Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bitkraft i värmehärdad akrylharts kontra CAD/CAM Maxillära enkelprotesbaser

14 december 2016 uppdaterad av: Ahmed Erfan Gamal El Dein, Cairo University

Bitkraft i värmehärdad akrylharts kontra CAD/CAM Maxillära enkelprotesbaser: ett randomiserat kontrollerat försök.

mäta skillnaden i bitkraft mellan (datorstödd design/datorstödd tillverkning) maxillära proteser och konventionella.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

mäta skillnaden i bitkraft med i-load-enhet med uppföljningstid på 6 månader

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo Governorate, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med helt tandlös käkrygg med minimala underskärningar, mot en delvis tandlös kam.
  2. Medelålder 50-75 år.
  3. De tandlösa åsarna ska täckas av en fast frisk slemhinna.
  4. Systemiskt fri; ingen historia av diabetes, kemoterapi och strålbehandling.
  5. Kooperativa patienter.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med kraftigt resorberad käkrygg
  2. Tidigare historia av strålbehandling eller kemoterapi.
  3. Patienter med xerostomi
  4. Patienter med neuromuskulära och hormonella störningar
  5. Patienter med svåra ben- eller mjukvävnadsunderskärningar
  6. Patienter med stor tunga
  7. Patienter med begränsad munöppning
  8. Patienter med känd historia av allergi, särskilt mot akrylharts

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: cad/cam maxillära proteser
enkla maxillära proteser tillverkade med cad/cam-metoden
Övrig: cad/cam maxillära proteser
patienter som bär cad/cam-designade och frästa proteser
Aktiv komparator: konventionella proteser
värmehärdade enkla maxillära proteser
Övrig: cad/cam maxillära proteser
patienter som bär cad/cam-designade och frästa proteser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bitkraft i värmehärdad akrylharts kontra CAD/CAM Maxillära enkelprotesbaser
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2016

Första postat (Uppskatta)

19 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EKF 54324

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

diagram med mätningar och insamlade avläsningar kommer att registreras och tillgängliga

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bites, människa

Kliniska prövningar på cad/cam maxillära proteser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera