Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az edzés, a száraz tűzés és az interfascialis blokk kezelések hatékonyságának összehasonlítása a miofasciális fájdalom szindróma kezelésében

2026. március 18. frissítette: Eren Başıbüyük

Az edzés, száraz tűzés és interfascialis blokk kezelések hatékonyságának összehasonlítása a myofascialis fájdalom szindróma kezelésében

Ez a tanulmány célja az interfascialis blokk terápia összehasonlítása volt a gyakran alkalmazott gyógytornával és a hagyományos invazív száraz tűterápiával, valamint annak hatékonyságának és felsőbbrendűségének értékelése. A tanulmány másik célja az interfascialis blokk, a száraz tűterápia és a gyógytorna rövid és hosszú távú hatékonyságának értékelése és összehasonlítása volt a fájdalom, a fogyatékosság és az életminőség szempontjából a myofascialis fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél. Ebből a szempontból tanulmányunk fontos az irodalomhoz való hozzájárulása szempontjából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Toborzás

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A vizsgálatba azok a betegek kerülnek be, akik 2025 júliusa és 2026 májusa között jelentkeznek a Fizikai Medicina és Rehabilitációs ambulanciára, és klinikai tüneteik a trapézizom miogén fájdalom szindrómájának felelnek meg. A rutin miogén nyújtási gyakorlatokra, száraz tűzésre és interfascialis blokk kezelésekre hivatkozott betegek, akik a mi injekciós klinikánkra (kezelőszobába) kerülnek, bekerülnek, ha megfelelnek az alább meghatározott be- és kizárási kritériumoknak. A demográfiai adatokat, mint például az életkor, a nem, a magasság és a testsúly, rögzítik. A kezdeti értékelés során a betegek VAS (Vizuális Analóg Skála) értékét, a nyak mozgástartományát, a nyak rokkantsági skáláját, a nyomásfájdalom-küszöb (PPT) méréseit egy algométerrel, a központi érzékenyítési skálát és a Short Form 12 (SF-12) eredményeit jegyzik meg. Összesen 78 beteg kerül bevonásra a vizsgálatba, és véletlenszerűen három csoportra osztják őket: 1. csoport (Gyakorlati csoport), 2. csoport (Gyakorlati + száraz tűzés csoport) és 3. csoport (Gyakorlati + interfascialis blokk csoport). A randomizálást lezárt boríték módszerével végzik. Az 1. csoport a cervicalis ROM és a trapézizom fascialis nyújtási gyakorlatokat végzi. A 2. csoport a cervicalis ROM, a trapézizom fascialis nyújtási gyakorlatokat és a releváns fascia száraz tűzését végzi Hua Long márkájú 0,25x25 mm-es eldobható steril acél akupunktúra tűk használatával ultrahang vezérlés alatt. A 3. csoport a cervicalis ROM és a trapézizom fascialis nyújtási gyakorlatokat, valamint 1 cc 2%-os lidokain és 4 cc 0,9%-os sóoldat keverékének interfascialis alkalmazását végzi ultrahang vezérlés alatt. A betegek összesen 3 kezelési ülést kapnak, hetente egyszer 3 hétig. Minden értékelési paramétert a kezelés előtt, az utolsó ülés után 30 perccel és a kezelés megkezdése után 12 héttel végeznek. A csoporton belüli és a csoportok közötti különbségeket statisztikailag vizsgálják.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
78

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Törökország (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Törökország (Türkiye), 34668
        • Toborzás
        • Haydarpaşa Training and Research Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felső trapézizműben lokalizált miofasciális fájdalom, amely legalább 3 hónapja fennáll
  • Jelenlegi fájdalomra 4 vagy magasabb VAS pontszám
  • Klinikailag diagnosztizált miofasciális fájdalom a trapézizműben
  • 18–55 éves kor
  • Verbalis utasításokat követni képes, kognitív deficit nélküli betegek

Kizárási kritériumok:

  • Intervenciós injekciók nyak-váll területen az elmúlt 3 hónapban
  • Fizikoterápia az elmúlt 3 hónapban
  • Rendszeres nem-szteroid gyulladáscsökkentő és izomlazító kezelés az elmúlt hónapban
  • Sebészeti beavatkozás előzménye az érintett oldalon (nyak vagy váll)
  • Krónikus gyulladásos betegség
  • Akut fertőzés
  • Malignitás előzménye
  • Véralvadási zavarok
  • Terhesség
  • Máj- és vesepathológiák
  • Gyógyszerallergia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Gyakorló csoport
Egyéb: Gyakorlat
Cervicalis mozgástartomány és trapézizom fáciális nyújtási gyakorlatok
Kísérleti: Testmozgás + Száraz Tűkezelés Csoport
Egyéb: Szúrós tűkezelés + gyakorlat
Nyaki mozgástartomány, fasciális nyújtógyakorlatok a trapézizmok számára, és a vonatkozó fascia száraz tűzés Hua Long márkájú 0,25x25 mm-es egyszer használatos steril acél akupunktúrás tűkkel ultrahangvezérlés alatt.
Kísérleti: Edzés + interfascialis blokk csoport
Egyéb: Testmozgás + interfascialis blokk
A nyaki mozgástartomány (ROM) és a trapézizmok kezelése fasciális nyújtási gyakorlatokkal és ultrahangvezérlésű interfasciális injekcióval történik, amely 1 cc 2%-os lidokaint és 4 cc 0,9%-os fiziológiás sóoldatot tartalmaz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála
Időkeret: a kezelés előtt, az utolsó kezelési alkalom után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdését követő 12 héttel.
0-10-es skála. Magasabb pontszámok súlyosabb fájdalmat jelentenek.
a kezelés előtt, az utolsó kezelési alkalom után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdését követő 12 héttel.
A nyaki mozgástartomány
Időkeret: kezelés előtt, az utolsó kezelési alkalom után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdését követő 12 héttel.
Fokban méri a flexiót/extensiont, oldalirányú hajlítást, rotációt, protrakciót/retrakciót.
kezelés előtt, az utolsó kezelési alkalom után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdését követő 12 héttel.
Nyakfáradtsági Index (NDI)
Időkeret: a kezelés előtt, az utolsó kezelés után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdésétől számított 12 héttel később.
A Nyakfogyatékossági Index (NDI) egy széles körben használt önkitöltő kérdőív, amely a nyakfájással összefüggő funkcionális fogyatékosságot méri. 10 elemből áll, amelyek 0-tól 5-ig terjedő pontszámokkal értékelhetők, és a fájdalom intenzitását és a napi tevékenységeket fedik le. A magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságot jeleznek. Az NDI-t gyakran alkalmazzák a klinikai gyakorlatban és a kutatásban a kiindulási állapot felmérésére és a kezelési eredmények nyomon követésére.
a kezelés előtt, az utolsó kezelés után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdésétől számított 12 héttel később.
Nyomásfájdalom-küszöb (NFK)
Időkeret: a kezelés előtt, az utolsó kezelési alkalom után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdésétől számított 12 héttel
A nyomásfájdalom-küszöb (PPT) a fájdalomérzékenység kvantitatív mérési módszere, amelyet nyomásalgométerrel határoznak meg. Azt a minimális nyomásmennyiséget jelenti, amely fájdalmat vált ki. A PPT-t széles körben használják klinikai és kutatási környezetben a mechanikai fájdalomérzékenység értékelésére, a hiperalgezia kimutatására és a kezelési hatások nyomon követésére. Az alacsonyabb PPT-értékek megnövekedett fájdalomérzékenységet jeleznek, míg a magasabb értékek csökkentett érzékenységet tükröznek.
a kezelés előtt, az utolsó kezelési alkalom után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdésétől számított 12 héttel

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
12-tételes Rövid Űrlap Felmérés (SF-12)
Időkeret: kezelés előtt, az utolsó ülés után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdése után 12 héttel.
A 12 tételből álló Rövid Kérdőív (SF-12) egy rövid, validált kérdőív, amelyet az egészséggel összefüggő életminőség átfogó felmérésére használnak. Fizikai és mentális egészséget mér 12 kérdéssel, amelyek az SF-36-ból származnak. A felmérés két fő pontszámot generál: a Fizikai Komponens Összegzését (PCS) és a Mentális Komponens Összegzését (MCS). A magasabb pontszámok jobb egészségi állapotot jeleznek. Az SF-12-t széles körben használják a klinikai gyakorlatban és a kutatásban rövidsége, megbízhatósága és az általános funkcionális egészség feltárásának képessége miatt.
kezelés előtt, az utolsó ülés után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdése után 12 héttel.
Központi érzékenységi kérdőív
Időkeret: kezelés előtt, az utolsó ülés után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdése után 12 héttel.
Az önbevallásos leltár, a Központi Érzékenységi Leltár (CSI) segítségével értékeljük a Központi Érzékenységi Szindrómák átfedő tünetdimenzióit. Ezt a mérőeszközt szűrési eszközként szánják, hogy segítsen azonosítani a Központi Érzékenységi Szindróma jelenlétét, és figyelmeztesse a klinikusokat, hogy a bemutatott tünetek összefüggésben lehetnek a központi érzékenységgel. A Központi Érzékenységi Leltár A része 25, a Központi Érzékenységi Szindrómákra jellemző egészségügyi tünetet értékel, a teljes pontszám 0-100 között mozoghat. A B rész (amelyet nem pontoznak) azt kérdezi, hogy az illetőt korábban diagnosztizálták-e egy vagy több konkrét betegséggel, beleértve hét különálló Központi Érzékenységi Szindrómát is.
kezelés előtt, az utolsó ülés után 30 perccel, valamint a kezelés megkezdése után 12 héttel.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Eren Başıbüyük

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi igazgató: Sibel Süzen Özbayrak, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2025. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2026. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2026. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2026. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2026. március 18.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2026. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2026. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2026. március 18.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 2024KAEK18

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Biztonsági aggályok

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése