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Essais cliniques sur Double aveugle
273 résultats au total
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Maastricht University Medical CenterMyrovlytis TrustComplété
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Hadassah Medical OrganizationRetiréSyndrome de Wolfram | Diabète sucré associé à un syndrome génétique
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéDiabète sucré | Diabète de type 1 | Diabète insipide | Syndrome de WolframÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementDiabète sucré | Surdité | Ataxie | Diabète insipide | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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Hans SmitRijnstate Hospital; Prof. Dr. Jaap Swieringa stichting; Mr. Willem Bakhuys RoozeboomstichtingInconnue
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Ospedale San RaffaeleRecrutementSyndrome de WolframItalie
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Washington University School of MedicineInscription sur invitationSyndrome de WolframÉtats-Unis
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRecrutementSyndrome de WolframFrance, Espagne
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de WolframÉtats-Unis
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University of BirminghamActif, ne recrute pasSyndrome de WolframFrance, Royaume-Uni, Pologne, Espagne
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ComplétéDiabète sucré | Ataxie | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara...RecrutementLa douleur | Bien-être | Troubles neurocognitifs | Nausée | Vomissement | Stresser | Anxiété | Satisfaction, Patiente | Jeûne | Changement de température, Corps | La soif | Complication de la sédation | Frissons | Agitation,Psychomoteur | Perte d'audition et de vision | Mal de gorge | Délire post-opératoireDanemark
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Hadassah Medical OrganizationInconnueDiabète sucré | Troubles du métabolisme du fer | Atrophie optique | Perte auditive neurosensorielle | Dysfonctionnement plaquettaire | Ulcère gastroduodénalIsraël
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementDiabète sucré, type 1 | Syndrome de Wolfram | Diabète néonatal | Diabète monogénique | Diabète de la maturité chez les jeunes (MODY) | Syndrome de Wolcott-Rallison | Diabète mitochondrialCanada
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National Cancer Institute (NCI)RésiliéCancer du rein | Syndrome de Birt-Hogg-DubeÉtats-Unis
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Joshua Mann, MPHNational Organization for Rare DisordersRecrutementMaladie de von Hippel-Lindau | Léiomyomatose héréditaire et cancer des cellules rénales | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Mutation du gène SDHBÉtats-Unis
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... et autres collaborateursRecrutementCancer du rein | Carcinome à cellules rénales | Mutation du gène ALK | Mutation du gène MET | HLRCC | Histologie des tumeurs rénales | Léiomyome cutané | Syndrome de prédisposition tumorale BAP1 | Syndrome VHL | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Cancer du rein familial | Mutation du gène FLCN | Mutation du gène FH | Léiomyomes...Chine
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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Maastricht University Medical CenterRecrutementQualité de vie | Sclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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Maastricht University Medical CenterInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis