Effetti dell'aggiunta del controllo della forza a un gioco VR sull'attivazione cerebrale
8 maggio 2024 aggiornato da: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
Uno dei principali fattori che contribuiscono alla minore qualità della vita nella popolazione anziana è la riduzione della funzione della mano. Per mitigare questo problema, sono stati sviluppati diversi sistemi di riabilitazione/addestramento delle mani basati sulla realtà virtuale.
Tuttavia, la maggior parte di questi sistemi sono controllati esclusivamente dai gesti delle mani e non incorporano la forza esercitata dalla punta delle dita. Il che non è il caso dell'acquisizione di cose nella vita reale. Tenendo questo in mente, i ricercatori hanno ipotizzato che un sistema di riabilitazione/allenamento della mano basato sulla realtà virtuale che incorpori il controllo della forza nei suoi input possa essere più vantaggioso in termini di recupero della funzione della mano.
Per verificare questa affermazione, i soggetti sono stati reclutati e incaricati di giocare utilizzando entrambi i sistemi di input (wfc e wofc), mentre la loro attività cerebrale mentre utilizzavano entrambi i sistemi di input è stata registrata simultaneamente utilizzando la spettroscopia funzionale del vicino infrarosso e confrontata
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tainan, Taiwan, 701
- National Cheng Kung University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Con una vista normale o indossando occhiali da vista che possono essere inseriti nel visore Meta Quest 2 VR.
- In grado di comprendere la lingua inglese, cinese o taiwanese.
Criteri di esclusione:
- Sperimentare chinetosi dopo un uso prolungato di visori VR
- Avere malattie croniche o lesioni che possono impedire loro di partecipare all'esperimento come: lesioni alle mani, dita mancanti, cecità, sordità, disturbi dell'udito, ecc.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: con controllo della forza (WFC)
Gli utenti giocano utilizzando il tradizionale sistema di input della realtà virtuale con controllo della forza
|
In questo studio è stato utilizzato il visore per realtà virtuale Meta-Quest 2
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|
Sperimentale: senza controllo della forza (wofc)
Gli utenti giocano utilizzando il tradizionale sistema di input della realtà virtuale
|
In questo studio è stato utilizzato il visore per realtà virtuale Meta-Quest 2
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Emoglobina ossigenata (HbO)
Lasso di tempo: 1 ora
|
L'emoglobina ossigenata (HbO) è stata misurata mentre i partecipanti giocavano in entrambe le condizioni
|
1 ora
|
|
Prestazioni del gioco1 (Quantità di comprensione avviata)
Lasso di tempo: 1 ora
|
Questa metrica senza unità conta il numero di volte in cui il soggetto inizia una presa durante il gioco, una quantità maggiore di presa avviata indica la prestazione peggiore
|
1 ora
|
|
Prestazioni di gioco2 (Precisione delle attività di memoria)
Lasso di tempo: 1 ora
|
Questa percentuale viene calcolata dividendo la quantità di risposte corrette per la quantità totale di risposte.
Una percentuale maggiore rappresenta prestazioni migliori
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Destrezza manuale
Lasso di tempo: 5 minuti
|
L'abilità manuale di ciascun partecipante è stata misurata utilizzando il Purdue Pegboard Test all'inizio dell'esperimento
|
5 minuti
|
|
Massima forza di presa volontaria
Lasso di tempo: 5 minuti
|
La massima forza di presa volontaria di ciascun partecipante è stata misurata utilizzando il dinamometro a presa Jamar all'inizio dell'esperimento
|
5 minuti
|
|
Richiamare
Lasso di tempo: 5 minuti
|
La capacità di ricordare le informazioni di ciascun partecipante è stata misurata utilizzando il test forward digit span all'inizio dell'esperimento
|
5 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Fong-Chin Su, PhD, Chair Professor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Friedman N, Chan V, Reinkensmeyer AN, Beroukhim A, Zambrano GJ, Bachman M, Reinkensmeyer DJ. Retraining and assessing hand movement after stroke using the MusicGlove: comparison with conventional hand therapy and isometric grip training. J Neuroeng Rehabil. 2014 Apr 30;11:76. doi: 10.1186/1743-0003-11-76.
- Bae SJ, Jang SH, Seo JP, Chang PH. The Optimal Speed for Cortical Activation of Passive Wrist Movements Performed by a Rehabilitation Robot: A Functional NIRS Study. Front Hum Neurosci. 2017 Apr 20;11:194. doi: 10.3389/fnhum.2017.00194. eCollection 2017.
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- Vergara M, Sancho-Bru JL, Gracia-Ibanez V, Perez-Gonzalez A. An introductory study of common grasps used by adults during performance of activities of daily living. J Hand Ther. 2014 Jul-Sep;27(3):225-33; quiz 234. doi: 10.1016/j.jht.2014.04.002. Epub 2014 Apr 21.
- Smaby N, Johanson ME, Baker B, Kenney DE, Murray WM, Hentz VR. Identification of key pinch forces required to complete functional tasks. J Rehabil Res Dev. 2004 Mar;41(2):215-24. doi: 10.1682/jrrd.2004.02.0215.
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- Pereira, M. F., Prahm, C., Kolbenschlag, J., Oliveira, E., & Rodrigues, N. F. (2020). A Virtual Reality Serious Game for Hand Rehabilitation Therapy. 2020 IEEE 8th International Conference on Serious Games and Applications for Health (SeGAH), 1-7. https://doi.org/10.1109/SeGAH49190.2020.9201789
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- Xia W, Dai R, Xu X, Huai B, Bai Z, Zhang J, Jin M, Niu W. Cortical mapping of active and passive upper limb training in stroke patients and healthy people: A functional near-infrared spectroscopy study. Brain Res. 2022 Aug 1;1788:147935. doi: 10.1016/j.brainres.2022.147935. Epub 2022 Apr 29.
- Hummel, J., Dodiya, J., Wolff, R., Gerndt, A., & Kuhlen, T. (2013). An evaluation of two simple methods for representing heaviness in immersive virtual environments. 2013 IEEE Symposium on 3D User Interfaces (3DUI), 87-94. https://doi.org/10.1109/3DUI.2013.6550202
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
11 agosto 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
11 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
14 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 112-181
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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