Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сила прикуса в термоотверждаемой акриловой смоле по сравнению с базисами одиночных зубных протезов верхней челюсти CAD/CAM

14 декабря 2016 г. обновлено: Ahmed Erfan Gamal El Dein, Cairo University

Сила прикуса в термоотверждаемой акриловой смоле по сравнению с базисами одиночных зубных протезов верхней челюсти с помощью CAD/CAM: рандомизированное контролируемое исследование .

измерение разницы силы прикуса между верхнечелюстными протезами (компьютерное проектирование/автоматизированное производство) и обычными протезами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

измерение разницы в силе прикуса с помощью устройства i-load с периодом наблюдения 6 месяцев

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo Governorate, Египет
        • Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с полностью беззубым верхнечелюстным гребнем с минимальными поднутрениями против частично беззубого гребня.
  2. Средний возраст 50-75 лет.
  3. Беззубые гребни должны быть покрыты плотной здоровой слизистой оболочкой.
  4. Системно бесплатно; отсутствие истории диабета, химиотерапии и лучевой терапии.
  5. Кооперативные пациенты.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с сильно резорбированным верхнечелюстным гребнем
  2. Предыдущая история лучевой терапии или химиотерапии.
  3. Пациенты с ксеростомией
  4. Пациенты с нервно-мышечными и гормональными нарушениями
  5. Пациенты с тяжелыми подрезами костей или мягких тканей
  6. Больные с большим языком
  7. Пациенты с ограниченным открыванием рта
  8. Пациенты с известной историей аллергии, особенно на акриловую смолу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: cad/cam верхнечелюстные протезы
одиночные протезы верхней челюсти, изготовленные методом cad/cam
Другой: cad/cam верхнечелюстные протезы
пациенты, носящие CAD/CAM-конструкции и фрезерованные протезы
Активный компаратор: обычные зубные протезы
одиночные протезы верхней челюсти термоотверждаемые
Другой: cad/cam верхнечелюстные протезы
пациенты, носящие CAD/CAM-конструкции и фрезерованные протезы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сила прикуса в термоотверждаемой акриловой пластмассе по сравнению с базисами одиночных зубных протезов верхней челюсти CAD/CAM
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EKF 54324

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

графики с собранными измерениями и показаниями будут записаны и доступны

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Укусы, Человек

Клинические исследования cad/cam верхнечелюстные протезы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться