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Analyse quantitative du volume cérébral précis dans la sclérose latérale amyotrophique

27 juin 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Étude d'imagerie cérébrale de la sclérose latérale amyotrophique basée sur une analyse quantitative précise du volume cérébral

En utilisant les images IRM originales de 16 patients SLA et de 16 témoins normaux appariés selon le sexe, l'âge et le niveau d'éducation dans l'étude précédente, les différences de volume cérébral dans différentes parties des patients SLA et des témoins normaux, et la corrélation entre la structure cérébrale et les caractéristiques cliniques ont été comparés par une technologie d'analyse quantitative précise du volume cérébral.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude était une étude rétrospective. Les sujets étaient 16 patients SLA et 16 témoins normaux. Des études antérieures ont recueilli l'âge, le sexe et le niveau d'éducation des patients ; Le site d'apparition, l'heure d'apparition, l'atteinte bulbaire, le grade diagnostique, le score ALSFRS-R, l'application du ventilateur, l'application du lirutai, la gastrostomie ; L'âge, le sexe et le niveau d'éducation ont été recueillis dans le groupe témoin. Une analyse quantitative précise du volume cérébral a été effectuée sur les images IRM cérébrales originales des deux groupes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100000
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

32

La description

Critère d'intégration:

  • Patients SLA diagnostiqués
  • volontaires sains

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients SLA
Test diagnostique: Critères diagnostiques
Critères diagnostiques de la SLA
commandes normales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse quantitative précise du volume cérébral
Délai: Un jour
Analyse quantitative précise du volume cérébral à l'aide de l'imagerie cérébrale par résonance magnétique
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
situation générale
Délai: Un jour
L'âge, le sexe et le niveau d'éducation ont été collectés ; Site d'apparition, heure d'apparition, atteinte bulbaire, grade diagnostique, score ALSFRS-R, application d'un ventilateur, application de lirutai, gastrostomie
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University Third Hospital

Collaborateurs

Chinese University of Hong Kong

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shan Ye, Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

31 janvier 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2021

Première publication (RÉEL)

7 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2020369

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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