Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Harapási erő hőre keményedő akrilgyantában a CAD/CAM maxilláris egyetlen fogsor alapjaihoz képest

2016. december 14. frissítette: Ahmed Erfan Gamal El Dein, Cairo University

Harapási erő hővel térhálósított akrilgyantában a CAD/CAM maxilláris egyetlen fogsor alapjaival szemben: Randomizált, kontrollált próba.

a harapási erő különbségének mérése (számítógéppel segített tervezés/számítógéppel segített gyártás) állkapocs fogsorok és a hagyományos fogsorok között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

harapási erő különbségének mérése i-load eszközzel 6 hónapos követési idővel

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

63

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo Governorate, Egyiptom
        • Cairo University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Teljesen fogatlan állcsonttal rendelkező betegek minimális alámetszéssel, szemben a részlegesen fogatlan gerinccel.
  2. Átlagéletkor 50-75 év.
  3. A fogatlan bordákat szilárd, egészséges nyálkahártyának kell fednie.
  4. Szisztémásan ingyenes; nincs kórtörténetében cukorbetegség, kemoterápia és sugárterápia.
  5. Együttműködő betegek.

Kizárási kritériumok:

  1. Súlyosan felszívódó maxilláris gerincben szenvedő betegek
  2. Korábbi sugárkezelés vagy kemoterápia.
  3. Xerostomiás betegek
  4. Neuromuszkuláris és hormonális rendellenességekben szenvedő betegek
  5. Súlyos csont- vagy lágyrész-bevágásokban szenvedő betegek
  6. Nagy nyelvű betegek
  7. Korlátozott szájnyílású betegek
  8. Olyan betegek, akiknek ismert allergiás anamnézisük volt, különösen az akrilgyantára

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: cad/cam maxilláris fogsor
cad/cam módszerrel készült egyetlen maxilláris fogsor
Egyéb: cad/cam maxilláris fogsor
cad/cam tervezésű és mart fogsort viselő betegek
Aktív összehasonlító: hagyományos fogsor
hőkezelt egyetlen maxilláris fogsor
Egyéb: cad/cam maxilláris fogsor
cad/cam tervezésű és mart fogsort viselő betegek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Harapási erő hőre keményedő akrilgyantában a CAD/CAM maxilláris egyfogsor alapokhoz képest
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 14.

Első közzététel (Becslés)

2016. december 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 14.

Utolsó ellenőrzés

2016. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EKF 54324

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az összegyűjtött méréseket és leolvasásokat tartalmazó diagramok rögzítésre kerülnek és elérhetők lesznek

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Harapás, Ember

Klinikai vizsgálatok a cad/cam maxilláris fogsor

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel