типа B в Стэнфорде.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wei Guo, Professor
  • Номер телефона: 13910758706
  • Электронная почта: Pla301dml@vip.sina.com

Места учебы

      • Beijing, Китай
        • Рекрутинг
        • Chinese PLA General Hospital
        • Контакт:
          • Wei Guo
          • Номер телефона: 13910758706

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты в возрасте от 18 до 80 лет, без ограничений по полу;
  2. Способен понимать цель исследования, добровольно участвовать в исследовании с формой информированного согласия, подписанной самим пациентом или его или ее законным представителем, и готов совершать последующие визиты в соответствии с требованиями протокола;
  3. Диагноз: хроническое расслоение аорты Стэнфордского типа B;
  4. Максимальный диаметр разрыва составляет от 2 мм до 20 мм;
  5. Важные ответвления сосудов не будут закрыты после закрытия разрыва;
  6. Эндоваскулярное лечение аорты может быть выполнено при соответствующем артериальном доступе.

Критерий исключения:

  1. Диагноз: острый, подострый расслоение аорты;
  2. Интермуральная гематома, язва аорты, псевдоаневризма и тяжелая кальцификация аорты;
  3. Минимальное расстояние между разрывом интимы аорты и корнем интимы меньше радиуса используемой заплаты (заплату нельзя разворачивать плоско);
  4. Беременны, кормите грудью или не можете использовать контрацепцию в течение испытательного периода;
  5. Участвовал в клинических испытаниях других препаратов или устройств в тот же период;
  6. Та же операция требует вмешательства при других сосудистых заболеваниях (таких как коронарная артерия, почечная артерия, верхняя брыжеечная артерия и т. д.), и, следовательно, это влияет на послеоперационный план медикаментозного лечения;
  7. Аллергия на контрастные вещества, анестетики, пластыри и материалы для доставки;
  8. не переносит анестезию;
  9. Тяжелые нарушения функции печени, почек, легких и сердца перед операцией [креатинин сыворотки превышает верхнюю границу нормы в 2 раза; Аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) превышает верхнюю границу нормы в 5 раз; Общий билирубин сыворотки (ОБТ) более чем в 2 раза превышает верхнюю границу нормы; Фракция выброса левого желудочка ниже нормы по данным ультразвукового допплеровского исследования сердца];
  10. История инфаркта миокарда, ТИА или инфаркта мозга в течение последних 3 месяцев;
  11. Ожидаемая продолжительность жизни менее 12 месяцев (например, при запущенных злокачественных опухолях)
  12. Острая системная инфекция
  13. Исследователь посчитал, что не подходит для интервенционного лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эндопатч-система
Участников будут лечить с помощью системы Endopatch.
Система заплат для разрыва расслоения аорты состоит из системы заплат расслоения разрыва и регулируемого конвейера изгиба. Патч-система состоит из патча и стального троса. Заплата предварительно установлена ​​на конвейерном стальном тросе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отсутствие серьезных нежелательных явлений в течение 30 дней после операции.
Временное ограничение: 30 дней после операции
К серьезным нежелательным явлениям в течение 30 дней после операции относятся смерть от всех причин, инфаркт миокарда, ишемический инсульт, дыхательная недостаточность, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, некроз кишечника, параплегия и ампутация в течение 30 дней после операции. Среди них почечная недостаточность относится к длительному диализу, трансплантации почки или другим фатальным последствиям. Кишечный некроз — это ишемия кишечника, требующая резекции кишечника или других фатальных последствий. Тяжелая ишемия нижних конечностей относится к новой сильной хромоте или боли в покое после операции.
30 дней после операции
Успешность закрытия входных разрывов через 6 месяцев после операции.
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
Вероятность успешного закрытия разрывов интимы через 6 месяцев является составным показателем, включающим непосредственный технический успех после операции и отсутствие подтекания разрывов интимы, запечатанных DSA через 6 месяцев после операции, отсутствие смещения заплаты и отсутствие второго случая во время операции. последующий период.
6 месяцев после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность от всех причин, смертность, связанная с расслоением аорты, серьезные нежелательные явления и нежелательные явления, связанные с устройством.
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев после операции
  1. Смертность от всех причин через 30 дней, 6 мес и 12 мес после операции;
  2. Смертность от расслоения аорты через 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев после операции;
  3. Частота серьезных нежелательных явлений через 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев после операции;
  4. Частота нежелательных явлений, связанных с устройством, через 30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев после операции.
30 дней, 6 месяцев и 12 месяцев после операции
Тромбоз ложного просвета нисходящей грудной аорты через 1 мес, 6 мес, 12 мес после операции
Временное ограничение: 1 мес, 6 мес, 12 мес после операции
Тромбоз ложного просвета нисходящей грудной аорты через 1 мес, 6 мес, 12 мес после операции.
1 мес, 6 мес, 12 мес после операции
Изменение диаметра ложного просвета нисходящей грудной аорты через 1 мес, 6 мес, 12 мес после операции
Временное ограничение: 1 мес, 6 мес, 12 мес после операции
Изменение диаметра ложного просвета нисходящей грудной аорты через 1 мес, 6 мес, 12 мес после операции.
1 мес, 6 мес, 12 мес после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эндопатч-система

Подписаться