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Efficacité de la thérapie esthétique sur l'estime de soi et la dépression chez les résidents âgés dans les établissements de soins de longue durée

21 mars 2022 mis à jour par: Tsui-Wei Chien, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
La thérapie esthétique a un effet psychologique sur les personnes âgées, améliorant leur confiance en soi et leur participation sociale. Cette étude a été menée pour étudier l'efficacité de la thérapie esthétique pour améliorer l'estime de soi et réduire la dépression des résidents âgés dans les établissements de soins de longue durée. Nous nous attendons à ce qu'une thérapie cosmétique de 6 semaines améliore la santé mentale des personnes âgées, y compris la dépression et l'estime de soi.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan
        • Yi-xing Elderly long-term care center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 100 ans (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Agé de plus de 65 ans.
  • Avoir été admis dans un établissement de soins de longue durée (type de conservation) pendant trois mois.
  • Être capable de communiquer en mandarin, taïwanais et langues écrites.
  • Le score total du mini-examen de l'état mental (MMSE) est supérieur à 24 points.
  • La force musculaire de la main gauche ou droite est de 4 points (inclus) ou plus, et les procédures d'entretien et de maquillage peuvent être opérées avec une ou les deux mains.
  • Après l'explication du chercheur, le participant est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 65 ans.
  • Le demandeur est admis dans un établissement de soins de longue durée (type de conservation) depuis moins de trois mois.
  • Incapable de communiquer en mandarin, en taïwanais et en langue écrite.
  • Participation à la thérapie esthétique.
  • Diagnostiqué avec une maladie mentale (sauf la dépression), la démence et le délire.
  • Prend actuellement des antidépresseurs.
  • Reçoit actuellement un traitement lié à la dépression.
  • Les étapes d'entretien et de réalimentation ne peuvent pas être effectuées avec de l'aide.
  • Défaut de signer le formulaire de consentement à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Le groupe expérimental a reçu une thérapie cosmétique de 6 semaines.
Comportemental: Thérapie esthétique
La thérapie cosmétique dans cette étude est une fois par semaine, 60 minutes par section pour un total de 6 semaines. La thérapie esthétique utilise le matériel pédagogique pour enseigner aux sujets les étapes de l'opération de soin de la peau et de maquillage et utilise l'étirement des membres de 10 minutes pour détendre leur esprit avant l'activité, puis amène les sujets de recherche à utiliser des tampons de coton pour appliquer la lotion et la lotion. , les sujets féminins utilisaient de la poudre, un crayon à sourcils et du rouge à lèvres (ou baume à lèvres) pour effectuer des activités thématiques et une coiffure hebdomadaires différentes, tandis que les hommes exécutaient des activités thématiques et une coiffure hebdomadaires différentes.
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Le groupe témoin maintient les soins de routine quotidiens d'origine de l'établissement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépression gériatrique abrégée (GDS-SF)
Délai: Pré-test avant l'intervention de thérapie esthétique et post-test à la fin de la thérapie esthétique de six semaines
La forme abrégée de l'échelle de dépression gériatrique est une échelle de 15 items ; chaque élément de cette échelle utilise une méthode de réponse "Oui/NON", et la méthode de notation est de 1 point et 0 point. Le score total varie de 0 à 15, moins de 5 indiquant l'absence de symptômes de dépression, 5 à 9 indiquant une dépression légère, supérieur ou égal à 10 indiquant une dépression modérée à sévère.
Pré-test avant l'intervention de thérapie esthétique et post-test à la fin de la thérapie esthétique de six semaines
Échelle d'estime de soi de Rosenberg (version chinoise)
Délai: Pré-test avant l'intervention de thérapie esthétique et post-test à la fin de la thérapie esthétique de six semaines
L'échelle d'estime de soi de Rosenberg (version chinoise) est une échelle de 10 éléments qui mesure l'estime de soi du répondant. Chaque item est noté sur une échelle de Likert à 4 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 4 (fortement d'accord) ; les scores minimum et maximum sur l'échelle sont de 10 et 40, les scores inférieurs suggérant une meilleure estime de soi.
Pré-test avant l'intervention de thérapie esthétique et post-test à la fin de la thérapie esthétique de six semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tsui-Wei Chien, PhD, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

14 février 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2022

Première publication (RÉEL)

26 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C110043

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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