Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Manuális méhnyak-elvonás: Kiropraktikus beadás mérése nyaki fájdalom esetén Klinikai vizsgálat (MCD)

2018. január 3. frissítette: Palmer College of Chiropractic

A méhnyak disztrakciója minimális beavatkozás fejlesztése: az alaptanulmányok átültetése a klinikai vizsgálatokba

A Manuális nyaki disztrakció: Kiropraktika szülés mérése nyaki fájdalom klinikai vizsgálatának célja, hogy megvizsgálja a páciens-központú klinikai és biomechanikai kimeneteleket, az orvos általi kezelést és a hitelességi jellemzőket a nyak- vagy nyak- kapcsolódó karfájdalom vagy fogyatékosság.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Manuális nyaki disztrakció (MCD): Measuring Chiropractic Delivery for Neck Pain Clinical Trial célja, hogy megvizsgálja a páciensközpontú klinikai és biomechanikai kimeneteleket, valamint a nyak- vagy nyak kezelésére szolgáló manuálisan lokalizált nyaki disztrakciós eljárás hitelességi jellemzőit. - kapcsolódó karfájdalom vagy fogyatékosság. A manuális terápiák, köztük a spinális manipuláció (SM) tanulmányozásának egyik kihívást jelentő problémája a klinikai vizsgálatokban a kontrollcsoportokkal való használatra alkalmas ál- és/vagy minimális beavatkozási eljárások kifejlesztése. SM esetén az aktív kezelés jelentős fizikai kontaktust igényel a vizsgálati klinikus és a vizsgálatban résztvevő között, akár közvetlenül, akár mechanikus közvetítőn keresztül. Következésképpen nehéz olyan különbségeket bevezetni a manuális terápiás eljárásokban, amelyek megkülönböztetik az ál- és/vagy minimális beavatkozásokat az aktív kezeléstől, de nem nyilvánvalóak a vizsgálatban résztvevő számára. Egy másik kihívást jelent a klinikusok képzése, hogy szabványosított SM-kezelést végezzenek meghatározott erőtartományokon belül. A nyakat körülvevő izmok megváltoztathatják a nyaki gerincre átvitt erőket, és megváltoztathatják a kezelés hatékonyságát. Ennek a kísérleti, randomizált, kontrollált vizsgálatnak az a célja, hogy megvizsgálja a nyaki vagy nyaki karfájdalmak vagy fogyatékosságok kezelésére szolgáló, manuálisan lokalizált nyaki disztrakciós eljárás betegközpontú klinikai, biomechanikai és hihető kimenetelű jellemzőit. Azt is értékelni fogjuk, hogy a kiropraktikus orvos képes-e az MCD-kezelést meghatározott erőtartományokon belül elvégezni. Ennek a tanulmánynak a feltáró célja az EMG mérés értékelése az MCD szülés során.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Iowa
      • Davenport, Iowa, Egyesült Államok, 52803
        • Palmer Center for Chiropractic Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Befogadási kritériumok

  • Életkor 18-70 év (beleértve).
  • Mechanikus nyaki fájdalom vagy nyaki eredetű felső végtagfájdalom, amely legalább 4 hétig tart.
  • Mechanikus nyaki fájdalom vagy nyakhoz kapcsolódó felső végtagfájdalom, a Quebec Task Force (QTF) 2-4.
  • Naív hajlítás-elvonás manuális terápiás eljárások a nyaki területre.
  • Átlagos nyaki fájdalom az elmúlt 24 órában, 3 és 7 között értékelve a 0 és 10 közötti fájdalom numerikus értékelési skálán (NRS) a telefon képernyőjén és az 1. kiindulási interjún.
  • Aláírt tájékozott beleegyező dokumentum.

Kizárási kritériumok

  • Kiropraktikus orvos vagy jelenlegi vagy volt csontkovács hallgató.
  • Átlagos nyaki fájdalom az elmúlt 24 órában, 0-2 vagy 8-10 értékeléssel a 0-10 fájdalom NRS-en a telefon képernyőjén és az 1. kiindulási interjún.
  • A szomatikus szöveteken kívüli nyaki fájdalom az anamnézis és a klinikai vizsgálat alapján.
  • Nyaki-mellkasi területen végzett műtét az elmúlt 6 hónapban.
  • Legutóbbi törés a nyaki-mellkasi gerincben vagy a bordákban az elmúlt 8 hétben.
  • Nyak-, váll-, kar- vagy kézfájdalmakra adott injekciók az elmúlt 4 hétben.
  • QTF 1, 5-11 besorolású nyaki fájdalom.
  • Nem hajlandó elhalasztani a nyaki fájdalom minden típusú kézi kezelésének alkalmazását, kivéve azokat, amelyeket a vizsgálat tartalmazza a vizsgálat idejére.
  • Képtelenség vagy nem hajlandó megfelelni a vizsgálati protokolloknak.
  • Csont- vagy ízületi patológiák, amelyek ellenjavallatot jelentenek a vizsgálati eljárásokhoz.
  • Az 1-7. nyaki csigolya egyetlen vagy többszegmensű fúziója (műtéti vagy veleszületett).
  • Egyéb biztonsági aggályok, amelyeket a klinikai értékelés/vélemény határoz meg az eset áttekintésénél.
  • Képtelen elviselni a tanulmányi eljárásokat.
  • Nem kontrollált magas vérnyomás: szisztolés vérnyomás ≥160 Hgmm vagy diasztolés vérnyomás ≥100 Hgmm.
  • Egyidejű klinikai kezelés olyan egészségi állapot esetén, amely veszélyezteti a vizsgálati kezelés elvégzésének vagy az egészségi állapot felmérésének képességét.
  • Képtelenség olvasni vagy szóban megérteni az angol nyelvet.
  • Kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés vagy függőség, önbevallásos kérdőívek és klinikai interjúk által gyanított vagy megerősített.
  • A Beck-féle depresszió jegyzékben ≥ 29-re értékelt depresszió.
  • Az alkalmassági vizsga során azonosított kognitív vagy memóriazavar.
  • Terhesség, az alábbi 2 körülmény valamelyike ​​esetén: 1) A résztvevő biztonsága, ha a résztvevő nem képes elviselni a vizsgálati eljárásokat vagy nem veti alá azokat; vagy 2) A magzat biztonsága, ha röntgenfelvétel szükséges a diagnózishoz.
  • Súly nagyobb, mint 300 font (asztali súlykorlát).
  • Beutaló más egészségügyi állapotok értékelésére, diagnosztizálására vagy kezelésére, vagy a nyaki fájdalom diagnosztizálásához szükséges további diagnosztikára.
  • Jogi tanács megtartása vagy egészségbiztosítási igény igénye.
  • A háztartás tagja, aki korábban részt vett az MCD klinikai vizsgálatban.
  • Megfelelőségi aggályokat azonosítottak az alapjogosultsági eljárás során.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: TÁMOGATÓ GONDOSKODÁS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: HÁRMAS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Kézi nyaki zavaró nagy erő
A kézi nyaki zavaró erők 50 N-nál nagyobbra korlátozódnak a nagy erejű csoportban. Ebben a klinikai vizsgálatban az adagolás 3, 5 ismétlésből álló sorozatra korlátozódik, kézi érintéssel az egyik legnagyobb klinikai jelentőségű nyakcsigolyán, és 3 5 ismétlésből álló sorozatra, kézzel érintve a nyakszirtre.
Eljárás: Manuális méhnyak-elvonás
A kézi nyaki disztrakció (MCD) az alacsony sebességű változó amplitúdójú gerincmanipuláció (LVVA-SM) egyik formája. Az MCD eljárást úgy hajtják végre, hogy a résztvevő egy terheléses, műszeres asztalon fekszik, mozgatható fejrésszel, amely lehetővé teszi az irányított fejmozgást fekvő helyzetben. A klinikus finoman megragadja a résztvevő nyakának hátsó részét, széles érintkezéssel (kontakt kéz) a hüvelykujj és a mutatóujj között bizonyos csigolyaszinten. Ellenkező kezével a klinikus megfogja a vezérlőkart. Az érintkező kéz használatával a klinikus kiváló tapadást mutat, hogy egyetlen csigolya szinten tartsa az érintkezést, és finom mozgást biztosít a vezérlőkarral való érintkezés révén. A cél egy lassú ritmusú (1-3 mp) lokalizált zavaró mozgás létrehozása. Ebben a kísérletben csak axiális figyelemelvonást (1. Cox-protokoll) alkalmazunk.
ACTIVE_COMPARATOR: Kézi méhnyak-elvonás Közepes erő
A kézi nyaki zavaró erők 20N és 50N között vannak korlátozva a közepes erők csoportjában. Ebben a klinikai vizsgálatban az adagolás 3, 5 ismétlésből álló sorozatra korlátozódik, kézi érintéssel az egyik legnagyobb klinikai jelentőségű nyakcsigolyán, és 3 5 ismétlésből álló sorozatra, kézzel érintve a nyakszirtre.
Eljárás: Manuális méhnyak-elvonás
A kézi nyaki disztrakció (MCD) az alacsony sebességű változó amplitúdójú gerincmanipuláció (LVVA-SM) egyik formája. Az MCD eljárást úgy hajtják végre, hogy a résztvevő egy terheléses, műszeres asztalon fekszik, mozgatható fejrésszel, amely lehetővé teszi az irányított fejmozgást fekvő helyzetben. A klinikus finoman megragadja a résztvevő nyakának hátsó részét, széles érintkezéssel (kontakt kéz) a hüvelykujj és a mutatóujj között bizonyos csigolyaszinten. Ellenkező kezével a klinikus megfogja a vezérlőkart. Az érintkező kéz használatával a klinikus kiváló tapadást mutat, hogy egyetlen csigolya szinten tartsa az érintkezést, és finom mozgást biztosít a vezérlőkarral való érintkezés révén. A cél egy lassú ritmusú (1-3 mp) lokalizált zavaró mozgás létrehozása. Ebben a kísérletben csak axiális figyelemelvonást (1. Cox-protokoll) alkalmazunk.
SHAM_COMPARATOR: Kézi nyaki disztrakció alacsony erő
A kézi nyaki zavaró erők 20 N alá korlátozódnak az alacsony erejű csoportban. Ebben a klinikai vizsgálatban az adagolás 3, 5 ismétlésből álló sorozatra korlátozódik, kézi érintéssel az egyik legnagyobb klinikai jelentőségű nyakcsigolyán, és 3 5 ismétlésből álló sorozatra, kézzel érintve a nyakszirtre.
Eljárás: Manuális méhnyak-elvonás
A kézi nyaki disztrakció (MCD) az alacsony sebességű változó amplitúdójú gerincmanipuláció (LVVA-SM) egyik formája. Az MCD eljárást úgy hajtják végre, hogy a résztvevő egy terheléses, műszeres asztalon fekszik, mozgatható fejrésszel, amely lehetővé teszi az irányított fejmozgást fekvő helyzetben. A klinikus finoman megragadja a résztvevő nyakának hátsó részét, széles érintkezéssel (kontakt kéz) a hüvelykujj és a mutatóujj között bizonyos csigolyaszinten. Ellenkező kezével a klinikus megfogja a vezérlőkart. Az érintkező kéz használatával a klinikus kiváló tapadást mutat, hogy egyetlen csigolya szinten tartsa az érintkezést, és finom mozgást biztosít a vezérlőkarral való érintkezés révén. A cél egy lassú ritmusú (1-3 mp) lokalizált zavaró mozgás létrehozása. Ebben a kísérletben csak axiális figyelemelvonást (1. Cox-protokoll) alkalmazunk.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vontatási erők hatótávolsága
Időkeret: 1., 4., 8., 11., 14. nap (minden tanulmányi látogatás)
Értékeljük a klinikus azon képességét, hogy három véletlenszerűen kiválasztott manuális beavatkozást végezzen a nyaki gerincre meghatározott vonóerő-tartományokon belül (<20 Newton [N], 20-50N, >50N). Ennek a vizsgálatnak az elsődleges eredménye a vonóerő-leadási tartományok pontosságának és konzisztenciájának meghatározása mind a klinikusok között, mind az egyes klinikusokon belül. A vonóerő-tartományokat (C5 érintkezési szint és nyakszorító érintkezési szint) minden vizsgálati látogatáson (1., 2., 3., 4., 5. látogatás) mérik 2 héten keresztül, és átlagolják a végső eredmény kiszámításához.
1., 4., 8., 11., 14. nap (minden tanulmányi látogatás)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Neck Disability Index (NDI)
Időkeret: Változás az alaphelyzetről az 1. napra (1. tanulmányút) és a 14. napra (5. tanulmányút)
Az NDI egy 10 elemből álló kérdőív, amelyet az Oswestry derékfájás rokkantsági indexéből módosítottak. Az NDI megbízható és érvényes mérőeszköznek bizonyult a nyaki fájdalom miatti rokkantság mérésére, és reagál a változás mérésére. 1. tanulmányút és 5. tanulmányút Az intézkedések 2 hét különbséggel történnek. Az NDI skálát 0-tól 50-ig terjedő skálán mérik, ahol a 0 a rokkantság hiányát, az 50 pedig a teljes rokkantságot jelzi. Ez a mérték egy korrigált átlagos NDI változás.
Változás az alaphelyzetről az 1. napra (1. tanulmányút) és a 14. napra (5. tanulmányút)
Nyakfájás vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: Változás az alaphelyzethez képest, 1., 4., 8., 11., 14. nap (1., 2., 3., 4., 5. vizsgálat előtti és utáni látogatások)
A VAS kiváló metrikus tulajdonságokkal rendelkezik, könnyen beadható és pontozható (0-100 mm), és gyakran használják fájdalomkutatásban. Horgonyaink a fájdalomtól mentes (0-s pontszám) az elképzelhető legrosszabb fájdalomig (100-as pontszám) lesznek. Megkérjük a résztvevőket, hogy értékeljék jelenlegi nyakfájdalmaikat az alapvonalon és a kezelés előtti/utáni időszakban mind az 5 vizsgálati látogatás során. Ez a mérték a nyaki fájdalom átlagos VAS változásának korrigálása. Egyetlen értéket átlagolással számítottunk ki.
Változás az alaphelyzethez képest, 1., 4., 8., 11., 14. nap (1., 2., 3., 4., 5. vizsgálat előtti és utáni látogatások)
A betegek által jelentett eredmények mérési információs rendszere (PROMIS-43)
Időkeret: Változás az alaphelyzetről a 14. napra (5. tanulmányút)

A PROMIS-43 kérdőív az általános funkcionális egészségi állapot mérésére szolgál. A PROMIS-43 kérdések a fizikai funkciókat, a szorongást, a depressziót, a fáradtságot, az alvászavarokat, a társadalmi szerepvállalással való elégedettséget, valamint a fájdalom interferenciáját és intenzitását mérik.

Az alábbi táblázat a kiindulási átlagpontszámot mutatja. A T-pontszám mérőszámáról és értelmezéséről:

  • A 40-es pontszám egy SD-vel alacsonyabb, mint a referenciapopuláció átlaga (REF POP).
  • A 60-as pontszám egy SD-vel magasabb, mint a REF POP átlaga.
  • A PROMIS méréseknél a magasabb pontszámok a mért fogalomnak felelnek meg (pl. több fáradtság, több fizikai funkció). Így a 60-as pontszám egy SD-vel meghaladja az átlagos REF POP értéket. Ez lehet kívánatos vagy nem kívánatos eredmény, a mért koncepciótól függően. A fizikai funkciók és a társadalmi szereppel való elégedettség esetében a magasabb pontszámok jobb eredményt, míg a többi koncepció esetében a magasabb pontszámok rosszabb eredményt tükröznek.

PROMIS – Fájdalom interferencia az alapszintű nyaki fájdalom VAS-hoz igazítva.
Változás az alaphelyzetről a 14. napra (5. tanulmányút)
Cervicalis mozgástartomány (cROM).
Időkeret: Változás az 1. napról (1. tanulmányi látogatás) a 14. napra (5. tanulmányút)
A nyaki mozgási tartományok a funkcionális állapot mérőszámai, és felhasználhatók a nyaki gerinc diszfunkciójának felmérésére. Az alapvonal/látogatás 1 ("BL") cROM jelenik meg a hajlítás-hosszabbítás, az oldalirányú hajlítás és az elforgatás esetén. A cROM átlagos változása az 1. látogatástól az 5. látogatásig ("V5 változás") szintén megjelenik.
Változás az 1. napról (1. tanulmányi látogatás) a 14. napra (5. tanulmányút)
Eljárás Hihetőségi kérdőív
Időkeret: Kiindulási helyzet (BL), 1. nap (1. tanulmányi vizit/T1), 14. nap (5. tanulmányút/5.
Meg fogunk kérdezni minden résztvevőtől, hogy úgy érzik, hogy a vizsgálati eljárás enyhíti-e a nyaki fájdalmát az Eljárás Hihetőségi Kérdőív segítségével. A válaszlehetőségek a következők lesznek: "Erősen hiszek abban, hogy az eljárás enyhíti a nyaki fájdalmamat; Valamelyest úgy gondolom, hogy az eljárás enyhíti a nyaki fájdalmamat; Valamelyest úgy gondolom, hogy az eljárás NEM enyhíti a nyaki fájdalmamat; határozottan hiszem, hogy az eljárás NEM enyhíti a nyaki fájdalmamat; és Nem tudom, hogy az eljárás enyhíti-e a nyakfájásomat." A kiindulási (BL) értékelést a kezelés leírása alapján kell elvégezni, és összehasonlítják az 1. vizsgálati látogatást (T1) és az 5. vizsgálati látogatást (T5) követő értékelésekkel egy 2 hetes időtartam alatt.
Kiindulási helyzet (BL), 1. nap (1. tanulmányi vizit/T1), 14. nap (5. tanulmányút/5.
Hitelesség és elvárások kérdőíve (CEQ)
Időkeret: Kiindulási állapot, 1. nap (1. tanulmányi látogatás), 14. nap (5. tanulmányút)
A CEQ egy gyorsan és egyszerűen beadható kérdőív a kezelés várható időtartamának és a beavatkozások ésszerű hitelességének mérésére a klinikai kimenetelű vizsgálatokban. A résztvevők vizsgálati kezelésekkel kapcsolatos megítélését a CEQ segítségével hasonlították össze a csoportok között. A CEQ hitelességi faktor arra vonatkozik, hogy a kezelés mennyire logikus vagy hihető a páciens számára, míg a várható várakozási faktor a páciensnek a kezeléssel elérhető javulásokkal kapcsolatos meggyőződésére vonatkozik [61]. A CEQ-pontszámok mind a hitelességi, mind a várható faktorok esetében 3 és 27 között mozognak, a magasabb pontszámok pedig a kezelés hitelességébe vetett nagyobb hitet vagy a klinikai javulás elvárásait jelzik.
Kiindulási állapot, 1. nap (1. tanulmányi látogatás), 14. nap (5. tanulmányút)

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyaki izom elektromiográfiás (EMG) aktivitása
Időkeret: 8. nap (3. tanulmányi látogatás), 11. nap (4. tanulmányút)

Leírjuk a felületes nyakizmok elektromiográfiás (EMG) aktivitását a három manuális beavatkozás során a 3. és 4. vizit során. Az EMG mérések egy feltáró eredményváltozó ebben a tanulmányban.

RMS EMG KEZELÉS LEÍRÁSAI:

  • (A) A négyzetgyökér (RMS) EMG aránya a kezelés során C5/RMS EMG-nél a maximális önkéntes összehúzódás (MVC) során
  • (B) RMS EMG kezelés alatt C5/RMS EMG hason fekvő nyugalom alatt
  • (C) RMS EMG az Occiput kezelés során (OCC)/RMS EMG MVC alatt
  • (D) RMS EMG kezelés alatt OCC/ RMS EMG hason fekvő nyugalom alatt

IZMOK:

  • LES-Bal erector Spinae Muscle
  • RES-Right Erector Spinae Muscle
  • LTRPS- Bal Trapéz izom
  • RTRPS- Jobb trapéz izom
  • LSCM – Bal Sternocleido Mastoid izom
  • RSCM – jobb oldali Sternocleido mastoid izom

ALKALMAZÁSI KULCS:

  • RMS-Root Mean Square Value
  • MVC-Maximális önkéntes szerződéskötés
  • C5 - Nyaki csigolyák érintkezése
  • OCC-Occipitális érintkezés
  • EMG-elektromiográfiás aktivitás
8. nap (3. tanulmányi látogatás), 11. nap (4. tanulmányút)
Betegelégedettségi kérdőív
Időkeret: 14. nap (5. tanulmányút)
A résztvevők vizsgálati eljárásokkal és személyzettel való elégedettségét az 5. tanulmányi látogatáson standard kérdések segítségével értékelték. A résztvevők a vizsgálat különböző elemeivel (pl. kapott kezelésekkel, klinikusokkal) kapcsolatos elégedettségüket 1-től (erősen elégedett) 5-ig (erősen elégedetlen) 5-ös kategóriájú válaszokkal értékelték, a kategóriák elégedettek (1. és 2. kategória) vagy nem elégedettek ( 3., 4. vagy 5. kategória) értelmezésére.
14. nap (5. tanulmányút)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Palmer College of Chiropractic

Együttműködők

Loyola University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Maruti R. Gudavalli, PhD, Palmer College of Chiropractic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2013. október 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2013. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. január 8.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. január 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. január 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 3.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • U19AT004663 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az elkészült kéziratok közzététele után az adatsorokat a nyilvánosság számára hozzáférhetővé teszik. A potenciális kutatók kapcsolatba léphetnek az egyik társ-PI-vel, hogy bemutassák hipotézisüket, tanulmánytervüket, eszközeiket és/vagy adataikat, amelyekre összpontosíthatnak, valamint a szükséges erőforrásokat. A kérelmező fél igényeitől és kívánságaitól függően a megosztott adatok tartalmazhatnak elemző táblázatokat vagy azonosítatlan vagy korlátozott adatkészleteket, amelyeket további elemzés céljából továbbítanak a kérelmező feleknek.

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Manuális méhnyak-elvonás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel