Портативное устройство мониторинга, мотивация физической активности и пациенты с диабетом 2 типа (DBFitbit)
Использование портативного устройства мониторинга для повышения мотивации для физической активности у пациентов с диабетом 2 типа
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Канада, G1V0B7
- GMF-UMF Laval-Québec
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Быть в стабильном состоянии здоровья, сидячий, диабетический мужчина или женщина типа в возрасте от 18 до 90 лет
Критерии исключения:
- Люди с острой почечной недостаточностью FG ниже 30 мл и возрастами в возрасте до 18 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Fitbit
Портативная технологическая поддержка для мониторинга физической активности, аналогично часам за запястье со многими функциями, включая расчеты шагов, пройденные расстояния, сжигание калорий, а также частоту сердечных сокращений и статус сна.
|
Аналогично часам для запястья со многими функциями, включая расчеты шагов, пройденные расстояния, калории сгорели, но также частота сердечных сокращений и статуса сна
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Рутина
Продвижение физической активности, поддерживаемое кинезиологом
|
Продвижение физической активности, поддерживаемое кинезиологом
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерения физической активности
Временное ограничение: 3 месяца
|
Годин для отдыха в сфере упражнений
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мотивация и автоматическая регуляция физической активности
Временное ограничение: 3 месяца
|
Поведенческая регуляция в вопроснике по упражнениям (BREQ) версии 2
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость, удовлетворение портативного устройства мониторинга и соответствие
Временное ограничение: 3 месяца
|
Анкета Homade с 10 вопросами
|
3 месяца
|
|
Кардиометаболические измерения: гликированный гемоглобин
Временное ограничение: До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
Анализ крови
|
До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
|
Кардиометаболические измерения: систолическое и диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
Взят со стандартной одеждой
|
До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
|
Кардиометаболические измерения: вес
Временное ограничение: До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
измеряется с помощью баланса биоимпеданса в категории
|
До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
|
Кардиометаболические измерения: процентное содержание жира
Временное ограничение: До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
измеряется с помощью баланса биоимпеданса в категории
|
До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
|
Кардиометаболическое измерение: триглицериды
Временное ограничение: До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
Анализ крови
|
До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
|
Кардиометаболическое измерение: холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП)
Временное ограничение: До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
Анализ крови
|
До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
|
Кардиометаболическое измерение: холестерин липопротеинов с низкой плотностью (ЛПНП)
Временное ограничение: До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
Анализ крови
|
До и после клинического вмешательства: 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Caroline Rhéaume, MD-PhD, Laval University
- Директор по исследованиям: Caroline Rhéaume, MD-PhD, Laval University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-2018-07
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .