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Evaluación de la viabilidad de la monitorización remota de dispositivos mecánicos de inexuflación en pacientes paralíticos y neuromusculares tratados en el hogar. (TELE-INEX)

22 de junio de 2023 actualizado por: KerNel Biomedical

Evaluación de la viabilidad de la monitorización remota de dispositivos de ayuda para la tos en pacientes paralíticos y neuromusculares tratados en el hogar

La implementación de un dispositivo mecánico de exsuflador (MI-E) requiere una experiencia específica porque es un dispositivo complejo que requiere un ajuste fino de la configuración de acuerdo con diferentes situaciones clínicas para optimizar su eficacia. Generalmente, es realizada por fisioterapeutas experimentados en centros de referencia de enfermedades neuromusculares o directamente en el domicilio a través de personal médico-técnico de atención domiciliaria.

Los datos del tratamiento son registrados por la máquina en cada sesión de MI-E, que puede ser diaria o menos frecuente, según la dependencia del paciente. Se puede acceder a toda esta información descargando manualmente los datos de la tarjeta SD que viene con cada máquina MI-E. Por tanto, la recuperación de esta información requiere sistemáticamente la visita del personal al domicilio del paciente.

Hasta la fecha, el cumplimiento de estos dispositivos no se mide regularmente ya que no existe ningún medio de telecomunicación que permita la monitorización remota de estas terapias, mientras que el desarrollo tecnológico en el campo de la monitorización remota ha permitido la monitorización remota de pacientes con síndrome de apnea del sueño tratados con presión positiva continua en la vía aérea. (CPAP) y, más recientemente, de algunos pacientes con insuficiencia respiratoria crónica tratados con ventilación invasiva (VNI). Estos desarrollos están transformando por un lado el seguimiento de los pacientes en VNI a domicilio por parte de los equipos médicos y paramédicos y por otro lado la cobertura económica por parte de las entidades aseguradoras de salud (programas ETAPES). En el marco de la terapia VNI, pensamos que la monitorización remota de la calidad de las sesiones, es decir, medición del pico de flujo espiratorio, volúmenes insuflados, frecuencia y duración de las sesiones, podría facilitar y mejorar el seguimiento de estos pacientes por parte del médico. -proveedores técnicos, los fisioterapeutas expertos y los médicos de los centros de referencia. Todavía es demasiado pronto para suponer hasta qué punto los datos de la monitorización remota de los dispositivos MI-E mejorarían el seguimiento de los pacientes. Sin embargo, dado el creciente número de dispositivos instalados en los últimos años, es probable que el tema del telemonitoreo se convierta en un tema central. Por lo tanto, en este ensayo observacional, proponemos evaluar la viabilidad de un sistema simple de monitoreo remoto de dispositivos MI-E en pacientes que no han recibido tratamiento previo, con el objetivo de evaluar las barreras y limitaciones del monitoreo remoto en esta población.

El objetivo principal es evaluar la viabilidad de la monitorización remota de datos del dispositivo MI-E utilizado en el domicilio del paciente en enfermedades neuromusculares.

Los pacientes serán identificados por los investigadores mediante el paquete informático AGIR à dom (ficha de seguimiento médico-técnico). Si el paciente acepta, la información y el formulario de no objeción le serán enviados electrónicamente o por correo después de esta llamada, y al menos 3 días antes de su cita programada.

Durante la visita de seguimiento habitual del paciente, si el paciente no se opone a participar en el estudio, el personal de AGIR in dom instalará el dispositivo. Esta visita se realizará en el domicilio del paciente. Durante esta visita, se insertará una tarjeta de memoria SanDisk (SD) Eye-Fi SDHC 4GB + WiFi Class4 en el puerto provisto, en lugar de la tarjeta de memoria ya presente en el dispositivo MI-E. Luego, se colocará una Raspberry Pi 4 Modelo B en la habitación donde el paciente usa normalmente el dispositivo MI-E y se conectará a una fuente de alimentación (toma de corriente accesible en la habitación). La tarjeta wifi SD, que utiliza la fuente de alimentación del dispositivo, se comunicará con la Raspberry Pi a través de la red wifi y cargará los datos registrados cada vez que se utilice el dispositivo MI-E.

Después de 90 días, se programará una visita de recuperación de rutina. El personal de AGIR à dom reemplazará la tarjeta wifi SD instalada durante la visita D0 con la tarjeta SD estándar provista originalmente con el dispositivo MI-E. Los datos localmente en la tarjeta SD Wifi se descargarán para su análisis y comparación con los datos que se cargan

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Perspectivas

Democratizar el control remoto de los dispositivos para la tos:

Reducir potencialmente los costos asociados con la recuperación de datos Fomentar el establecimiento de centros de experiencia donde los médicos expertos puedan seguir a múltiples pacientes (p. ej., en el sitio del proveedor).

Estudiar la relación entre determinados datos del MI-E (uso, ajuste de parámetros, flujo espiratorio máximo o volumen insuflado).

El desarrollo de un sistema automatizado de análisis de datos predictivos (aumento de la congestión bronquial, ineficiencia del dispositivo) para optimizar el seguimiento de estos pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Meylan, Francia
        • Reclutamiento
        • Borel Jean-Christian
        • Contacto:
          • Jean-Christian Borel, PhD
          • Número de teléfono: 04 76 51 03 04

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 115 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermedad neuromuscular o paralítica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente masculino o femenino mayor de 18 años
  • Pacientes con enfermedad neuromuscular o paralítica.
  • Paciente previamente tratado con un dispositivo de inexuflación E70 (Philips Respironics)
  • Paciente con uso conocido del dispositivo de inexuflación E70 al menos una vez por semana, excluyendo episodios de infección.
  • Paciente seguido por AGIR en casa
  • Paciente dispuesto a participar en la investigación previa información adecuada y entrega de la nota informativa.
  • Paciente afiliado al sistema de seguridad social o beneficiario de dicho sistema.

Criterio de exclusión:

  • Sin solución de internet en casa (caja adsl/fibra)
  • Incapacidad técnica para conectar la computadora a Internet por cable Ethernet
  • Persona privada de libertad por decisión judicial o administrativa, persona sujeta a una medida de protección legal (paciente bajo tutela o curaduría) Artículo L1121-8.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Viabilidad de la monitorización remota de datos desde el dispositivo MI-E utilizado en el domicilio del paciente.
Periodo de tiempo: 90 dias
La diferencia entre la cantidad de sesiones de uso del dispositivo cargadas y la cantidad real de sesiones realizadas, recopiladas de la memoria interna del dispositivo.
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparar el coste de la telemonitorización frente al coste de la monitorización por un técnico en el domicilio del paciente
Periodo de tiempo: 90 dias
Costo del equipo de telemonitoreo, tiempo requerido para la instalación o resolución de problemas en comparación con el costo del monitoreo habitual que requiere visitas domiciliarias
90 dias
Describir el tipo de datos recopilados a través del monitoreo remoto de dispositivos MI-E
Periodo de tiempo: 90 dias
Tiempos de uso diario o semanal (minutos), datos detallados de flujo espiratorio de tos (l/min) y datos detallados de volumen inspiratorio (litros)
90 dias
Identificar los factores que limitan la implementación de la telemonitorización
Periodo de tiempo: 90 dias
Proporción de dispositivos que no se comunican, proporción de desconexiones o falta de retroalimentación de datos
90 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-A01442-41

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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