Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykofysisk karakterisering og hjernekorrelater af dentinoverfølsomhed

25. oktober 2017 opdateret af: University of Zurich
Op til dato er enheder, der er i stand til at levere kontrollerede, kalibrerede, berøringsfri koldluftstimuli i et MR-miljø ikke tilgængelige til kvantitativ sensorisk testning. Dette projekt havde derfor til formål at designe og konstruere en ny MR-kompatibel, computerstyret koldluftstimuleringsenhed, der producerer luftpust i et bredt flow og koldt temperaturområde. Ved hjælp af denne enhed vil detaljeret psykofysisk testning og efterfølgende hjernescanning af dentinoverfølsomhedspersoner (DH) være muligt at opnå ny indsigt om DH-mekanismer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8032
        • University of Zurich, Center of Dental Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dentinoverfølsomhed (DH) er karakteriseret ved en kort, skarp smerte, der opstår fra blotlagt dentin.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder og mellem 18 - 60

Ekskluderingskriterier:

  • Caries
  • Defekte restaureringer
  • Fuld kroner
  • Ortodontiske bånd
  • Blødning på sonderende og parodontale lommer dybere end 3 mm
  • Personer med alvorlig paradentose eller behandling af paradentose inden for de seneste 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Dentinoverfølsomme emner
Andet: luftpust

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektive vurderinger ved hjælp af BORG-skalaen
Tidsramme: 1. maj 2016
individuelle perceptionsvurderinger vil blive registreret ved hjælp af en tilpasset BORG-skala. For pålidelighed vil intraklasse-korrelationer blive brugt, der dækker 3-4 mål inden for en 3-4-ugers periode.
1. maj 2016
blodiltningsniveauafhængigt (FED) respons
Tidsramme: 1. oktober 2016
Ændringer i blodets iltningsniveau (indirekte mål for neural aktivitet) vil blive registreret
1. oktober 2016

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Samarbejdspartnere

GlaxoSmithKline

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dominik Ettlin, MD,DMD, University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

10. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • G1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dentin Overfølsomhed

Kliniske forsøg med luftpust

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner