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Essais cliniques sur Membrane épirétinienne
2424 résultats au total
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University Rehabilitation Institute, Republic of...ComplétéSclérose en plaques | Paralysie cérébrale | Poliomyélite | Maladie des nerfs périphériques | Blessure du nerf périphérique membre inférieurSlovénie
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Andres SchanzerRecrutementLe syndrome de Marfan | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Anévrisme de l'arc aortique | Anévrismes aortiques complexes | Anévrismes juxtarénaux | Syndrome de Loeys-Dietz | Anévrismes thoracoabdominaux | Anévrismes pararénauxÉtats-Unis
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Clinique Romande de ReadaptationComplétéAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Paralysie cérébrale | Maladie de Parkinson | Blessures à la moelle épinière | Personnes dont la fonction des membres inférieurs est altéréeSuisse
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Perouse MedicalEclevar MedtechComplétéMaladie artérielle périphérique | Le syndrome de Marfan | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Anévrisme artériel | Dissections artériellesFrance
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Johns Hopkins UniversityNational Institutes of Health (NIH); The Marfan FoundationComplétéRonflement | Troubles respiratoires du sommeilÉtats-Unis
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University of AarhusComplétéLe syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Syndrome de TurnerDanemark
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéLe syndrome de Marfan | Maladie du tissu conjonctif | Syndrome d'Ehlers Danlos | Anévrisme de dissection | Syndrome de la rotule des onglesÉtats-Unis
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Center for International Blood and Marrow Transplant...Sanofi; Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéLymphome non hodgkinien | Leucémie aiguë lymphoblastique | La leucémie lymphocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique | Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde chronique | La maladie de Hodgkin | Donateurs apparentés faisant un don de cellules souches du sang périphérique (PBSC) à un membre...États-Unis
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network for Inherited Cardiac Conditions ScotlandPas encore de recrutementInsuffisance valvulaire aortique | Le syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Maladies aortiques | Dissection de l'aorte | Anévrisme aortique, thoracique | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Ectasie aortique | Syndrome de Loeys-Dietz
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Stanford UniversityThe Marfan FoundationActif, ne recrute pasLa douleur chronique | Le syndrome de Marfan | Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire | Syndrome de Loeys-DietzÉtats-Unis
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Cardiff UniversityUniversity of CanterburyRecrutementFente labiale et palatine | Parentalité | Neurofibromatoses | Condition de la peau | Alopécie | Craniofacial | Différence de membreRoyaume-Uni
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IRCCS Policlinico S. DonatoFondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore PoliclinicoComplétéLa dépression | Fatigue | Insomnie | Maladies raresItalie
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University of OxfordWellcome Trust; National Institute for Health Research, United Kingdom; Arthritis...ComplétéArthrose | Déchirure de la coiffe des rotateurs | Nécrose vasculaire | Arthrite inflammatoire | Luxation de l'épaule | Contracture de Dupuytren | Syndrome de conflit, épaule | Arthropathie du coude | Chiffre de déclenchement | Arthropathie de l'épaule | Lésion du nerf du membre supérieur | Arthropathie du... et d'autres conditions
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University of Colorado, DenverComplétéLe syndrome de Marfan | Syndrome de Turner | Syndrome de Loeys-Dietz | Anévrisme de l'aorte thoracique et syndromes de dissection | Syndrome d'Ehlers-Danlos de type IVÉtats-Unis
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Synchron Medical, Inc.RetiréParalysie | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Trouble neurologique | Atrophie musculaire spinale | Lésion de la moelle épinière | Accident vasculaire cérébral, lacunaire | Blessure au membre supérieur | Paralysie; Accident vasculaire cérébral | Accident vasculaire cérébral...Australie
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ComplétéLe syndrome de Marfan | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Syndrome de Loeys-Dietz | Syndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutation génétique FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valve aortique bicuspide sans antécédent familial connu | Valve aortique bicuspide avec antécédents familiaux et d'autres conditionsÉtats-Unis
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Indiana UniversityRecrutementMaladie de la valve aortique | Le syndrome de Marfan | Valve aortique bicuspide | Anévrisme de l'aorte thoracique | Dissection aortique thoracique | Syndrome de Turner | Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire | Anévrisme aortique thoracique familial et dissection aortique | Syndrome PHACE | Aortopathies | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie