Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

IMC-A12 Mitotannal kontra Mitotan Alone ismétlődő, metasztatikus vagy elsődleges ACC-ben, amelyet műtéttel nem lehet eltávolítani

2014. március 28. frissítette: National Cancer Institute (NCI)

Az IMC-A12, egy rekombináns humán IgG1 monoklonális antitest, amely az I. típusú inzulinszerű növekedési faktor receptor IGF1R ellen irányult, több intézményes fázis II vizsgálata mellékvesekéreg carcinomában: IMC-A12 mitotannal kontra mitotán egyedül

Ez a randomizált II. fázisú vizsgálat a mitotánt és az IMC-A12-t vizsgálja, hogy megtudja, mennyire működnek jól a mitotánnal összehasonlítva, a visszatérő, metasztatikus vagy elsődleges mellékvesekéregrákban szenvedő betegek kezelésében, amelyeket műtéttel nem lehet eltávolítani. A kemoterápiában használt gyógyszerek, mint például a mitotán, különböző módon hatnak a daganatsejtek növekedésének megállítására, akár elpusztítják a sejteket, akár leállítják osztódásukat. A monoklonális antitestek, mint például az IMC-A12, különböző módon blokkolhatják a tumor növekedését. Néhányan blokkolják a tumorsejtek növekedési és terjedési képességét. Mások rátalálnak a daganatsejtekre, és segítenek megölni őket, vagy daganatölő anyagokat szállítanak hozzájuk. Még nem ismert, hogy a mitotán hatékonyabb-e az IMC-A12 monoklonális antitesttel vagy anélkül a mellékvesekéreg rák kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:

I. Hasonlítsa össze a progressziómentes túlélés (PFS) arányát visszatérő, metasztatikus vagy elsődleges, nem reszekálható mellékvesekéreg carcinomában szenvedő betegeknél, mitotánnal kezelt és anti-IGF-1R rekombináns monoklonális antitest IMC-A12 (IMC-A12) és nem.

MÁSODLAGOS CÉLKITŰZÉSEK:

I. Hasonlítsa össze ezeknél a betegeknél a válaszadási arányokat a Response Evaluation Criteria in Solid Tumor (RECIST) kritériumok segítségével.

II. Hasonlítsa össze a daganat méretének változását a kiindulási értéktől a 12 hétig ezeknél a betegeknél.

III. Hasonlítsa össze a tumornövekedés általános pályáit ezeknél a betegeknél.

TERCIÁRIS CÉLKITŰZÉSEK:

I. Határozza meg az IMC-A12-re adott válasz vagy érzéketlenség prediktív markereit. II. Határozza meg az IMC-A12 farmakodinámiás markereit. III. Határozza meg, hogy az IGF-IR tumorexpressziója és a downstream jelátvitel aktiválása az archív tumorszövetmintákban előrejelzi-e az IMC-A12 hatékonyságát.

VÁZLAT: Ez egy többközpontú vizsgálat, amely egy egykaros biztonsági értékelési fázist, majd egy randomizált fázist tartalmaz. Kezdetben a betegeket a biztonsági értékelési szakaszba vonják be. Ha 20 betegből ≤ 6 tapasztal dóziskorlátozó toxicitást, a vizsgálat folytatható a randomizált fázissal.

A BIZTONSÁGI ÉRTÉKELÉSI FÁZIS: A betegek naponta egyszer vagy kétszer szájon át mitotánt és IMC-A12 IV anti-IGF-1R rekombináns monoklonális antitestet kapnak 1 órán keresztül kéthetente egyszer, betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.

VÉLETLENSZERŰ FÁZIS: A betegeket a résztvevő központok szerint csoportosítják. A betegeket a 2 kezelési kar közül 1-be randomizálják.

I. ARM: A betegek naponta egyszer vagy kétszer kapnak orális mitotánt a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában. Azok a betegek, akiknél dokumentált a betegség progressziója, átléphetnek, és a II. karon kaphatnak kezelést.

ARM II: A betegek mitotánt kapnak, mint az I. karban, és anti-IGF-1R rekombináns monoklonális antitest IMC-A12 IV-et 1 órán keresztül, kéthetente egyszer, betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.

Az archív fagyasztott szövetblokkokat, az archív paraffinblokkokból származó festetlen tumorszövet tárgylemezeket, a plazmamintákat és a vizeletmintákat össze lehet gyűjteni és tárolni a jövőbeni korrelatív biomarker vizsgálatokhoz.

A vizsgálati terápia befejezése után a betegeket 6 hónapig nyomon követik.

MEGJEGYZÉS: A vizsgálatot a biztonsági értékelési szakasz után (azaz a randomizációs szakasz előtt) fejezték be hiábavalósági aggályok miatt. Így a betegeket csak az ARM II-be (azaz mitotát + IMC-A12) vonták be. Az ebben a jelentésben bemutatott eredmények csak a biztonsági értékelési szakaszra vonatkoznak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033-0804
        • University of Southern California
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637-1470
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Decatur, Illinois, Egyesült Államok, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Springfield, Illinois, Egyesült Államok, 62781-0001
        • Memorial Medical Center
      • Springfield, Illinois, Egyesült Államok, 60702
        • Central Illinois Hematology Oncology Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
        • University of Michigan
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • Ohio State University Medical Center
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Solove Research Institute at Ohio State University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szövettanilag igazolt mellékvesekéreg carcinoma

    • Dokumentált nem reszekálható visszatérő, nem reszekálható előrehaladott vagy metasztatikus betegség

  • Legalább 1 olyan elváltozás, amely RECIST kritériumok szerint pontosan mérhető ≥ 20 mm-ként hagyományos radiológiai technikákkal vagy ≥ 10 mm-ként spirális CT-vizsgálattal vagy MRI-vel

    • Betegségben szenvedő betegek besugárzott területen, mint a mérhető betegség egyetlen helye, megengedett, feltéve, hogy a lézió egyértelműen előrehaladott
  • Nincsenek potenciálisan műtéti kivágással eltávolítható daganatok
  • Nem ismert vagy gyanítható leptomeningeális betegség vagy agyi metasztázis
  • ECOG teljesítmény állapota 0-2
  • Várható élettartam ≥ 12 hét
  • ANC ≥ 1500/mm^3
  • Thrombocytaszám ≥ 100 000/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dl (transzfúzió megengedett)
  • A szérum kreatinin ≤ a normál felső határ 1,5-szerese (ULN) VAGY a számított kreatinin-clearance ≥ 60 ml/perc
  • AST vagy ALT ≤ a ULN 3-szorosa
  • Összes bilirubin ≤ 1,5-szerese a normálérték felső határának
  • HbA1c < 8 az elmúlt 4 hétben
  • Nem terhes vagy szoptat
  • Negatív terhességi teszt
  • A termékeny betegeknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a vizsgálati terápia alatt és azt követően 3 hónapig
  • Képes orális gyógyszerek szedésére
  • Nincs rossz felszívódás a gyomor-bélrendszerben

  • A diabetes mellitusban szenvedő betegek jogosultak arra, hogy megfeleljenek az alábbi kritériumoknak:

    • A vércukorszint normális (véletlenszerű glükóz ≤ 150 mg/dl)
    • HgbA1c ≤ 8 az elmúlt 4 hétben
    • Stabil diéta vagy terápiás rendszer az elmúlt 2 hónapban
  • Nincs aktív, ellenőrizetlen fertőzés

  • Nincs olyan súlyos betegség vagy állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint alkalmatlanná tenné a beteget a vizsgálatban való részvételre, beleértve, de nem kizárólagosan:

    • Vérzéses diatézis
    • Kontrollálatlan krónikus vese- vagy májbetegség
    • Kontrollálatlan cukorbetegség
    • A szívtörténet története
    • Szívinfarktus az elmúlt 6 hónapban
    • Pangásos szívelégtelenség
    • Instabil angina pectoris
    • Szívritmus zavar
    • Nem kontrollált magas vérnyomás

  • Jelenlegi rosszindulatú vagy korábbi rosszindulatú daganat nem fordult elő, a betegségmentes időszak a diagnózis időpontjában < 2 év

    • Megfelelően kezelt bazálissejtes vagy laphámsejtes bőrkarcinómában, in situ méhnyak- vagy bőrkarcinómában vagy A stádiumú, alacsony fokú prosztatarákban szenvedő betegek jogosultak
  • Nem ismert túlérzékenység a monoklonális antitest-terápiával vagy a mitotánnal szemben
  • HIV vagy hepatitis B vagy C fertőzés nem ismert
  • Nincs olyan súlyos egészségügyi vagy pszichiátriai rendellenesség, amely megzavarná a beteg biztonságát vagy a tájékozott beleegyezését
  • Az NCI CTCAE v. 3.0 kritériumai szerint a korábbi műtétek összes jelentős toxikus hatása ≤ 1-es fokozatra megszűnt
  • A mitotan < 8 hétig a vizsgálatba lépés előtt ÉS jól tolerálta
  • Nincs előzetes IGFR-irányított terápia

  • Nincs korábbi szisztémás daganatellenes terápia (citotoxikus kemoterápia, biológiai, immunterápia vagy célzott terápia)

    • A korábbi nem teljes sebészeti reszekció, rádiófrekvenciás abláció vagy sugárterápia nem tekinthető korábbi kezelésnek, feltéve, hogy a betegség mérhető helyei megmaradnak
    • A korábbi adjuváns kemoterápia vagy a mitotán nem tekinthető korábbi daganatellenes terápiának, kivéve, ha azt a vizsgálatba való felvétel előtt kevesebb mint 6 hónappal fejezték be
  • Nincs előzetes sugárkezelés a csontvelő > 20%-ára

  • Több mint 4 hét telt el az előző sugárkezelés óta, és nincs egyidejű sugárkezelés

    • A metasztázisokkal kapcsolatos tünetek enyhítésére irányuló sugárterápia megengedett, feltéve, hogy az több mint 4 hét a vizsgálat megkezdésétől számítva, és nem jár olyan célzott/mérhető elváltozásokkal, amelyeket a gyógyszeres kezelésre adott válasz értékelése során követnek.
  • Nincs egyidejű mitotán ≥ 8 héttel a vizsgálat előtt
  • Nincs egyidejű tumorreszekció vagy tumor-irányított műtét
  • Nincs más egyidejű rákellenes vagy vizsgálati terápia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Arm II (Mitotane + IMC-A12)
A betegek mitotánt kapnak, mint az I. karon, és anti-IGF-1R rekombináns IMC-A12 IV monoklonális antitestet, 1 órán keresztül kéthetente egyszer, a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.
Biológiai: IMC-A12
Adott IV
Más nevek:
  • anti-IGF-1R rekombináns monoklonális antitest IMC-A12
  • cixutumumab
Drog: mitotán
Szájon át adva
Más nevek:
  • DDD
  • Lysodren
  • ó, p'-DDD

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélési arány 6 hetes korban
Időkeret: 6 hét
A progressziómentes túlélési arányt 6, 12 és 18 hétre becsülték a Kaplan-Meier módszerrel. Egy adott időpontban ezt az eredményt azon alanyok arányaként határozzák meg, akik nem haladtak előre vagy haltak meg. A betegség progresszióját a Solid Tumors Criteria válaszértékelési kritériumai (RECIST v1.0) szerint határozzák meg. A progresszió jellemzője a célléziók leghosszabb átmérőjének összegének 20%-os növekedése, vagy a nem céllézió mérhető növekedése, illetve új elváltozások megjelenése.
6 hét
Progressziómentes túlélési arány 12 héten
Időkeret: 12 hét
A progressziómentes túlélési arányt 6, 12 és 18 hétre becsülték a Kaplan-Meier módszerrel. Egy adott időpontban ezt az eredményt azon alanyok arányaként határozzák meg, akik nem haladtak előre vagy haltak meg. A betegség progresszióját a Solid Tumors Criteria válaszértékelési kritériumai (RECIST v1.0) szerint határozzák meg. A progresszió jellemzője a célléziók leghosszabb átmérőjének összegének 20%-os növekedése, vagy a nem céllézió mérhető növekedése, illetve új elváltozások megjelenése.
12 hét
Progressziómentes túlélési arány 18 hetesen
Időkeret: 18 hét
A progressziómentes túlélési arányt 6, 12 és 18 hétre becsülték a Kaplan-Meier módszerrel. Egy adott időpontban ezt az eredményt azon alanyok arányaként határozzák meg, akik nem haladtak előre vagy haltak meg. A betegség progresszióját a Solid Tumors Criteria válaszértékelési kritériumai (RECIST v1.0) szerint határozzák meg. A progresszió jellemzője a célléziók leghosszabb átmérőjének összegének 20%-os növekedése, vagy a nem céllézió mérhető növekedése, illetve új elváltozások megjelenése.
18 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Legjobb válaszarány
Időkeret: Akár 6 hónapig

A RECIST v1.0-t használták a páciens válaszának értékelésére minden időpontban. Teljes válasz (CR): az összes céllézió eltűnése; Részleges válasz (PR): A célléziók leghosszabb átmérőjének összegének legalább 30%-os csökkenése, referenciaként a leghosszabb átmérő alapvonali összegét tekintve; Stabil betegség (SD): Sem elegendő zsugorodás, sem megfelelő növekedés a PD minősítéséhez, referenciaként a kezelés megkezdése óta számított legkisebb összegű leghosszabb átmérőt (LD); Progresszív betegség (PD): A célléziók LD-értékének legalább 20%-os növekedése, referenciaként a kezelés megkezdése óta feljegyzett legkisebb LD-összeget, vagy egy vagy több új elváltozás megjelenését; Azokat az alanyokat, akiknél a válasz nem volt értékelhető, „Ismeretlen válasz” kategóriába soroltuk.

Minden egyes beteg „legjobb válasza” volt a legkedvezőbb az összes rögzített válasz közül az összes időpontban. Ebben az eredményben szerepel azoknak a betegeknek az aránya, akiknél mindegyik válasz a legjobb válasz.
Akár 6 hónapig
Válasz 6 héten belül
Időkeret: 6 hét

A RECIST v1.0-t használták a páciens válaszának értékelésére minden időpontban. Teljes válasz (CR): az összes céllézió eltűnése; Részleges válasz (PR): A célléziók leghosszabb átmérőjének összegének legalább 30%-os csökkenése, referenciaként a leghosszabb átmérő alapvonali összegét tekintve; Stabil betegség (SD): Sem elegendő zsugorodás, sem megfelelő növekedés a PD minősítéséhez, referenciaként a kezelés megkezdése óta számított legkisebb összegű leghosszabb átmérőt (LD); Progresszív betegség (PD): A célléziók LD-értékének legalább 20%-os növekedése, referenciaként a kezelés megkezdése óta feljegyzett legkisebb LD-összeget, vagy egy vagy több új elváltozás megjelenését; Azokat az alanyokat, akiknél a válasz nem volt értékelhető, „Ismeretlen válasz” kategóriába soroltuk.

Minden egyes beteg „legjobb válasza” volt a legkedvezőbb az összes rögzített válasz közül az összes időpontban. Ebben az eredményben szerepel azoknak a betegeknek az aránya, akiknél mindegyik válasz a legjobb válasz.
6 hét
Válasz 12 héten belül
Időkeret: 12 hét

A RECIST v1.0-t használták a páciens válaszának értékelésére minden időpontban. Teljes válasz (CR): az összes céllézió eltűnése; Részleges válasz (PR): A célléziók leghosszabb átmérőjének összegének legalább 30%-os csökkenése, referenciaként a leghosszabb átmérő alapvonali összegét tekintve; Stabil betegség (SD): Sem elegendő zsugorodás, sem megfelelő növekedés a PD minősítéséhez, referenciaként a kezelés megkezdése óta számított legkisebb összegű leghosszabb átmérőt (LD); Progresszív betegség (PD): A célléziók LD-értékének legalább 20%-os növekedése, referenciaként a kezelés megkezdése óta feljegyzett legkisebb LD-összeget, vagy egy vagy több új elváltozás megjelenését; Azokat az alanyokat, akiknél a válasz nem volt értékelhető, „Ismeretlen válasz” kategóriába soroltuk.

Minden egyes beteg „legjobb válasza” volt a legkedvezőbb az összes rögzített válasz közül az összes időpontban. Ebben az eredményben szerepel azoknak a betegeknek az aránya, akiknél mindegyik válasz a legjobb válasz.
12 hét
Válasz a 18. héten
Időkeret: 18 hét

A RECIST v1.0-t használták a páciens válaszának értékelésére minden időpontban. Teljes válasz (CR): az összes céllézió eltűnése; Részleges válasz (PR): A célléziók leghosszabb átmérőjének összegének legalább 30%-os csökkenése, referenciaként a leghosszabb átmérő alapvonali összegét tekintve; Stabil betegség (SD): Sem elegendő zsugorodás, sem megfelelő növekedés a PD minősítéséhez, referenciaként a kezelés megkezdése óta számított legkisebb összegű leghosszabb átmérőt (LD); Progresszív betegség (PD): A célléziók LD-értékének legalább 20%-os növekedése, referenciaként a kezelés megkezdése óta feljegyzett legkisebb LD-összeget, vagy egy vagy több új elváltozás megjelenését; Azokat az alanyokat, akiknél a válasz nem volt értékelhető, „Ismeretlen válasz” kategóriába soroltuk.

Minden egyes beteg „legjobb válasza” volt a legkedvezőbb az összes rögzített válasz közül az összes időpontban. Ebben az eredményben szerepel azoknak a betegeknek az aránya, akiknél mindegyik válasz a legjobb válasz.
18 hét
Válasz a 48. héten
Időkeret: 48 hét

A RECIST v1.0-t használták a páciens válaszának értékelésére minden időpontban. Teljes válasz (CR): az összes céllézió eltűnése; Részleges válasz (PR): A célléziók leghosszabb átmérőjének összegének legalább 30%-os csökkenése, referenciaként a leghosszabb átmérő alapvonali összegét tekintve; Stabil betegség (SD): Sem elegendő zsugorodás, sem megfelelő növekedés a PD minősítéséhez, referenciaként a kezelés megkezdése óta számított legkisebb összegű leghosszabb átmérőt (LD); Progresszív betegség (PD): A célléziók LD-értékének legalább 20%-os növekedése, referenciaként a kezelés megkezdése óta feljegyzett legkisebb LD-összeget, vagy egy vagy több új elváltozás megjelenését; Azokat az alanyokat, akiknél a válasz nem volt értékelhető, „Ismeretlen válasz” kategóriába soroltuk.

Minden egyes beteg „legjobb válasza” volt a legkedvezőbb az összes rögzített válasz közül az összes időpontban. Ebben az eredményben szerepel azoknak a betegeknek az aránya, akiknél mindegyik válasz a legjobb válasz.
48 hét
Azon betegek száma, akiknél a daganat mérete 6 hét után csökken
Időkeret: 6 hét
Azon betegek teljes száma, akiknél a daganat mérete a 6. héten kisebb volt, mint a kiinduláskor feljegyzett tumorméret (bármilyen mennyiségben).
6 hét
Azon betegek száma, akiknél a daganat méretének csökkenése volt tapasztalható a 12. héten
Időkeret: 12 hét
Azon betegek teljes száma, akiknél a daganat mérete a 12. héten kisebb volt, mint a kiinduláskor feljegyzett tumorméret (bármilyen mennyiségben).
12 hét
Azon betegek száma, akiknél a 18. héten csökken a daganat mérete
Időkeret: 18 hét
Azon betegek teljes száma, akiknél a daganat mérete a 18. héten kisebb volt, mint a kiinduláskor feljegyzett tumorméret (bármilyen mennyiségben).
18 hét
Azon betegek száma, akiknél a 48. héten csökkent a daganat mérete
Időkeret: 48 hét
Azon betegek teljes száma, akiknél a daganat mérete a 48. héten kisebb volt, mint a kiinduláskor feljegyzett tumorméret (bármilyen mennyiségben).
48 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gary Hammer, University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. október 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. október 22.

Első közzététel (Becslés)

2008. október 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. április 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. március 28.

Utolsó ellenőrzés

2013. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NCI-2009-00291 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • N01CM62201 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • N01CM62204 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • N01CM62207 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • N01CM62205 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • N01CM00099 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • N01CM00038 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • N01CM00100 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • UCCRC-16402A
  • CDR0000617085
  • 8199 (Egyéb azonosító: CTEP)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a IMC-A12

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Gabon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel