Przenośne urządzenie monitorujące, motywacja aktywności fizycznej i pacjenci z cukrzycą typu 2 (DBFitbit)

Uznaje się, że przyjęcie zdrowych nawyków stylu życia, takich jak praktyka aktywności fizycznej (PA) regularnie i stałym, przyczynia się znacząco do zmniejszenia rozpowszechnienia cukrzycy i jej powikłań. Zastosowanie przenośnego wsparcia technologicznego do monitorowania PA może przyczynić się do korzystnej zmiany behawioralnej u osób z przewlekłymi chorobami, takimi jak cukrzyca. Cel: Interwencja zaproponowana dla tego projektu ma na celu poprawę praktyki PA dla osób z cukrzycą typu 2 poprzez zwiększenie ich motywacji za pomocą przenośnego śledzenia urządzenia PA (Fitbit). Urządzenie jest podobne do zegarka-sporta na nadgarstek z wieloma funkcjami, w tym obliczeniami krokowymi, przejechanymi odległością, spalonymi kaloriami, ale także statusem tętna i stanu snu. Informacje zarejestrowane przez zegarek mogą być zsynchronizowane i przesyłane bezpośrednio do aplikacji Fitbit, umożliwiając ich codzienne przeglądanie i śledzenie, a także możliwość tworzenia cotygodniowych i miesięcznych raportów oraz dostosowywania celów osobistych. Metody: Badanie to składa się w randomizowanym badaniu kontrolowanym przez pilotażowego badania 30 pacjentów z cukrzycą typu 2, a następnie pracownicy służby zdrowia z powiązanej z uniwersytetu grupy medycyny rodzinnej (GMF-U Quatre-Bourgeois). Pacjenci są losowo przydzielani do jednego z tych dwóch stanów: rutynowe obserwacje, w tym interwencja promocyjna PA wspierana przez kinezjologa z centrum badawczego Institut de Cardiologie ET de Pneumologie de Québec (CRIUCPQ) lub obserwacja Fitbit, która polega na rutynowej obserwacji z dodaniem przenośnego urządzenia do śledzenia PA. Planujemy rekrutować 15 pacjentów na grupę. Randomizacja jest wykonywana przez statystyk z CRIUCPQ. Kryteria włączenia i wykluczenia: Aby wziąć udział w badaniu, uczestnicy muszą spełniać następujące kryteria włączenia: być w stabilnym stanie, siedzący siedzący i cukrzycy typu 2 w wieku od 18 do 90 lat. Wykluczane są osoby z ostrą niewydolnością nerek, FG poniżej 30 ml i osób poniżej 18 roku życia. Interwencja: interwencja trwa 3 miesiące i obejmuje łącznie 3 spotkania. Pierwsze spotkanie odbywa się z lekarzem odpowiedzialnym za badanie w celu oceny rekordu pacjenta i potwierdzenia jego uprawnienia. Glikatowane dane hemoglobiny i pomiary kardiometaboliczne wykonane przez lekarza uczestniczącego każdego uczestnika zostaną zebrane przez lekarza i badacza klinicznego odpowiedzialnego za projekt. Te same środki zostaną podjęte w 3-miesięcznym okresie obserwacji określonym każdemu uczestnikowi, a dane te zostaną zebrane po drugim i ostatnim czasie przez lekarza odpowiedzialnego za projekt, na samym końcu interwencji. Po wizycie u lekarza odpowiedzialnego za badanie uczestnicy spotkają się z specjalistą ds. Badań, który będzie odpowiedzialny za wyjaśnienie projektu w bardziej szczegółowych szczegółach i uzyskanie zgody. W drugim spotkaniu wzięło udział kinezjolog, który rozpowszechni kwestionariusz motywacji aktywności fizycznej, kwestionariusz aktywności fizycznej i dziennik do uczestników. Dla wszystkich uczestników zostanie również zaproponowany spersonalizowany program aktywności fizycznej. W szóstym tygodniu interwencji kinezjolog będzie kontynuował ze wszystkimi uczestnikami w celu zweryfikowania integracji programu aktywności fizycznej. Trzecie spotkanie jest planowane na samym końcu interwencji z kinezjologiem. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie tych samych kwestionariuszy, co w przypadku wizyty nr 2 i przesłanie ukończonego dziennika. Uczestnicy grupy eksperymentalnej będą mieli kwestionariusz satysfakcji / docenienie technologii, która ma zostać ukończona oprócz innych kwestionariuszy. Będą również musieli przywrócić swój materiał Fitbit podczas tego spotkania.