Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A dentin túlérzékenységének pszichofizikai jellemzése és agyi korrelációi

2017. október 25. frissítette: University of Zurich
Napjainkig nem érhetők el kvantitatív szenzoros tesztelésre azok a készülékek, amelyek ellenőrzött, kalibrált, érintésmentes hideglevegős ingereket képesek leadni MR-környezetben. Ez a projekt ezért egy új, MR-kompatibilis, számítógéppel vezérelt hideglevegő-stimuláló készülék tervezését és megépítését tűzte ki célul, amely széles áramlási és hideghőmérséklet-tartományban bocsát ki levegőt. Ezzel az eszközzel a dentin-túlérzékenységi (DH) alanyok részletes pszichofizikai tesztelése és az azt követő agyi szkennelés lehetővé teszi, hogy új betekintést nyerhessenek a DH-mechanizmusokba.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Svájc
      • Zurich, Svájc, 8032
        • University of Zurich, Center of Dental Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A dentin túlérzékenységet (DH) rövid, éles fájdalom jellemzi, amely a szabad dentinből ered.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor és 18-60 év között

Kizárási kritériumok:

  • Caries
  • Hibás helyreállítások
  • Teljes koronák
  • Fogszabályozó szalagok
  • Vérzés a 3 mm-nél mélyebb szondákon és parodontális zsebeken
  • Az elmúlt 12 hónapban súlyos fogágybetegségben vagy fogágybetegségben szenvedő alanyok.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Dentin túlérzékenységű alanyok
Egyéb: légfújások

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szubjektív értékelések a BORG skála segítségével
Időkeret: 2016. május 1
az egyéni tantárgyi észlelési értékeléseket egy adaptált BORG skála segítségével rögzítik. A megbízhatóság érdekében osztályon belüli korrelációkat alkalmazunk, amelyek 3-4 mérést fednek le 3-4 hetes perióduson belül.
2016. május 1
vér oxigenizációs szinttől függő (BOLD) válasz
Időkeret: 2016. október 1
A vér oxigenizációs szintjének változásait (az idegi aktivitás közvetett mértéke) rögzítik
2016. október 1

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Zurich

Együttműködők

GlaxoSmithKline

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dominik Ettlin, MD,DMD, University of Zurich

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. október 7.

Első közzététel (Becslés)

2016. október 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • G1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Dentin túlérzékenység

Klinikai vizsgálatok a légfújások

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burundi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel