A mechanikus in-exsufflációs eszközök távfelügyeletének megvalósíthatóságának értékelése otthon kezelt bénulásos és neuromuszkuláris betegeknél. (TELE-INEX)
Köhögést segítő eszközök távfelügyeletének megvalósíthatóságának értékelése otthon kezelt bénulásos és neuromuszkuláris betegeknél
A mechanikus in-exsufflator készülék (MI-E) megvalósítása speciális szakértelmet igényel, mivel ez egy összetett eszköz, amely a különböző klinikai helyzeteknek megfelelő beállításokat igényli a hatékonyság optimalizálása érdekében. Általában tapasztalt gyógytornászok végzik a neuromuszkuláris betegségek referenciaközpontjaiban, vagy közvetlenül otthon, orvosi-technikai otthoni ápolókon keresztül.
A kezelési adatokat a gép minden MI-E ülésen rögzíti, amely lehet naponta vagy ritkábban, a beteg függőségétől függően. Mindezekhez az információkhoz hozzáférhet, ha manuálisan letölti az adatokat az egyes MI-E gépekhez mellékelt SD-kártyáról. Ezért ezen információk visszakeresése szisztematikusan megköveteli a személyzet látogatását a beteg otthonában.
A mai napig nem mérik rendszeresen az ezeknek az eszközöknek való megfelelést, mivel nincs olyan telekommunikációs eszköz, amely lehetővé tenné ezen terápiák távfelügyeletét, míg a távfelügyelet területén a technológiai fejlődés lehetővé tette a folyamatos pozitív légúti nyomással kezelt alvási apnoe szindrómás betegek távfelügyeletét. (CPAP) és újabban néhány krónikus légzési elégtelenségben szenvedő beteg esetében, akiket invazív lélegeztetéssel (NIV) kezeltek. Ezek a fejlemények egyrészt átalakítják a NIV alatti betegek otthoni orvosi és paramedikális csapatok általi nyomon követését, másrészt az egészségbiztosítási szervezetek (ETAPES programok) pénzügyi fedezetét. A NIV terápia keretében úgy gondoljuk, hogy az ülések minőségének távfelügyelete, azaz a csúcskilégzési áramlás, a befújt térfogatok, az ülések gyakoriságának és időtartamának mérése megkönnyítheti és javíthatja ezen betegek orvosi nyomon követését. -műszaki szolgáltatók, gyógytornász szakértők és a referenciaközpontok orvosai. Még mindig túl korai feltételezni, hogy az MI-E eszközök távfelügyeletéből származó adatok milyen mértékben javítják a betegek nyomon követését. Mindazonáltal, tekintettel az elmúlt években egyre több telepített készülékre, valószínű, hogy a távfelügyelet kérdése központi kérdéssé válik. Ezért ebben a megfigyelési kísérletben azt javasoljuk, hogy értékeljük az MI-E eszközök távfelügyeletének egyszerű rendszerének megvalósíthatóságát nem terápiás kezelésben részesült betegeknél, azzal a céllal, hogy felmérjük a távfelügyelet akadályait és korlátait ebben a populációban.
Elsődleges cél a páciens otthonában használt MI-E készülék adatainak távfelügyeletének megvalósíthatóságának értékelése neuromuszkuláris betegségekben.
A betegek azonosítását a vizsgálók az AGIR à dom szoftvercsomag (orvosi-technikai nyomon követési fájl) segítségével végzik. Amennyiben a beteg ezt elfogadja, a tájékoztatót és a kifogást nem nyilvánító lapot a felhívást követően, de a tervezett időpont előtt legalább 3 nappal elektronikusan vagy postai úton megküldjük.
A páciens szokásos ellenőrző látogatása során, ha a páciens nem tiltakozik a vizsgálatban való részvétel ellen, a dom AGIR munkatársai telepítik a készüléket. Ez a látogatás a beteg otthonában történik. A látogatás során egy SanDisk (SD) Eye-Fi SDHC 4GB + WiFi Class4 memóriakártya kerül behelyezésre a megadott portba, az MI-E eszközben már meglévő memóriakártya helyett. Ezután egy Raspberry Pi 4 Model B-t helyeznek el abba a helyiségbe, ahol a páciens általában használja az MI-E eszközt, és csatlakoztatják egy áramforráshoz (hozzáférhető elektromos aljzat a szobában). A készülék tápellátását használó wifi SD kártya wifi hálózaton keresztül kommunikál a Raspberry Pi-vel, és minden alkalommal feltölti a rögzített adatokat, amikor az MI-E eszközt használják.
90 nap elteltével rutinszerű helyreállítási látogatást terveznek. Az AGIR à dom munkatársai a D0 látogatás során beszerelt wifi SD kártyát az eredetileg MI-E készülékhez mellékelt szabványos SD kártyára cserélik. Az SD Wifi kártyán lévő adatok ezután letöltésre kerülnek elemzésre és összehasonlításra a feltöltött adatokkal
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Perspektívák
A köhögést segítő eszközök távfelügyeletének demokratizálása:
Potenciálisan csökkentheti az adatlekéréssel kapcsolatos költségeket. Ösztönözni kell olyan szakértői központok létrehozását, ahol a szakértők több beteget is követhetnek (például a szolgáltató telephelyén).
Az MI-E bizonyos adatai közötti kapcsolat tanulmányozása (használat, beállítások módosítása, csúcskilégzési áramlás vagy befújt térfogat).
A prediktív adatok (hörgők torlódásának növekedése, az eszköz hatékonyságának hiánya) automatizált elemző rendszerének fejlesztése ezen betegek nyomon követésének optimalizálása érdekében.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Marius G Lebret, PhD
- Telefonszám: +33618561003
- E-mail: mariuslebret@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Meylan, Franciaország
- Toborzás
- Borel Jean-Christian
-
Kapcsolatba lépni:
- Jean-Christian Borel, PhD
- Telefonszám: 04 76 51 03 04
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti férfi vagy nőbeteg
- Neuromuszkuláris vagy bénulásos betegségben szenvedő betegek
- Korábban E70 befúvó készülékkel (Philips Respironics) kezelt beteg
- Az E70 in-exsufflációs eszközt ismerten használó beteg legalább hetente egyszer, a fertőzéses epizódok kivételével.
- A beteget AGIR követte otthon
- A páciens a megfelelő tájékoztatás és a tájékoztató kézbesítése után hajlandó a kutatásban részt venni.
- A társadalombiztosítási rendszerhez kapcsolódó beteg vagy ilyen rendszer kedvezményezettje.
Kizárási kritériumok:
- Nincs otthoni internetmegoldás (adsl/fibbox)
- Technikai képtelenség csatlakoztatni a számítógépet az internethez Ethernet-kábellel
- Bírósági vagy közigazgatási határozattal szabadságától megfosztott személy, jogi védelmi intézkedés hatálya alá tartozó személy (gondnokság vagy gondnokság alatt álló beteg) L1121-8. cikk.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A páciens otthonában használt MI-E készülék adatainak távfelügyeletének megvalósíthatósága.
Időkeret: 90 nap
|
Az eszköz belső memóriájából gyűjtött eszközhasználati munkamenetek feltöltött száma és a ténylegesen végrehajtott munkamenetek száma közötti különbség.
|
90 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hasonlítsa össze a távfelügyelet költségeit a technikus által a beteg otthonában végzett monitorozás költségeivel
Időkeret: 90 nap
|
A távfelügyeleti berendezések költsége, a telepítéshez vagy a hibaelhárításhoz szükséges idő a szokásos, otthonlátogatást igénylő monitorozás költségeihez képest
|
90 nap
|
|
Ismertesse az MI-E eszközök távfelügyeletével gyűjtött adatok típusát
Időkeret: 90 nap
|
Napi vagy heti használati idők (perc), részletes köhögési kilégzési áramlási adatok (l/perc) és részletes belégzési térfogat adatok (liter)
|
90 nap
|
|
Azonosítsa a távfelügyelet megvalósítását korlátozó tényezőket
Időkeret: 90 nap
|
A nem kommunikáló eszközök aránya, a lekapcsolások aránya vagy az adatvisszacsatolás hiánya
|
90 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Becsült)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Becsült)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2022-A01442-41
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Neuromuszkuláris betegségek
-
NCT07099755BefejezveA partum utáni alsó hátfájás | Dinamikus neuromuscular stabilizáció (DNS) | Női egészség / fizioterápia | Izom -csontrendszeri rehabilitáció | Alapvető stabilitás és funkcionális fogyatékosság
Klinikai vizsgálatok a MI-E távfelügyelet
-
NCT07022067ToborzásSzív elégtelenség | Vérnyomás | Súlyváltozás | Távfelügyelet
-
NCT07049289Aktív, nem toborzóArtériás hipertónia | Kontrollálatlan hipertónia
-
NCT01684709Befejezve2-es típusú diabetes mellitus
-
NCT03018717IsmeretlenKrónikus tüdőbetegség | Krónikus szívbetegség
-
NCT01672385Befejezve
-
NCT01672398Befejezve
-
NCT01608932BefejezveTöbb krónikus betegség a cukorbetegség, a krónikus obstruktív tüdőbetegségek és a szívelégtelenség között
-
NCT05653726Toborzás
-
NCT02011685BefejezveStroke | Magas vérnyomás