Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

DNS.HTI, MVA.HTI és ChAdOx1.HTI biztonsági és immunogenitási vizsgálata HIV-1-pozitív betegekben (AELIX-002)

2021. április 7. frissítette: Aelix Therapeutics

I. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos biztonsági, tolerálhatósági és immunogenitási vizsgálat a jelölt HIV-1 vakcinák DNS.HTI, MVA.HTI és ChAdOx1.HTI vizsgálata korán kezelt HIV-1 pozitív egyénekben

Az AELIX-002 vizsgálat célja, hogy értékelje a DNS.HTI-vel, MVA.HTI-vel és ChAdOx1.HTI-vel végzett heterológ prime-boost séma biztonságosságát és immunogenitását korán diagnosztizált és kezelt HIV-1 pozitív egyéneknél, férfiaknál és nőknél, 18-60 éves kor között. éves korig.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az AELIX Therapeutics kifejlesztett egy új immunogént, amelyet terápiás HIV-vakcinaként terveztek, amely segíthet a HIV-fertőzött egyéneknek a vírusreplikáció szabályozásában antiretrovirális kezelés hiányában. A HIVACAT T-sejtes immunogén (HTI) egy új T-sejtes immunogén, amely a HIV legsebezhetőbb régióit fedi le. A kódoló DNS-szekvencia, amelyet különféle vakcinavektorokba inszertáltak, beleértve a vírusos és nem vírusos vektorokat is. A HTI immunogén beadása heterológ prime-boost megközelítéssel történik. A terápiás vakcinák egymás utáni beadásának célja egy úgynevezett "funkcionális gyógyulás" elérése, amelyben a HIV-fertőzött résztvevők ART hiányában szabályozhatják a vírus replikációját.

Az AELIX-002 I. fázisú vizsgálat a DNS.HTI-vel, MVA.HTI-vel és ChAdOx1.HTI-vel végzett heterológ kezelés biztonságosságát és immunogenitását fogja értékelni azoknál a HIV-1 pozitív résztvevőknél, akik szuppresszív antiretrovirális kezelésben részesültek, akik a kombinált retrovírus-ellenes terápiát (cART) kezdték az első kezelés során. 6 hónapja a HIV-1 igazolt megszerzése. Az A fázisban a résztvevőket randomizálták, hogy aktív vakcinát vagy placebót kapjanak kettős vak módszerrel. Három résztvevőből álló őrscsoport volt; kettő aktív vakcinát, egy pedig placebót (0,9%-os normál sóoldat) kapott. A vizsgálat őrszem szakaszában naponta csak egy résztvevőt vettek fel. Két héttel később, és az oltás után több mint 72 órán át tartó 3. fokú nemkívánatos esemény hiányában a 3 őrszem résztvevő bármelyikénél a fennmaradó kohorszból hat személyt vettek fel (napi 3 betegből álló blokkban), és a végső hat résztvevő egy héttel később, szintén napi 3 fős blokkban. Minden oltási napon 2 résztvevő kapott aktív IMP-t, 1 pedig placebót (2:1).

Miután az első 15 résztvevő (3 őrszem és 12 nem őrszem) elérte a 22. heti látogatást, és a Biztonsági Monitoring Bizottság kedvező jelentését közzétették, a B fázisba való áttérés történt 30 résztvevő bevonásával (3. csoport). A résztvevőket egymás után toborozták, anélkül, hogy az immunizálási naponként előre meghatározott számú oltóanyagot és placebót követtek volna.

A 32. héten minden résztvevőt meghívtak, hogy vegyen részt egy kiterjesztett alvizsgálatban (Roll-over fázis), hogy felmérjék a DNS.HTI és MVA.HTI beadások hosszú távú biztonságosságát, tolerálhatóságát és immunogenitását a C fázis kezdetéig. Nem történt beavatkozás a meghosszabbítási szakasz során.

A kedvező SMC jelentés után megtörtént az átállás a C fázisba. Az átállási fázis során az A/B fázisban résztvevőknek felajánlották, hogy részt vegyenek a C fázisban. Azok a résztvevők, akik aktív kezelésben (DDDMM) részesültek az A/B fázisban, továbbra is aktív kezelésben (CCM) részesülnek a C fázisban, míg a placebót kapó résztvevők Az A/B fázisban továbbra is placebót (PPP) kap. A kezelés elosztása vak maradt. Nyolc héttel a harmadik MVA.HTI/placebo beadás után minden résztvevőn legfeljebb 24 hétig tartó analitikai kezelés megszakításon (ATI) kell átesni. Az 56. hét C-fázisában (az ATI-látogatás vége), vagy azt megelőzően az előre meghatározott kritériumok szerint a CART újraindul, és a résztvevőket egy 12 hetes biztonsági időszak alatt követik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

45

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanyolország, 08916
        • IrsiCaixa AIDS Research Institute, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Megerősített HIV-1 fertőzés
  2. Kombinált antiretrovirális kezelésre (a definíció szerint ≥ 3 antiretrovirális gyógyszer), amelyet a HIV-1 megszerzésétől számított 6 hónapon belül kezdenek meg.
  3. A vizsgálat időtartama alatt hajlandóak és képesek betartani a CART-kezelést.
  4. Optimális virológiai szuppresszió legalább 1 évig, ha a pVL a kimutatási határ alatt marad (a jelenleg rendelkezésre álló vizsgálatok alapján, 20, 40 vagy 50 kópia/ml), lehetővé téve az izolált blipeket.
  5. A szűrővizsgálaton legalább 4 hétig ugyanazon a CART-kezelésen kell lenni.
  6. Nadir CD4 szám ≥ 200 sejt/mm3. Az akut HIV-1 fertőzés pillanatában izolált alacsonyabb számok csak akkor megengedettek, ha a CART megkezdése után megfelelő immunrendszer helyreállítást követtek (a 7. kritériumhoz hasonlóan).
  7. Stabil CD4-szám ≥ 400 sejt/mm^3 az elmúlt 6 hónapban a szűrővizsgálaton.
  8. A tárolt biológiai minták (beleértve a PBMC-t és a plazmát) rendelkezésre állása minden CART kezdeményezés előtt.
  9. A szűrés napján legalább 18 éves, és az első oltás napján legfeljebb 60 éves.
  10. Hajlandó betartani a protokoll követelményeit, és a vizsgálat tervezett időtartamára rendelkezésre áll nyomon követésre.
  11. A vizsgálatvezető vagy megbízott véleménye szerint a beteg megértette a közölt információkat, és képes írásos beleegyezését adni.
  12. Ha heteroszexuálisan aktív nő; hatékony fogamzásgátlási módszer (hormonális fogamzásgátlás, méhen belüli eszköz (IUD) vagy saját vagy partner anatómiai sterilitása) alkalmazása az első oltást megelőző 14 naptól az utolsó oltást követő legalább 12 hétig; minden női önkéntesnek hajlandónak kell lennie vizelet terhességi tesztjének alávetésére az eljárások ütemtervében meghatározott időpontokban.
  13. Ha heteroszexuálisan aktív férfi; hajlandó hatékony fogamzásgátlási módszert alkalmazni (anatómiai sterilitás önmagában), vagy megállapodni abban, hogy partnere hatékony fogamzásgátló módszert alkalmaz (hormonális fogamzásgátlás, méhen belüli eszköz (IUD) vagy anatómiai sterilitás) az első naptól oltás az utolsó oltást követő 12 hétig.
  14. Vérvételt és székletgyűjtést hajlandó elfogadni az Eljárási ütemtervben meghatározott időpontokban.
  15. A vizsgálat ideje alatt hajlandó lemondani a véradásról.

Kizárási kritériumok:

  1. Terhesség vagy szoptatás.
  2. Rezisztencia gyógyszermutációk jelenléte egy pre-cART genotípusban.
  3. A CART szuboptimális betartásának jelentett időszakai.
  4. A kórtörténetben előfordult, hogy az antiretrovirális kezelést 2 hétnél hosszabb ideig megszakították.
  5. Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban a vizsgálatba való belépéstől számított 12 héten belül (a szűrővizsgálaton).
  6. Bármilyen AIDS-meghatározó betegség vagy a HIV-vel kapcsolatos betegség progressziója.
  7. Autoimmun betegségek története.
  8. Bármilyen fizikai vagy pszichiátriai rendellenesség anamnézisében vagy klinikai megnyilvánulásaiban, amelyek ronthatják az alany képességét a vizsgálat befejezésére.
  9. A jóváhagyott vakcinák átvétele a vizsgálatba való belépéstől számított 2 héten belül és a vizsgálat időtartama alatt.
  10. Anamnézisben előfordult anafilaxiás sokk vagy súlyos mellékhatás a vakcinákkal szemben.
  11. Korábbi immunizálás bármilyen kísérleti immunogénnel.
  12. Vérkészítmények átvétele a vizsgálatba való belépéstől számított 6 hónapon belül.
  13. Rák vagy limfoproliferatív betegség kezelése a vizsgálatba lépést követő 1 éven belül.
  14. Bármilyen más jelenlegi vagy korábbi terápia, amely a vizsgálók véleménye szerint alkalmatlanná tenné az egyént a vizsgálatra, vagy befolyásolná a vizsgálat eredményeit.
  15. Interferon vagy szisztémás kortikoszteroidok vagy egyéb immunszuppresszív szerek jelenlegi vagy közelmúltbeli (az elmúlt 3 hónapon belüli) alkalmazása (az asztma kezelésére alkalmazott inhalációs szteroidok, illetve a helyi bőrbetegségek esetén helyi szteroidok használata megengedett).

  16. Bármilyen laboratóriumi eltérés, beleértve:

    Hematológia

    • Hemoglobin < 10,0 g/dl
    • Abszolút neutrofilszám (ANC) ≤ 1000 /mm3
    • Abszolút limfocitaszám (ALC) ≤ 600 /mm3
    • Vérlemezkék ≤100 000 /mm3, ≥ 550 000 /mm3

    Biokémia

    • Kreatinin > 1,3 x ULN
    • Aszpartát-aminotranszferáz (AST) > 2,5 x ULN
    • Alanin aminotranszferáz (ALT) > 2,5 x ULN

    Mikrobiológia

    • Pozitív a hepatitis B felületi antigénre,
    • Pozitív a hepatitis C ellenanyagra, kivéve, ha a HCV fertőzés igazolt kiürülése (spontán vagy kezelést követően)
    • Pozitív szerológia, amely kezelést igénylő aktív szifiliszre utal
  17. A CART megszakításának teljes elutasítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: DDDMM + CCM
DNA.HTI 0,5 ml a 0., 4. és 8. héten + MVA.HTI 0,5 ml a 12. és 20. héten. Legalább 24 hét telt el a második MVA.HTI beadás óta (20. hét), ChAdOx1.HTI 0,5 ml beadása a 0. héten és 12. + MVA.HTI 0,5 ml a 24. héten.
Biológiai: DNA.HTI 0,5 ml a 0., 4. és 8. héten + MVA.HTI 0,5 ml a 12. és 20. héten (DDDMM)
Vakcina DNA.HTI 0,5 ml a 0., 4. és 8. héten + MVA.HTI vakcina 0,5 ml a 12. és 20. héten (DDDMM).
Más nevek:
  • N/H
Biológiai: Legalább 24 hét a DDDMM óta, ChAdOx1.HTI 0,5 ml a 0. és 12. héten + MVA.HTI 0,5 ml a 24. héten (CCM)
Legalább 24 hét telt el a második MVA.HTI beadás óta (20. hét), ChAdOx1.HTI 0,5 ml beadása a 0. héten és 12. + MVA.HTI 0,5 ml a 24. héten.
Más nevek:
  • N/H
Placebo Comparator: Placebo
0,9%-os steril normál sóoldat a 0., 4., 8., 12. és 20. héten. Legalább 24 hét az ötödik placebo beadása óta, 0,9%-os steril normál sóoldat beadása a 0., 12. és 24. héten.
Drog: Placebo
0,9%-os steril normál sóoldat a 0., 4., 8., 12. és 20. héten. Legalább 24 hét az ötödik placebo-adás óta, 0,9%-os steril normál sóoldat a 0., 12. és 24. héten
Más nevek:
  • N/H

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A 3. vagy 4. fokozatú helyi reakciókat kiváltó résztvevők aránya
Időkeret: Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
3. vagy 4. fokozatú helyi reakciók az AIDS osztály (DAIDS) táblázata szerint a felnőttek és gyermekek által okozott nemkívánatos események súlyosságának besorolásához
Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
Azon résztvevők aránya, akiknél 3. vagy 4. fokozatú szisztémás reakciók alakulnak ki
Időkeret: Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
3. vagy 4. fokozatú szisztémás reakciók az AIDS osztály (DAIDS) táblázata szerint a felnőttkori és gyermekkori nemkívánatos események súlyosságának besorolásához
Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők aránya, akiknél T-sejt-válasz alakul ki a HTI által kódolt régiókra
Időkeret: Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
Azon betegek aránya, akiknél T-sejtes válasz alakul ki a HTI-kódolt régiókra, az IFN-γ ELISPOT teszttel meghatározva vakcina- és placebo-recipiensekben
Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
A teljes vakcina által kiváltott HIV-specifikus válaszok szélessége
Időkeret: Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
A teljes vakcina által kiváltott HIV-specifikus válaszok szélessége az IFN-γ ELISPOT-ban mérve vakcinát és placebót kapó betegeknél
Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
A teljes vakcina által kiváltott HIV-specifikus válaszok nagysága
Időkeret: Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
A teljes vakcina által kiváltott HIV-specifikus válaszok nagysága az IFN-γ ELISPOT-ban mérve vakcina és placebót kapó betegeknél
Az első DNS.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig és az első ChAdOx1.HTI/Placebo beadástól a 32. hétig
A vírusremisszióban szenvedő résztvevők százalékos aránya, plazma vírusterhelésként (pVL) <50 kópia/ml 12 és 24 héttel az analitikai kezelés megszakítása (ATI) kezdete után
Időkeret: Az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása 32. hét) az ATI kezdetét követő 12. és 24. hétig (a C fázis 44. és 56. hét látogatása).
A vírusremisszióban szenvedő résztvevők százalékos aránya plazma vírusterhelésként (pVL) <50 kópia/ml 12 és 24 héttel az ATI kezdete után
Az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása 32. hét) az ATI kezdetét követő 12. és 24. hétig (a C fázis 44. és 56. hét látogatása).
Azon résztvevők százalékos aránya, akiknél a pVL <2000 kópia/ml az ATI kezdete után 12 és 24 héttel
Időkeret: Az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása 32. hét) az ATI kezdetét követő 12. és 24. hétig (a C fázis 44. és 56. hét látogatása).
Azon résztvevők százalékos aránya, akiknél a pVL <2000 kópia/ml az ATI kezdete után 12 és 24 héttel
Az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása 32. hét) az ATI kezdetét követő 12. és 24. hétig (a C fázis 44. és 56. hét látogatása).
A vírus kimutatásáig eltelt idő, az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása, 32. hét) a kimutatható pVL első megjelenéséig (>50 kópia/ml) eltelt idő.
Időkeret: Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. héten) a kimutatható pVL (>50 kópia/ml) első előfordulásáig az 56. hétig
A vírus kimutatásáig eltelt idő, az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása, a 32. hét) a kimutatható pVL első megjelenéséig (>50 kópia/ml) eltelt idő.
Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. héten) a kimutatható pVL (>50 kópia/ml) első előfordulásáig az 56. hétig
A vírus visszapattanásáig eltelt idő, amelyet az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása, a 32. hét) a 10 000 kópia/ml-nél nagyobb pVL első előfordulásáig eltelt időként határozunk meg.
Időkeret: Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. héten) a pVL >10 000 kópia/ml első előfordulásáig az 56. hétig
A vírus visszapattanásáig eltelt idő, amelyet az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása, a 32. hét) a 10 000 kópia/ml-nél nagyobb pVL első előfordulásáig eltelt időként határozunk meg.
Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. héten) a pVL >10 000 kópia/ml első előfordulásáig az 56. hétig
Azon résztvevők százalékos aránya, akik az ATI-t követő 12. és 24. héten (a 44. és 56. hét C-fázisban) kimaradtak a CART-ról.
Időkeret: Az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása 32. hét) az ATI kezdetét követő 12. és 24. hétig (a C fázis 44. és 56. hét látogatása).
Azon résztvevők százalékos aránya, akik az ATI-t követő 12. és 24. héten (a 44. és 56. hét C-fázisban) kimaradtak a CART-ról.
Az ATI kezdetétől (a C fázis látogatása 32. hét) az ATI kezdetét követő 12. és 24. hétig (a C fázis 44. és 56. hét látogatása).
A CART-on kívüli idő, a CART újraindításáig eltelt idő az ATI kezdete óta (látogassa meg a C fázis 32. hétét).
Időkeret: Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. hétig) a CART újrakezdéséig a vizsgálat befejezéséig, egészen a 68. hétig
A CART-on kívüli idő, a CART újraindításáig eltelt idő az ATI kezdete óta (látogassa meg a C fázis 32. hétét).
Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. hétig) a CART újrakezdéséig a vizsgálat befejezéséig, egészen a 68. hétig
Azon résztvevők aránya, akiknél az akut retrovirális szindrómával (ARS) kompatibilis tünetek jelentkeznek az ATI során.
Időkeret: Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. héten) a CART újrakezdéséig az 56. hétig
Azon résztvevők aránya, akiknél az akut retrovirális szindrómával (ARS) kompatibilis tünetek jelentkeznek az ATI során.
Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. héten) a CART újrakezdéséig az 56. hétig
Azon résztvevők aránya, akiknél a pre-cART genotípusban nem jelenlévő új mutációk alakultak ki, amelyek klinikailag szignifikáns rezisztenciát eredményeztek az antiretrovirális gyógyszerekkel szemben (azok közül, akik nem értek el a vírus reszuppresszióját 12 héttel a CART újrakezdése után).
Időkeret: Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. héten) a CART újrakezdéséig az 56. hétig
Azon résztvevők aránya, akiknél a pre-cART genotípusban nem jelenlévő új mutációk alakultak ki, amelyek klinikailag szignifikáns rezisztenciát eredményeztek az antiretrovirális gyógyszerekkel szemben (azok közül, akik nem értek el a vírus reszuppresszióját 12 héttel a CART újrakezdése után).
Az ATI kezdetétől (látogatás a C fázis 32. héten) a CART újrakezdéséig az 56. hétig
Azon résztvevők aránya, akik a pVL-t 50 kópia/ml alá csökkentik 12 héttel a CART újraindítása után.
Időkeret: 12 héttel a CART újraindítása után.
Azon résztvevők aránya, akik a pVL-t 50 kópia/ml alá csökkentik 12 héttel a CART újraindítása után.
12 héttel a CART újraindítása után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Aelix Therapeutics

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Beatriz Mothe, MD, PhD, IrsiCaixa AIDS Research Institute, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. március 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 29.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 7.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AELIX-002

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a HIV

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel