Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykofysisk karakterisering og hjernekorrelater av dentinoverfølsomhet

25. oktober 2017 oppdatert av: University of Zurich
Oppdatert er enheter som er i stand til å levere kontrollerte, kalibrerte, berøringsfrie kaldluftstimuli i et MR-miljø ikke tilgjengelig for kvantitativ sensorisk testing. Dette prosjektet tok derfor sikte på å designe og konstruere en ny MR-kompatibel, datastyrt kaldluftstimuleringsenhet som produserer luftpust i et bredt strømnings- og kaldttemperaturområde. Ved hjelp av denne enheten vil detaljert psykofysisk testing og påfølgende hjerneskanning av personer med dentinoverfølsomhet (DH) være mulig for å få ny innsikt om DH-mekanismer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits, 8032
        • University of Zurich, Center of Dental Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dentinoverfølsomhet (DH) er karakterisert ved en kort, skarp smerte som oppstår fra eksponert dentin.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder og mellom 18 - 60

Ekskluderingskriterier:

  • Karies
  • Defekte restaureringer
  • Fulle kroner
  • Ortodontiske band
  • Blødning på sonderende og periodontale lommer dypere enn 3 mm
  • Personer med grov periodontal sykdom eller behandling av periodontal sykdom de siste 12 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Dentin overfølsomme emner
Annen: luftpuster

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektive vurderinger ved hjelp av BORG-skalaen
Tidsramme: 1. mai 2016
individuelle persepsjonsvurderinger vil bli registrert ved hjelp av en tilpasset BORG-skala. For pålitelighet vil intraklassekorrelasjoner brukes som dekker 3-4 mål innen en 3-4 ukers periode.
1. mai 2016
blodoksygeneringsnivåavhengig (FET) respons
Tidsramme: 1. oktober 2016
Endringer i oksygeneringsnivået i blodet (indirekte mål på nevral aktivitet) vil bli registrert
1. oktober 2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Samarbeidspartnere

GlaxoSmithKline

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dominik Ettlin, MD,DMD, University of Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

10. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • G1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dentin overfølsomhet

Kliniske studier på luftpuster

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere