Hordozható megfigyelő eszköz, fizikai aktivitás motiváció és 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek (DBFitbit)
Hordozható megfigyelő eszköz használata a fizikai aktivitás motivációjának növelésére a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek esetében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V0B7
- GMF-UMF Laval-Québec
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Hogy stabil egészségi állapotban legyen, ülő, 2. típusú diabéteszes férfi vagy nő 18 és 90 éves kor között
Kizárási kritériumok:
- Az akut veseelégtelenségben szenvedő FG 30 ml és 18 év alatti emberek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Fitbit
Hordozható technológiai támogatás a fizikai aktivitás figyelésére, hasonlóan a csukló-sportóra, amely számos funkcióval rendelkezik, beleértve a lépésszámításokat, a megtett távolságot, az elégetett kalóriákat, de a pulzusszámot és az alvás állapotát is.
|
Hasonlóan a csukló-sport órához, számos tulajdonsággal, beleértve a lépésszámításokat, a megtett távolságot, a kalóriákat égetve, de a pulzusszámot és az alvás állapotát is
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Rutin
A fizikai aktivitás promóciója kineziológus által támogatott
|
A fizikai aktivitás promóciója kineziológus által támogatott
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fizikai aktivitás mérések
Időkeret: 3 hónap
|
Godin szabadidős gyakorlat kérdőív
|
3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A fizikai aktivitás motivációja és automatikus szabályozása
Időkeret: 3 hónap
|
Viselkedésszabályozás a gyakorlati kérdőívben (BREQ) 2. verzió
|
3 hónap
|
Egyéb eredményintézkedések
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elfogadhatóság, a hordozható megfigyelő eszköz elégedettsége és a megfelelés
Időkeret: 3 hónap
|
Homade kérdőív 10 kérdéssel
|
3 hónap
|
|
Kardiometabolikus mérések: glikált hemoglobin
Időkeret: A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
Vérvizsgálat
|
A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
|
Kardiometabolikus mérések: szisztolés és diasztolés vérnyomás
Időkeret: A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
Szabványos ruházati cikkekkel készítve
|
A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
|
Kardiometabolikus mérések: Súly
Időkeret: A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
Bioimpedance -egyensúlyban mérve inbody
|
A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
|
Kardiometabolikus mérések: zsír százalék
Időkeret: A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
Bioimpedance -egyensúlyban mérve inbody
|
A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
|
Kardiometabolikus mérés: trigliceridek
Időkeret: A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
Vérvizsgálat
|
A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
|
Kardiometabolikus mérés: nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin (HDL)
Időkeret: A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
Vérvizsgálat
|
A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
|
Kardiometabolikus mérés: alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL)
Időkeret: A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
Vérvizsgálat
|
A klinikai beavatkozás előtt és után: 3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Caroline Rhéaume, MD-PhD, Laval University
- Tanulmányi igazgató: Caroline Rhéaume, MD-PhD, Laval University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2017-2018-07
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .