Effets de l'ajout d'un contrôle de force à un jeu VR sur l'activation cérébrale
8 mai 2024 mis à jour par: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
L’un des principaux facteurs contribuant à la moindre qualité de vie de la population âgée est la réduction de la fonction manuelle. Pour atténuer ce problème, plusieurs systèmes de rééducation/entraînement des mains basés sur la réalité virtuelle ont été développés.
Cependant, la plupart de ces systèmes sont uniquement contrôlés par des gestes manuels et n'intègrent pas la force entre le bout des doigts. Ce qui n’est pas le cas pour saisir des choses dans la vraie vie. Gardant cela à l’esprit, les chercheurs ont supposé qu’un système de rééducation/entraînement de la main basé sur la réalité virtuelle et intégrant le contrôle de la force dans son entrée peut être plus bénéfique en termes de récupération de la fonction de la main.
Pour tester cette affirmation, des sujets ont été recrutés et chargés de jouer à un jeu en utilisant les deux systèmes d'entrée (wfc et wofc), tandis que leur activité cérébrale lors de l'utilisation des deux systèmes d'entrée était enregistrée simultanément à l'aide de la spectroscopie fonctionnelle proche infrarouge et comparée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tainan, Taïwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avec une vision normale ou portant des lunettes de prescription pouvant s'insérer dans le casque Meta Quest 2 VR.
- Capable de comprendre l’anglais, le chinois ou le taïwanais.
Critère d'exclusion:
- Souffrir du mal des transports après une utilisation prolongée de casques VR
- Avoir des maladies chroniques ou des blessures pouvant les empêcher de participer à l'expérience telles que : blessures aux mains, doigts manquants, cécité, surdité, déficiences auditives, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: avec contrôle de force (wfc)
Les utilisateurs jouent au jeu en utilisant le système de saisie de réalité virtuelle conventionnel avec contrôle de force
|
Le casque de réalité virtuelle Meta-Quest 2 a été utilisé dans cette étude
|
|
Expérimental: sans contrôle de force (wofc)
Les utilisateurs jouent au jeu en utilisant le système de saisie de réalité virtuelle conventionnel
|
Le casque de réalité virtuelle Meta-Quest 2 a été utilisé dans cette étude
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Hémoglobine oxygénée (HbO)
Délai: 1 heure
|
L'hémoglobine oxygénée (HbO) a été mesurée pendant que les participants jouaient au jeu dans les deux conditions
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1 heure
|
|
Performance du jeu1 (quantité de compréhension initiée)
Délai: 1 heure
|
Cette métrique sans unité compte le nombre de fois où le sujet initie une saisie pendant qu'il joue au jeu, une quantité plus élevée de saisie initiée signifie une pire performance.
|
1 heure
|
|
Performances du jeu2 (précision des tâches de mémoire)
Délai: 1 heure
|
Ce pourcentage est calculé en divisant le nombre de réponses correctes par le nombre total de réponses.
Un pourcentage plus élevé représente de meilleures performances
|
1 heure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Dextérité manuelle
Délai: 5 minutes
|
La dextérité manuelle de chaque participant a été mesurée à l'aide du Purdue Pegboard Test au début de l'expérience.
|
5 minutes
|
|
Force de pincement volontaire maximale
Délai: 5 minutes
|
La force de pincement volontaire maximale de chaque participant a été mesurée à l'aide du dynamomètre à pincement Jamar au début de l'expérience.
|
5 minutes
|
|
Rappel
Délai: 5 minutes
|
La capacité à rappeler les informations de chaque participant a été mesurée à l'aide du test d'étendue des chiffres au début de l'expérience.
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fong-Chin Su, PhD, Chair Professor
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Friedman N, Chan V, Reinkensmeyer AN, Beroukhim A, Zambrano GJ, Bachman M, Reinkensmeyer DJ. Retraining and assessing hand movement after stroke using the MusicGlove: comparison with conventional hand therapy and isometric grip training. J Neuroeng Rehabil. 2014 Apr 30;11:76. doi: 10.1186/1743-0003-11-76.
- Bae SJ, Jang SH, Seo JP, Chang PH. The Optimal Speed for Cortical Activation of Passive Wrist Movements Performed by a Rehabilitation Robot: A Functional NIRS Study. Front Hum Neurosci. 2017 Apr 20;11:194. doi: 10.3389/fnhum.2017.00194. eCollection 2017.
- Kivell TL. Evidence in hand: recent discoveries and the early evolution of human manual manipulation. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2015 Nov 19;370(1682):20150105. doi: 10.1098/rstb.2015.0105.
- Vergara M, Sancho-Bru JL, Gracia-Ibanez V, Perez-Gonzalez A. An introductory study of common grasps used by adults during performance of activities of daily living. J Hand Ther. 2014 Jul-Sep;27(3):225-33; quiz 234. doi: 10.1016/j.jht.2014.04.002. Epub 2014 Apr 21.
- Smaby N, Johanson ME, Baker B, Kenney DE, Murray WM, Hentz VR. Identification of key pinch forces required to complete functional tasks. J Rehabil Res Dev. 2004 Mar;41(2):215-24. doi: 10.1682/jrrd.2004.02.0215.
- Kurillo G, Gregoric M, Goljar N, Bajd T. Grip force tracking system for assessment and rehabilitation of hand function. Technol Health Care. 2005;13(3):137-49.
- Magni NE, McNair PJ, Rice DA. Impairments in grip and pinch force accuracy and steadiness in people with osteoarthritis of the hand: A case-control comparison. Musculoskelet Sci Pract. 2021 Oct;55:102432. doi: 10.1016/j.msksp.2021.102432. Epub 2021 Jul 22.
- Strote C, Golz C, Stroehlein JK, Haase FK, Koester D, Reinsberger C, Vieluf S. Effects of force level and task difficulty on force control performance in elderly people. Exp Brain Res. 2020 Oct;238(10):2179-2188. doi: 10.1007/s00221-020-05864-1. Epub 2020 Jul 13.
- Howard, M. C. (2017). A meta-analysis and systematic literature review of virtual reality rehabilitation programs. Computers in Human Behavior, 70, 317-327. https://doi.org/10.1016/j.chb.2017.01.013
- Pereira, M. F., Prahm, C., Kolbenschlag, J., Oliveira, E., & Rodrigues, N. F. (2020). A Virtual Reality Serious Game for Hand Rehabilitation Therapy. 2020 IEEE 8th International Conference on Serious Games and Applications for Health (SeGAH), 1-7. https://doi.org/10.1109/SeGAH49190.2020.9201789
- Vanbellingen T, Filius SJ, Nyffeler T, van Wegen EEH. Usability of Videogame-Based Dexterity Training in the Early Rehabilitation Phase of Stroke Patients: A Pilot Study. Front Neurol. 2017 Dec 8;8:654. doi: 10.3389/fneur.2017.00654. eCollection 2017.
- Zheng J, Ma Q, He W, Huang Y, Shi P, Li S, Yu H. Cognitive and motor cortex activation during robot-assisted multi-sensory interactive motor rehabilitation training: An fNIRS based pilot study. Front Hum Neurosci. 2023 Feb 9;17:1089276. doi: 10.3389/fnhum.2023.1089276. eCollection 2023.
- Xia W, Dai R, Xu X, Huai B, Bai Z, Zhang J, Jin M, Niu W. Cortical mapping of active and passive upper limb training in stroke patients and healthy people: A functional near-infrared spectroscopy study. Brain Res. 2022 Aug 1;1788:147935. doi: 10.1016/j.brainres.2022.147935. Epub 2022 Apr 29.
- Hummel, J., Dodiya, J., Wolff, R., Gerndt, A., & Kuhlen, T. (2013). An evaluation of two simple methods for representing heaviness in immersive virtual environments. 2013 IEEE Symposium on 3D User Interfaces (3DUI), 87-94. https://doi.org/10.1109/3DUI.2013.6550202
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
11 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
11 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2024
Première publication (Réel)
14 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 112-181
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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