Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Prime-Boost dózisütemezési kísérlet humán GM-CSF géntranszdukált besugárzott prosztata allogén rákvakcinához (Allogeneic Prostate GVAX®) hormonokra nem reagáló prosztatarákban szenvedő betegeknél

2005. augusztus 30. frissítette: Cell Genesys

A humán GM-CSF génnel transzdukált besugárzott prosztata allogén rákvakcina (Allogeneic Prostate GVAX®) Prime-Boost ütemtervének I/II. fázisú vizsgálata hormon-refrakter prosztatarákban

Ennek a vizsgálatnak a célja a humán GM-CSF géntranszdukált besugárzott prosztata allogén rákvakcina (Allogeneic Prostate GVAX®) prime-boost adagolási rendjének biztonságosságának és hatékonyságának értékelése standard toxicitás-értékeléssel, a PSA változásaival és a tumorral mérve. válaszokat. További célkitűzések a PSA és/vagy a klinikai betegség progressziójáig eltelt idő, valamint a vakcinára adott helyi és szisztémás immunválasz mérése.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

50

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az adenokarcinóma prosztatarák diagnózisa
  • A prosztatarák nem reagál a hormonterápiára, vagy nem reagál rá
  • Az ECOG teljesítmény állapota 0 vagy 1

Kizárási kritériumok:

  • Átmeneti sejtes, kissejtes, neuroendokrin vagy laphámsejtes prosztatarák
  • Korábbi kemoterápia, biológiai vagy immunterápia rák kezelésére
  • Korábbi génterápia a rák kezelésére
  • Jelentős rákkal kapcsolatos fájdalom

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1999. május 1.

A tanulmány befejezése

2001. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. augusztus 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. augusztus 30.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2005. szeptember 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. augusztus 30.

Utolsó ellenőrzés

2005. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Klinikai vizsgálatok a Immunterápiás allogén GM-CSF-et szekretáló sejtes vakcina

3
Iratkozz fel