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Une étude de cohorte sur la gestion des antimicrobiens à l'USIP

6 février 2024 mis à jour par: Children's Hospital of Fudan University
Un traitement antimicrobien approprié est essentiel pour garantir des résultats positifs pour les patients. L'utilisation inappropriée ou sous-optimale des antibiotiques peut entraîner une augmentation de la durée du séjour, des infections multirésistantes et de la mortalité. Les patients en soins intensifs gravement malades sont à risque d'échec des antibiotiques et d'infections secondaires associées à une utilisation incorrecte des antibiotiques. L'initiation d'un traitement efficace contre les infections en fonction des facteurs de risque des patients, la collecte de cultures appropriées, l'évaluation quotidienne de l'état clinique et les données de laboratoire, y compris les délais d'attente des antibiotiques et la réduction de la durée du traitement sont des moyens d'améliorer les résultats pour les patients. Les équipes de gestion des antimicrobiens peuvent aider les prestataires de soins intensifs à gérer et à mettre en œuvre ces tactiques. Les unités de soins intensifs bénéficieraient de l'utilisation de directives empiriques pour l'utilisation des antibiotiques, de la collecte d'échantillons appropriés et de la mise en œuvre de diagnostics moléculaires, de l'optimisation du dosage des antibiotiques et de la réduction de la durée totale du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un traitement antimicrobien approprié est essentiel pour garantir des résultats positifs pour les patients. L'utilisation inappropriée ou sous-optimale des antibiotiques peut entraîner une augmentation de la durée du séjour, des infections multirésistantes et de la mortalité. Les patients en soins intensifs gravement malades sont à risque d'échec des antibiotiques et d'infections secondaires associées à une utilisation incorrecte des antibiotiques. L'initiation d'un traitement efficace contre les infections en fonction des facteurs de risque des patients, la collecte de cultures appropriées, l'évaluation quotidienne de l'état clinique et les données de laboratoire, y compris les délais d'attente des antibiotiques et la réduction de la durée du traitement sont des moyens d'améliorer les résultats pour les patients. Les équipes de gestion des antimicrobiens peuvent aider les prestataires de soins intensifs à gérer et à mettre en œuvre ces tactiques. Les unités de soins intensifs bénéficieraient de l'utilisation de directives empiriques pour l'utilisation des antibiotiques, de la collecte d'échantillons appropriés et de la mise en œuvre de diagnostics moléculaires, de l'optimisation du dosage des antibiotiques et de la réduction de la durée totale du traitement. Cette étude a mené une étude de cohorte sur la gestion des antibiotiques dans les USIP pour découvrir la distribution des infections nosocomiales dans les USIP et pour trouver des facteurs contrôlables pour la survenue d'infections nosocomiales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jing Liu, Doctor
  • Numéro de téléphone: 15800523953
  • E-mail: liujinggg@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient en soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis aux soins intensifs pendant plus de 48 heures

Critère d'exclusion:

  • Patients admis aux soins intensifs moins de 48 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infection
malades infectés
Autre: thérapie antimicrobienne
thérapie antimicrobienne
non-infectieux
patients sans infection

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de survie
Délai: 21 jours après l'admission aux soins intensifs
le taux de survie des enfants dans les 21 jours suivant l'admission aux soins intensifs
21 jours après l'admission aux soins intensifs

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la durée du séjour aux soins intensifs
Délai: 21 jours après l'admission aux soins intensifs
la durée du séjour aux soins intensifs
21 jours après l'admission aux soins intensifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Hospital of Fudan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Première publication (Réel)

17 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • fdpicu-29

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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